Madame Lelica

Portola Pharmaceuticalsは、FDAがandexanet alfaの第二世代のための事前承認サプリメントを承認したことを発表しました。

Andexanet alfa（Andexxa、Portola）は、rivaroxaban（Xarelto、Janssen）またはapixaban（Eliquis、Bristol-Myers Squibb）で治療された患者のための解毒剤です。同社からのプレスリリースによると、制御されていないまたは生命を脅かす出血による抗凝固逆転。, プレスリリースによると、リバロキサバンおよびアピキサバンの安全性および有効性プロファイルにより、ワルファリンおよびエノキサパリンと比較して、肺塞栓症、脳卒中および静脈血栓塞栓症などの症状を治療および予防するための解毒剤の使用が増加している。

今日の心臓病学が以前に報告したように、解毒剤は昨年FDAによって承認され、フェーズ3ANNEXA研究の結果に基づいていました。,

Portola Pharmaceuticalsは、FDAがandexanet alfaの第二世代の事前承認サプリメントを承認したことを発表し、米国での幅広い商業的立ち上げを可能にしました,

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“第Xa因子阻害剤アピキサバンおよびリバロキサバンの使用に関連する生命を脅かす出血に対処できる特定の逆転剤が重要な必

開示：ガーランドはポルトラの従業員です。,