월 02 일 2019
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포르톨라 제약을 발표했는 FDA 의 승인을 그것의 사전 승인 보충을 위한 두 번째 세대의 andexanet 알 수 있도록에 대한 광범위한 상업적 발사는 미국에서

Andexanet alfa(Andexxa,포르톨라)해독제에 대한 치료 환자 리바 록 사반(Xarelto,Janssen)또는 apixaban(Eliquis,Bristol-Myers Squibb) 이 필요한 항 응고 반전으로 인해 통제하거나 생명을 위협하는 출혈,보도 자료에 따르면에서 회사입니다.,

의 사용을 해독제가 증가로 인한 안전 및 효험 프로파일의 리바 록 사반 apixaban 에 비해 와파린과 에녹 사파를 치료하고 방지하는 조건 등과 같은 폐색전증,뇌졸중,정맥혈전색전증,보도 자료에 따르면.

Cardiology Today 가 이전에보고 한 바와 같이,해독제는 작년에 FDA 에 의해 승인되었으며,이는 3 단계 ANNEXA 연구의 결과를 토대로 한 것입니다.,

포르톨라 제약을 발표했는 FDA 의 승인을 그것의 사전 승인 보충을 위한 두 번째 세대의 andexanet 알 수 있도록에 대한 광범위한 상업적 발사는 미국에서,
출처:Adobe Stock

“그것은 분명 반응을 Andexxa 일찍 지원 프로그램이 있다는 뜻깊은 필요한 특정한 역분개 에이전트를 다룰 수 있는 생명을 위협하는 출혈의 사용과 관련된 요인 Xa 억제제 apixaban 과 리바 록 사반,”스콧 화환,대통령 및 CEO 를 위한 포르톨라에서 말했다.

공개:Garland 는 Portola 의 직원입니다.,

에 대한 자세:

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