Feliratkozás
Kattintson ide az e-mail figyelmeztetések kezeléséhez
Kattintson ide az e-mail figyelmeztetések kezeléséhez
vissza a Healio
vissza a Healio
a Portola Pharmaceuticals bejelentette, hogy az FDA jóváhagyta az andexanet alfa második generációjának előzetes jóváhagyási kiegészítését, lehetővé téve széles körű kereskedelmi bevezetését az Egyesült Államokban
az andexanet alfa (Andexxa, Portola) antidotum a rivaroxaban (Xarelto, Janssen) vagy apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb), akik ellenőrizetlen vagy életveszélyes vérzés miatt antikoaguláns visszafordítást igényelnek, a cég sajtóközleménye szerint.,
az antidotum alkalmazása a rivaroxaban és az apixaban biztonságossági és hatásossági profilja miatt növekszik warfarinnal és enoxaparinnal összehasonlítva olyan állapotok kezelésére és megelőzésére, mint a tüdőembólia, a stroke és a vénás thromboembolia, a sajtóközlemény szerint.
ahogy a kardiológia ma korábban beszámolt, az ellenszert az FDA tavaly hagyta jóvá, amely a 3.fázisú ANNEXA vizsgálatok eredményei alapján készült.,
“egyértelmű a válasz, hogy a Andexxa Korai Támogatási Programot, amely jelentős kell egy adott megfordítása ügynök, hogy lehet címet életveszélyes vérzés használatához kapcsolódó, a Xa faktor inhibitorok apixaban, valamint a rivaroxaban,” Scott Garland, elnök-VEZÉRIGAZGATÓ a Portola-mondta a sajtóközlemény.
közzététel: Garland a Portola alkalmazottja.,
bővebben:
Feliratkozás
Kattintson ide az e-mail figyelmeztetések kezeléséhez
Kattintson ide az e-mail figyelmeztetések kezeléséhez
vissza a Healio
vissza a Healio