Abonner
Klikk Her for å Administrere E-post Varsler
Klikk Her for å Administrere E-post Varsler
Tilbake til Healio
Tilbake til Healio
Portola Pharmaceuticals annonsert at FDA godkjent sin Tidligere Godkjenning Supplement for den andre generasjonen av andexanet alfa, slik at for sine brede kommersielle lanseringen i USA
Andexanet alfa (Andexxa, Portola) er en motgift for pasienter behandlet med rivaroxaban (Xarelto, Janssen) eller apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb) som krever antikoagulasjonsbehandling omgjøring på grunn av ukontrollert eller livstruende blødning, ifølge en pressemelding fra selskapet.,
bruk av motgift er økende på grunn av sikkerhet og effekt profil av rivaroxaban og apixaban sammenlignet med warfarin og enoksaparin til å behandle og forebygge forhold som lungeemboli, hjerneslag og venøs tromboembolisme, ifølge pressemeldingen.
Som Kardiologi i Dag som tidligere er rapportert, motgift ble godkjent av FDA i fjor, og som var basert på resultater fra fase 3 ANNEXA studier.,
«Det er klart fra svar til Andexxa Tidlig Support-Programmet at det er betydelig behov for en bestemt tilbakeføring agent som kan adresse livstruende blødning forbundet med bruk av faktor Xa-hemmere apixaban og rivaroxaban,» Scott Garland, president og CEO for Portola, sa i en pressemelding.
Avsløring: Garland er ansatt av Portola.,
Les mer om:
Abonner
Klikk Her for å Administrere E-post Varsler
Klikk Her for å Administrere E-post Varsler
Tilbake til Healio
Tilbake til Healio