a fibrinogén és fibrin fontos szerepet játszik a vérrögképződésben, a fibrinolízisben, a sejt-és mátrixkölcsönhatásokban, a gyulladásban és a sebgyógyulásban. Ezeket a biológiai eseményeket nagymértékben maga a vérrög képződése, valamint a fibrin(ogen) specifikus reaktív helyei és az extrinsic molekulák, például enzimek, fehérjék, beleértve más véralvadási faktorokat vagy sejtreceptorokat kiegészítő kölcsönhatások szabályozzák., A fibrinogén három, Aa, Bß és γ nevű polipeptidláncból áll, amelyek közül mind a hatot diszulfidhidak kötik össze az amino-terminális e domén kialakításához. A molekulák hosszúkás trinoduláris szerkezetek, amelyek két gömb alakú külső d doménből állnak, amelyeket egy tekercselt tekercs szegmens köt össze a központi e doménjével. Ezek a domainek alkotmányozó kötőhelyeket tartalmaznak (pl., Da, Db, yXL, D: d, γ’, trombin szubsztrát, thrombocyta receptor, leukocyta integrin receptor), valamint olyan interaktív helyek, amelyek a fibrinogén trombin általi hasítás következtében expresszálódnak, vagy amelyek a polimerizáció következtében ki vannak téve (pl. t-PA kötőhelyek). Egyéb vonatkozó alakuló oldalak a fibrinogén között van két trombin szubsztrát elismerés helyek minden E domain plusz egy nagy affinitású nem hordozó, a trombin kötőhely minden γ’ lánc, hogy azt is kötődik faktor XIII., Alakuló kötelező oldalak fibrinogén részt fibrin közgyűlés által self-szövetség (yXL vagy D:D), vagy kiegészítő egyesület kitett fibrin oldalak (Da, hogy az EA pedig Db E-B). A fibrin egyéb lényeges alkotóelemei közé tartozik egy alacsony affinitású trombinkötő hely a fibrin e doménben, amely nyilvánvalóan a szubsztrátkötő hely maradványaként marad.

a Fibrin polimerizációt a FIBRINOPEPTID a (FPA) fibrinogén Aa láncokból történő thrombin hasításával indítják, két e domain E a helyet feltárva., A bß-láncokból származó fibrinopeptid B (FPB) hasítása egy másik e-domain polimerizációs helyet, E B-t tesz ki, amely szintén kölcsönhatásba lép a vérlemezkékkel, fibroblasztokkal és endothel sejtekkel. A fibringenerációt a vég-Közép intermolekuláris D-E asszociációk követik, amelyek lineáris és egyenlő oldalirányban elágazó kettős szálú fibrilleket alkotnak, és oldalirányú fibril-asszociációk kísérik, amelyek többszálú szálakat alkotnak., Egyidejűleg a trombin-aktivált XIIIa faktor kovalens térhálókat vezet be ezekbe a polimerekbe, elsősorban a γ-láncok (YXL-helyeken, amelyek γ-dimereket képeznek) és az α-láncok (α-polimerek) között, hogy befejezzék az érett vérrög hálózati struktúráját.

Vélemény, hozzászólás?

Az email címet nem tesszük közzé. A kötelező mezőket * karakterrel jelöltük