Tilaa
Klikkaa Tästä Hallitse Sähköposti-Ilmoitukset
Klikkaa tästä hallinnoidaksesi sähköpostihälytyksiä
Takaisin Healio
Takaisin Healio
Portola Pharmaceuticals ilmoitti, että FDA hyväksyi sen Ennen Hyväksyntää Täydentää toisen sukupolven andexanet alfa, mikä mahdollistaa sen laaja kaupallinen lanseeraus YHDYSVALLOISSA
Andexanet alfa (Andexxa, Portola) on vastalääke hoidetuilla potilailla rivaroksabaania (Xarelto, Janssen) tai apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb) jotka vaativat antikoagulaatio kääntyminen johtuu hallitsematon tai henkeä uhkaava verenvuoto, mukaan lehdistötiedotteen yritys.,
käyttö vasta-aine on kasvanut, koska turvallisuutta ja tehoa profiilia rivaroksabaani ja apixaban verrattuna varfariinin ja enoksapariinin hoitoon ja ehkäistä sairauksia, kuten keuhkoveritulppa, aivohalvaus ja laskimoiden tromboembolia, mukaan lehdistötiedotteen.
kuten kardiologia tänään aiemmin kertoi, vastalääke hyväksyttiin FDA: n toimesta viime vuonna, mikä perustui vaiheen 3 ANNEXA-tutkimusten tuloksiin.,
”Se on selvää, vastaus Andexxa Varhaisen Tuen Ohjelma, joka on merkittävä tarve tietyn kääntyminen agentti, joka voi käsitellä hengenvaarallinen verenvuoto liittyy käytön tekijä Xa estäjät apixaban ja rivaroksabaanin,” Scott Garland, presidentti ja TOIMITUSJOHTAJA Portola, sanoi lehdistötiedote.
Disclosure: Garland on Portolan työntekijä.,
Lue lisää:
Tilaa
Klikkaa Tästä Hallitse Sähköposti-Ilmoitukset
Klikkaa tästä hallinnoidaksesi sähköpostihälytyksiä
Takaisin Healio
Takaisin Healio