Abonner
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
Tilbage til Healio
Tilbage til Healio
Portola Lægemidler meddelte, at FDA godkendte sin Forudgående Godkendelse Supplement til anden generation af andexanet alfa, som gav mulighed for at brede kommercielle lancering i USA
Andexanet alfa (Andexxa, Portola) er en modgift for patienter behandlet med rivaroxaban (Xarelto, Janssen) eller apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb) der kræver antikoagulation tilbageførsel på grund af ukontrolleret eller livstruende blødning, ifølge en pressemeddelelse fra selskabet.,
brug af modgift er stigende på grund af sikkerhed og effekt profilen af rivaroxaban og apixaban sammenlignet med warfarin og enoxaparin til at behandle og forebygge sygdomme som lungeemboli, slagtilfælde og venøs tromboemboli, ifølge pressemeddelelsen.
som kardiologi i dag tidligere rapporteret, blev modgiften godkendt af FDA sidste år, som var baseret på resultater fra fase 3-Anne .a-undersøgelserne.,
“Det er klart, fra reaktion til Andexxa Tidlig Støtte Programmet, at der er stor brug for en bestemt vending agent, der kan behandle livstruende blødning i forbindelse med brug af faktor Xa-hæmmere apixaban og rivaroxaban,” Scott Garland, præsident og CEO for Portola, sagde i en pressemeddelelse.
offentliggørelse: Garland er ansat i Portola.,
Læs mere om:
Abonner
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
Klik her for at administrere e-mail-advarsler
Tilbage til Healio
Tilbage til Healio