Přihlásit
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio
Zpět na Healio
Portola Pharmaceuticals oznámila, že FDA schválila jeho Předchozího Schválení Dodatek pro druhé generace andexanet alfa, což umožňuje jeho široké komerční spuštění v USA.
Andexanet alfa (Andexxa, Portola) je jako protijed u pacientů léčených přípravkem rivaroxaban (Xarelto, Janssen) nebo apixaban (Eliquis, Bristol-Myers Squibb) kteří vyžadují antikoagulační obrácení vzhledem k nekontrolovaným nebo život ohrožující krvácení, podle tiskové zprávy od společnosti.,
použití protijedu se zvyšuje vzhledem k bezpečnosti a účinnosti profil rivaroxaban a apixaban srovnání s warfarinem a enoxaparinu k léčbě a prevenci stavů jako plicní embolie, mozkové mrtvice a žilní tromboembolie, podle tiskové zprávě.
Jak kardiologie dnes již dříve uvedla, antidotum bylo schváleno FDA v loňském roce, což bylo založeno na výsledcích studií fáze 3 přílohy.,
„To je jasné z reakce na Andexxa Brzy Podporovat Program, který je významný, je třeba pro konkrétní obrat agent, který může řešit život ohrožující krvácení spojené s použitím inhibitory faktoru Xa apixaban a rivaroxaban,“ Scott Garland, prezident a generální ŘEDITEL pro Portola, uvedl v tiskové zprávě.
zveřejnění: Garland je zaměstnancem Portoly.,
Čtěte více o:
Přihlásit
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Klikněte zde pro správu e-mailových upozornění
Zpět na Healio
Zpět na Healio