Madame Lelica

ブリタニカプレミアムサブスクリプションを取得し、排他的なコンテンツへのアクセスを得ます。, 複数の研究は、CCDは、ストレッサーの組み合わせが相乗効果を有する二つ以上の病原体またはストレッサーの組み合わせへの同時暴露の結果であるかもしれないことを示唆している。 蜂のコロニーは病原体および寄生虫と出没するために一般にありすべての可能な原因となるエージェントの相互作用の調査は蜂の研究者のための挑戦であると証明しました。, CCDに関与している病原体としては、急性ミツバチ麻痺ウイルス、Ascosphaera apis（ｃｈａｌｋｂｒｏｏｄ病）、黒女王細胞ウイルス、慢性ミツバチ麻痺ウイルス、変形ウイングウイルス、無脊椎動物虹色ウイルス、イスラエル急性麻痺ウイルス、カシミール蜂ウイルス、Nosema種、Paenibacillus幼虫（American foulbrood）、およびsacbroodウイルスが挙げられる。 これらの病原体の多くはCCDの影響を受けた巣箱に増加した豊富に存在し、varroaダニは黒い女王細胞ウイルスや変形した翼ウイルスを含む致命的なミツバチウイルスを伝達することができる。, しかしながら、この障害を引き起こす病原体は決定的に見出されていない。 CCDの役割を担うかもしれないもう一つの寄生虫はphoridのはえApocephalusのborealisです。 マルハナバチの既知の寄生虫であるA.borealisは、ミツバチに対する新たな脅威として同定されている。 ミツバチに感染することが最初に報告されたのは2012年で、ハイブの放棄と関連していることが判明しました。 寄生したじんましんからのミツバチは、しばしばNosema種および変形した翼ウイルスに感染する。, 死んだミツバチから出てくる多くのフォリッド幼虫もこれらの病原体に感染しており、フォリッドハエが薬剤の貯蔵庫として機能し、寄生時にミツバチに伝達する可能性があることを示唆している。

CCDに関与する農薬には、ネオニコチノイドイミダクロプリド、クロチアニジン、およびチアメトキサムが含まれる。 因果関係は確立されていないが、これらの薬剤は、非定型ミツバチの行動および免疫機能の低下と関連しており、これは既存の病原体感染を悪化させる可能性がある。, 例えば、thiamethoxamへのsublethal露出はコロニーの存続のための結果の蜂の帰宅能力を、損なうようでimidaclopridおよびclothianidinへの露出は免疫機能を抑制し、感染させた蜜蜂の変形させた翼のウイルスの拡散を促進するかもしれません。 さらに、Nosema種を制御するために一般的であるfumagillinとして知られている抗菌代理店はn.ceranaeに対して効果がない集中でヨーロッパの蜜蜂の生理学に影響を与えるために示されていました、microsporidianの病原体の最も侵略的。, 残留農薬のレベルが高いヒナ櫛で育てられたミツバチは、N.ceranaeに対する感受性の増加を示すので、農薬やフマギリンを含む他の薬剤がN.ceranae感染の発生

2006年後半に発表されたミツバチのゲノムの完全な配列は、おそらくミツバチのCCDの根本的な原因を発見するのに役立つ技術的進歩でした。 シーケンスの知識は、利用可能な新しい分子アプローチを作り、CCDの調査にミツバチゲノミクスを導入しました。, それはまた、科学者が特定の遺伝子およびミツバチのコロニーの健康に対する可能性のある原因物質の影響を研究することを可能にした。 同様に、この進歩は、ミツバチの新しい病原体を特定し、病原体と環境毒素の複数の組み合わせの複雑な影響を解明するのに役立つかもしれない。