Acute promyelocytaire leukemie is een vorm van acute myeloïde leukemie, een kanker van het bloedvormende Weefsel (beenmerg
). In normaal beenmerg produceren hematopoëtische stamcellen rode bloedcellen (erytrocyten) die zuurstof vervoeren, witte bloedcellen (leukocyten) die het lichaam beschermen tegen infectie, en bloedplaatjes (trombocyten) die betrokken zijn bij de bloedstolling., Bij acute promyelocytaire leukemie accumuleren onrijpe witte bloedcellen, promyelocyten genoemd, in het beenmerg. De overgroei van promyelocytes leidt tot een tekort aan normale witte en rode bloedcellen en bloedplaatjes in het lichaam, wat veel van de tekenen en symptomen van de aandoening veroorzaakt.
mensen met acute promyelocytaire leukemie zijn bijzonder gevoelig voor het ontwikkelen van blauwe plekken, kleine rode stipjes onder de huid (petechiae), neusbloedingen, tandvleesbloedingen, bloed in de urine (hematurie) of overmatige menstruatiebloedingen., Het abnormale bloeden en blauwe plekken komen deels door het lage aantal bloedplaatjes in het bloed (trombocytopenie) en ook omdat de kankercellen stoffen die overmatig bloeden veroorzaken vrijgeven.
het lage aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) kan ertoe leiden dat mensen met acute promyelocytaire leukemie een bleke huid (bleekheid) of overmatige vermoeidheid (vermoeidheid) hebben. Bovendien kunnen de getroffen personen langzaam genezen van verwondingen of frequente infecties hebben als gevolg van het verlies van normale witte bloedcellen die infecties bestrijden., Voorts kunnen de leukemic cellen aan de beenderen en de verbindingen uitspreiden, die pijn in die gebieden kunnen veroorzaken. Andere algemene tekenen en symptomen kunnen ook optreden, zoals koorts, verlies van eetlust en gewichtsverlies.
Acute promyelocytaire leukemie wordt meestal gediagnosticeerd rond de leeftijd van 40, hoewel het op elke leeftijd kan worden gediagnosticeerd.