Madame Lelica

– donnons-nous un peu plus de pratique avec le système R, s. Nous allons donc commencer par ce composé ici. Nous savons déjà depuis plus tôtvidéos que ce carbone est un centre chiral. Alors laissez-moi aller de l’avant et redessiner tout parce que ça va nous aider à assigner une configuration. Donc, c’est que le carbone. Nous avons un groupe méthyle qui sort sur nous. Je vais puiser dans le carbone avec les hydrogènes ici. Nous avons un hydrogène qui s’éloigne de nous., Et en allant à droite autour du ring, on a frappé un CH2, donc je vais dessiner dans un carbone avec deux hydrogènes ici. Et puis nous avons frappé un CH. Donc ce carbone lié à un hydrogène, c’est ce carbone sur l’anneau. Notez que ce carbone que je viens de marquer est double lié à ce carbone. Et pour les besoins du système R et S, nous allons prétendre que ce carbone est lié à deux carbones différents,même si c’est vraiment un. Donc, c’est comment gérer une double liaison. En faisant le tour du ring, on a touché un CH2, donc je vais dessiner ça. Voici donc notre CH2. Et puis nous avons frappé un autre CH2 juste ici. Donc CH2., Et puis ce carbone est lié à ce carbone. Donc je vais attirer aline là-dedans comme ça. Tout droit, nous allons réfléchir à propos de la priorité. Donc, c’est notre centre chiral,regardons les quatre groupes attachés aux centres chiraux. C’est donc la première étape. Prioriser les quatre groupesen utilisant le numéro atomique. Alors, qu’est-ce qui est directementattaché à ce carbone? Il y a un hydrogène, il ya de carbone, il y a un carbone et il y a un carbone. Ainsi, le carbone Bat l’hydrogénine en termes de numéro atomique. L’hydrogène est donc le groupe de priorité le plus bas. Nous attribuons donc un groupe numéro quatre. D’accord. Maintenant, nous avons une égalité, nous avons trois carbones., Nous avons trois atomes de carbone. Nous devons donc voir à quoi ceuxles hydrocarbures sont directement liés. Commençons par ce carbone haut ici. Ce carbone est lié àhydrogène, Hydrogène, Hydrogène. Alors laissez-moi écrire que vers le bas. Donc de l’hydrogène, un hydrogène, un hydrogène. Déplaçons ce carbone sur la droite. Celui-ci est lié au carbone,à l’hydrogène et à l’hydrogène. Donc du carbone, de l’hydrogène, de l’hydrogène. Nous pensons aux éléments directement liés à celui-ci, et nous allons indecreasing numéro atomique, c’est pourquoi j’ai mis le carbone en premier. Maintenant, regardons ce carbone. Donc, ce carbone est lié à un carbone, un hydrogène et un hydrogène. Alors CHH., Très bien, comparons maintenant. Eh bien, le premier point de différence. Nous regardons le premier atomici, c’est un hydrogène et c’est un carbone. Donc, le carbone Bat l’hydrogène. Et puis ici nous avons un carbone. Donc, ce n’est pas gagner. Celui-ci doit être le troisième en termes de priorité. J’ai donc mis un trois ici pour ce groupe méthyle. Maintenant, nous continuons. Nous avons l’hydrogène contre l’hydrogène. Donc, c’est une cravate. Un autre hydrogène, un autre hydrogène. Nous avons donc une autre cravate. Nous devons donc aller à thenext atom pour briser cette égalité. Nous passons donc à notre prochain carbone. Donc celui-là. À quel atome ce carbonedirectement lié?, Eh bien, il est lié au carbone, au carbone, à l’hydrogène. Donc du carbone, du carbone, de l’hydrogène. Ce carbone est directement lié au carbone, l’hydrogène, l’hydrogène. Donc du carbone, de l’hydrogène, de l’hydrogène. Nous cherchons le premier point de différence. C’est un carbone par rapport à un carbone. C’est un carbone par rapport à un hydrogène. Donc le carbone gagne. Et cela signifie que ceci, de cette façon autour de l’anneau, c’est la priorité la plus élevée autour de l’anneau. Donc, cela obtient un numberone, puis ce chemin autour de l’anneau qui va de cette façon obtient un numéro deux. Maintenant, nous avons attribué une priorité à nos quatre groupes. Alors maintenant, nous sommes prêts pour la deuxième étape., Orientez les groupes de sorte quele groupe de priorité le plus bas se projette loin de nous dans l’espace. Revenons donc à notre structure de points d’origine ici. Nous avons dit que ce chemin autour du ring était la plus haute priorité. Donc ça a un numéro un. Ensuite, aller de cette façon autour du ring était le deuxième plus hautpriorité, donc un numéro deux. Notre groupe méthyle était un nombretrois, et notre hydrogène était un nombre quatre. Notre groupe le plus prioritaire s’éloigne de nous. Notre hydrogène, notre hydrogène est sur un tiret. Donc ça nous éloigne de nous dans l’espace. Alors maintenant, nous avons, enfin, sur la troisième étape., Et permettez-moi de changer de couleur à nouveau parce que ça devient un peu occupé ici. Donc, étape trois, déterminez sila séquence Un, Deux, Trois est dans le sens horaire ou antihoraire. Donc, si je regarde un, deux, troiset je fais le tour du cercle, voici un, voici deux et voici trois. Donc, faire le tour d’un, deux, trois en cercle, c’est par là, d’accord? C’est dans le sens horaire, à droite? Vous pouvez voir que c’est dans le sens des aiguilles d’une montre ici. Et donc dans le sens horaire est R. donc la configuration decet centre chiral est R. regardons maintenant ce composé. Nous n’avons donc qu’un seul chiralcenter à nous soucier, c’est celui-ci ici., Pensons aux atomesqui sont directement liés à notre centre chiral. Eh bien, il y a un brominedirectly lié à elle, un chlore, et overhere serait un carbone; et que nous avons un autre carbone. Nous donnons donc la priorité à nos groupesen termes de numéro atomique. Le brome a le plus grand nombre atomique de ces atomes, nous donnons donc au brome un numéro un. Le prochain serait le chlore avec le numéro atomique de 17. Donc, c’est le numéro deux. Ensuite, nous avons une cravate pour nos carbones. Nous devons donc voir ce qui estdirectement lié à ces carbones., Donc, pour le carbone à droite ici, ce carbone est directement lié à un carbone ici, un carbone ici, puis bien sûr à un hydrogène. Donc, nous écrivons cela en ascarbon, carbone, hydrogène. Et puis pour le carbone à gauche, donc ce carbone, ce carbone est lié à l’acarbone et à deux hydrogènes. Nous écrivons donc en carbone, hydrogène, hydrogène. Nous cherchons le premier point de différence. Nous avons donc carbone contre carbone. Donc, c’est une cravate. Donc, nous continuons et nous obtenons du carbone contre de l’hydrogène. Donc, le carbone gagne, et ce groupe obtient la priorité la plus élevée. Donc, ce groupe isopropylest une priorité plus élevée que ce groupe éthyle., Donc, cela signifie que le groupe isopropyl va obtenir un numéro trois. Si ce n’est trois. Et le groupe éthyle estla priorité la plus basse. Il obtient un numéro quatre. Maintenant que nous avons assigné la priorité à nos groupes, nous devons Orienter les molécules afin que le groupe de priorité le plus bas pointe loin de nous. Et la priorité la plus basele groupe est le groupe numéro quatre. Je vais donc regarder une vidéo en une seconde, et dans la vidéo, je vais vous montrer deux façons différentes de penser à mettre ce groupe loin de vous dans l’espace., Donc, une façon serait de penser simplement à un axe à travers ce carbone ici, puis de tourner, puis de tourner autour de cet axe jusqu’à ce que votre groupe de priorité la plus basse pointe loin de vous. Une autre façon d’y penserest comme une projection de Newman. Si vous regardez vers le bas, si vous regardez vers le bas ce lien, laissez-moi aller de l’avant et changer de couleurs ici, si vous regardez vers le bas à thiscarbon, lien carbone ici, donc si vous mettez votre œil le long de cet axe, donc voici votre œil, cela signifierait que votre groupe de priorité le plus bas, votre groupe éthyle, s’éloignerait de vous., Donc, c’est une autre façon de penser à regarder le modèle ou la molécule, je devrais dire, d’une manière où le groupe de priorité le plus bas pointe loin de vous. Voici donc notre composé. Disons que le rouge représente le brome, donc il y a du brome; etle jaune représente le chlore. Donc, notre objectif est de rotatethis pour mettre notre groupe de priorité la plus faible va loin de nous. Donc, nous pensons à un axe à travers notre centre chiral, nous allons le faire pivoter de sorte que le groupe éthyl est pointé vers l’extérieur. Et maintenant nous pouvons voir que notrele brome rouge est à gauche, notre chlore Jaune est à droite et le groupe isopropyle est dans l’espace., Nous retournons où nous où. Cette fois, réfléchissons à propos D’un Newman projections. Donc, nous regardons vers le bas, regardant vers le bas ce carbone, liaison carbone. Faisons donc tourner la molécule. Et c’est une perspective un peu différente, mais nous pouvons toujours voir un brome rouge à gauche, un chlore jaune à droite et un groupe isopropyle vers le haut. Voici donc ce que nous avons vu lorsque nous avons regardé notre carbone, la liaison carbone. Donc ce carbone est notre centre chiral. Donc, c’est celui-là. Et puis j’ai utilisé du rouge pour le brome et puis j’ai utilisé du jaune pour le chlore., Nous pouvons donc voir que notre brome, notre brome est à gauche ici, et c’était le groupe le plus prioritaire. Le chlore est à droite. C’était la deuxième priorité la plus élevée. Et puis nous avons notre groupe isopropyle ici. Donc, c’est un, deux,trois, avec notre groupe de priorité la plus basse pointant loin de nous. Donc, tout ce que nous avons à faire est de faire le tour en cercle et de voir ce que nous obtenons. Nous passons donc d’un à deux à trois dans un cercle. Cela signifie que nous allons de cette façon autour de notre cercle, et cela bien sûr est dans le sens antihoraire. Donc dans le sens antihoraire est S. Donc la configuration de ce centre chiral est S.