– La’sget litt mer praksis med R, S system. Så vi vil starte med thiscompound her. Vi vet allerede fra earliervideos at dette karbonet er en chiral center. Så la meg gå foran og tegne alt fordi det skal helpus tilordne en konfigurasjon. Så det er som karbon. Vi har en methyl gruppe som kommer ut på oss. Jeg skal trekke i carbonwith den hydrogens her. Vi har en hydrogen går bort fra oss., Og går til høyre rundt ringen, vi traff en CH2, så jeg’mgonna trekke i en karbon med to hydrogens her. Og så traff vi en CH. Så dette karbonet bundet til en hydrogen, det er dette karbon i ringen. Legg merke til at dette karbonet at jeg bare merket er dobbelt limt til denne karbon. Og for de formål som er av R-og S-system, vi kommer til å pretendlike dette karbon er bundet til to forskjellige karbonatomer,selv om det er virkelig en. Så det er slik å håndtere en dobbel binding. Kommer denne måten aroundthe ringen, vi traff en CH2, så kommer jeg til å trekke det inn. Så her er vår CH2. Og så traff vi en annen CH2 her. Så CH2., Og så dette carbon isbonded til dette karbon. Så jeg bare skal trekke aline i det sånn. Greit, la oss tenke på prioritet. Så dette er vår chiral center,la oss se på fire grupper knyttet til chiral sentre. Så dette er trinn én. Prioritere de fire groupsusing atomnummer. Så hva er directlyattached til dette karbon? Det er en hydrogen, det’sa karbon, det er en karbon, og det er en karbon. Så karbon beats hydrogenin form av atomnummer. Så hydrogen er lavest prioritert gruppe. Så vi tilordner som en gruppe som nummer fire. Greit. Nå har vi en uavgjort, har vi tre karbonatomer., Vi har tre karbonatomer. Så vi trenger å se hva thosecarbons er direkte bundet til. La oss starte med denne toppen carbon her. Dette karbon er bundet tohydrogen, hydrogen hydrogen. Så la meg skrive det ned. Så hydrogen, en hydrogen, en hydrogen. La oss flytte dette karbonet på høyre side. Denne er bundet til karbon,hydrogen og hydrogen. Så karbon, hydrogen hydrogen. Vi tenker på theatoms direkte bundet til det, og vi skal indecreasing atomnummer, det er derfor jeg satt karbon første. Nå la oss se på dette karbon. Så dette karbonet er bondedto en karbon, en hydrogen og hydrogen. Så CHH., Greit, la oss sammenligne nå. Vel, første punkt av forskjellen. Ser vi på den første atomhere, dette er en hydrogen og karbon. Så karbon beats hydrogen. Og så over her har vi en karbon. Så dette er, at dette ikke vinner. Dette må man være thirdin form av prioritet. Så satte jeg en tre herefor dette methyl gruppe. Nå fortsetter vi på. Vi har hydrogen mot hydrogen. Så det er et slips. En annen hydrogen, en annen hydrogen. Så har vi en annen tie. Så må vi gå til thenext atom for å bryte denne tie. Så vi går til vårt neste kull. Så dette her. Hva atom er dette carbondirectly bundet til?, Vel, det er limt tocarbon, karbon, hydrogen. Så karbon karbon, hydrogen. Dette karbonet er direkte bundet til karbon, hydrogen hydrogen. Så karbon, hydrogen hydrogen. Vi ser for det første punktet av forskjellen. Dette er en carbon versus en karbon. Dette er en carbon versus en hydrogen. Så karbon vinner. Og det betyr at dette,på denne måten rundt ringen, dette er høyere prioritypath rundt ringen. Så dette blir en numberone, og så denne veien rundt ringen kommer thisway får en nummer to. Så nå har vi tilordnet apriority til våre fire grupper. Så nå er vi klar for trinn to., Orientere grupper så thatthe lavest prioritet gruppe projiserer bort fra oss i verdensrommet. Så la oss gå tilbake til ouroriginal dot struktur her. Vi sa at denne vei rundt ringen var den høyeste prioritet. Så dette ble en nummer én. Neste, kommer denne vei rundt ringen var andre highestpriority, så en nummer to. Våre metyl-gruppen var en numberthree, og våre hydrogen ble nummer fire. Vår laveste prioritet groupis går bort fra oss. Våre hydrogen, vår hydrogen er på en strek. Så det går bort fra oss i verdensrommet. Så nå har vi endelig på trinn tre., Og la meg endre fargene igjen fordi det blir litt travelt her. Så steg tre, bestemme ifthe rekkefølge ett, to, tre er med eller mot klokken. Så hvis jeg ser en, to, threeand jeg går rundt sirkelen, her er en, her er to og her er tre. Så kommer rundt en, to,tre i en sirkel er på denne måten, riktig? Det er med klokken, ikke sant? Du kan se det er med klokken til høyre her. Og så klokken er R. Slik konfigurasjon ofthis chiral center er R. la oss Nå se på denne forbindelsen. Så vi har bare ett chiralcenter å bekymre seg for, det er dette en rett her., La oss tenke på den atomsthat er direkte bundet til vår chiral center. Vel, det er en brominedirectly bundet til det, en klor, og overhere ville være en karbon, og at vi har en annen karbon. Så vi prioritere våre groupsin form av atomnummer. Brom har den høyeste atomicnumber ut av disse atomene så gir vi brom en nummer én. Neste ville være chlorinewith atomnummer av 17. Så det er nummer to. Da har vi en uavgjort for våre karbonatomer. Så vi trenger å se hva isdirectly bundet til de karbonatomer., Så for karbon på høyre side her, dette karbonet er directlybonded til en karbon her, en karbon her, og thenof selvsagt en hydrogen. Så vi skriver at i ascarbon, karbon, hydrogen. Og så for karbon onthe venstre, så dette karbon, at karbon er bundet til acarbon og to hydrogens. Så vi skriver i karbon, hydrogen hydrogen. Vi ser for det første punktet av forskjellen. Så vi har karbon versus karbon. Så det er et slips. Så vi holde det gående og weget karbon mot hydrogen. Så karbon vinner, og denne gruppen får høyere prioritet. Så dette isopropyl groupis en høyere prioritet enn dette ethyl gruppe., Så det betyr at det isopropylgroup skal få et nummer tre. Så dette er tre. Og ethyl gruppe isthe lavest prioritet. Det blir et nummer fire. Nå som vi har assignedpriority til våre grupper, må vi orientere moleculesso lavest prioritet gruppen peker bort fra oss. Og den laveste prioritygroup er gruppen som nummer fire. Så jeg kommer til en video ina andre, og i en video jeg skal vise deg twodifferent måter å tenke på å sette denne gruppen goingaway fra deg i rommet., Så en måte ville være tojust tenk om en akse gjennom dette carbon her og deretter rotere, og roter deretter aroundthis aksen til din lavest prioritet gruppen peker bort fra deg. En annen måte å tenke på itis som en Newman projeksjon. Hvis du stirrer ned, ifyou stirrer ned denne bindingen, la meg gå foran og endre farger her, hvis du ser ned på thiscarbon, karbon bond her, så hvis du setter øyet langs denne aksen, så her er ditt øye, thatwould bety at lavest prioritert gruppe, din ethyl gruppe, ville være å gå bort fra deg., Så det er en annen måte å tenke om du ser på modellen eller molekyl, jeg shouldsay, på en måte hvor de lavest prioriterte gruppen peker bort fra deg. Så her er vår sammensatte. La oss si at rødt representerer brom, så det er brom; andyellow representerer klor. Så vårt mål er å rotatethis å sette vår lavest prioritet gruppe går bort fra oss. Så vi tenker på en axisthrough våre chiral center, vil vi roter det så ethylgroup peker bort. Og nå kan vi se at ourred brom er til venstre, vår gule klor er til høyre, og isopropyl-gruppen er opp i verdensrommet., Går vi tilbake til der vi der. Denne gangen la oss thinkabout en Newman anslag. Så vi stirrer ned, stirrer ned dette karbon-karbon bond. Så la oss rotere molekylet. Og det er litt bitdifferent perspektiv, men vi er fortsatt i stand til å seea røde brom til venstre, en gul klor til det rightand en isopropyl gruppe opp. Så her er hva vi så når vi stirret ned vår karbon karbon bond. Så dette karbonet er vår chiral center. Så det er dette en rett her. Og da har jeg brukt rød for brom og da jeg brukte gul for klor., Så kan vi se at våre brom, vår brom er til venstre her, og dette var den høyeste prioritert gruppe. Klor er til høyre. Det var den nest høyeste prioritet. Og så har vi ourisopropyl gruppe her. Så det er en, to, tre,med vår laveste prioritet gruppen peker bort fra oss. Så alt vi trenger å gjøre nowis gå rundt i en sirkel og se hva vi får. Så vi kommer fra en totwo å tre i en sirkel. Det betyr at vi er goingthis veien rundt vår sirkel, og som selvfølgelig er mot klokken. Så mot klokken er S. Så konfigurasjonen ofthis chiral center S.