Madame Lelica

– låt ossfå lite mer övning med R, S-systemet. Vi börjar med det här. Vi vet redan från earliervideos att detta kol är ett kiralt centrum. Så låt mig gå vidare och rita om allt eftersom det kommer att hjälpa tilldela en konfiguration. Så det är kolet. Vi har en metylgrupp på väg ut. Jag drar in kolet med hydrogenerna här. Vi har ett väte på väg bort från oss., Och gå till höger runt ringen, vi träffade en CH2, så jag ’ mgonna rita i ett kol med två hydrogener här. Och sedan slog vi en CH. Så det här kolet är bundet till ett väte, det är det här kolet på ringen. Lägg märke till att detta kol som jag just märkt är dubbelt bunden till detta kol. Och för R och S-systemet ska vi låtsas att kolet är bundet till två olika kol,även om det verkligen är en. Så det är hur man hanterar en dubbelbindning. Om vi går den här vägen runt ringen, så träffar vi en CH2, så jag ska dra in den. Så här är vår CH2. Och sedan slog vi en annan CH2 här. Så CH2., Och då är detta kol förbundet med detta kol. Så jag ska bara dra in aline där så där. Okej, låt oss tänka på prioritet. Så det här är vårt chiralcenter, låt oss titta på de fyra grupperna som är kopplade till chiralcentralerna. Så det här är steg ett. Prioritera de fyra gruppernamed atomnummer. Så vad är direkt fäst vid detta kol? Det finns ett väte, ett kol, ett kol och ett kol. Så kol slår hydrogenin termer av atomnummer. Väte är alltså den lägsta prioriteringsgruppen. Så vi tilldelar det ett gruppnummer fyra. OK. Nu har vi slips, vi har tre kol., Vi har tre kol. Så vi måste se vad dekarboner är direkt bundna till. Låt oss börja med det här kolet. Detta kol är bunden tillväte, väte, väte. Så låt mig skriva ner det. Så väte, väte, väte. Låt oss flytta kolet till höger. Den här är bunden till kol, väte och väte. Så kol, väte, väte. Vi tänker på teatrar som är direkt bundna till det, och vi går in idekreasing atomnummer, vilket är anledningen till att jag sätter kolet först. Låt oss nu titta på detta kol. Så detta kol är bundna till ett kol, ett väte och ett väte. Så CHH., Okej, låt oss jämföra nu. Första skillnaden. Vi tittar på den första atomenhär är detta ett väte och detta är ett kol. Så kol slår väte. Och här borta har vi ett kol. Den här vinner inte. Den här måste vara trei prioritetsvillkor. Så jag satte en tre härför denna metylgrupp. Nu fortsätter vi. Vi har väte mot väte. Så det är en slips. Ett annat väte, ett annat väte. Så vi har en slips till. Så vi måste gå tillnästa atom för att bryta denna slips. Så vi går till nästa kol. Så den här är här. Vilken atom är denna karbondirekt bunden till?, Den är bunden tillkol, kol, väte. Så kol, kol, väte. Detta kol är direkt bunden till kol, väte, väte. Så kol, väte, väte. Vi letar efter den första skillnaden. Detta är ett kol mot ett kol. Detta är ett kol mot ett väte. Så kolet vinner. Och det betyder att detta, på det här sättet runt ringen, är det här den högre prioriteringensökväg runt ringen. Så det här blir en numberone, och sedan den här vägen runt ringen som går denna väg får ett nummer två. Så nu har vi tilldelat prioritet till våra fyra grupper. Så nu är vi redo för steg två., Orientera grupperna så attDen lägsta prioriterade gruppen projicerar bort från oss i rymden. Så låt oss gå tillbaka till våroriginal dot struktur här. Vi sa att den här vägen runt ringen var högsta prioritet. Så det här fick ett nummer ett. Därefter var det näst högsta att gå den här vägen runt ringenprioritet, så ett nummer två. Vår metylgrupp var ett antaltre, och vårt väte var nummer fyra. Vår lägst prioriterade grupp lämnar oss. Väte, väte är på ett streck. Så det försvinner från oss i rymden. Så nu har vi, äntligen på Steg tre., Och låt mig ändra färger igen eftersom det börjar bli lite upptagen här. Så steg tre, bestäm omsekvensen en, två, tre är medurs eller moturs. Så om jag ser en, två, tre och jag går runt cirkeln, här är en, här är två och här är tre. Så att gå runt en,två, tre i en cirkel är den här vägen, okej? Det är medurs, eller hur? Du kan se att det är medurs här. Och så medurs är R. så konfigurationen av detta kirala centrum är R. nu ska vi titta på denna förening. Så vi har bara en chiralcenter att oroa sig för, det är den här här., Låt oss tänka på atomernasom är direkt bundna till vårt chiralcenter. Tja, det finns en bromindirekt bunden till det, ett klor, och överdet skulle finnas ett kol; och att vi har ett annat kol. Så vi prioriterar våra grupperi termer av atomnummer. Brom har den högsta atomenantal av dessa atomer så vi ger brom ett nummer ett. Nästa skulle vara klorinewith atomnummer 17. Så det är nummer två. Då har vi en slips för våra kol. Så vi måste se vad som är direkt bunden till dessa kol., Så för kolet till höger här, är detta kol direktbundet till ett kol här, ett kol här, och sedan naturligtvis ett väte. Så vi skriver det i ascarbon, kol, väte. Och sedan för kolet på vänster, så detta kol, att kolet är bunden till acarbon och två hydrogener. Så vi skriver i kol, väte, väte. Vi letar efter den första skillnaden. Så vi har KOL mot KOL. Så det är en slips. Så vi fortsätter och vi får kol mot väte. Så kolet vinner, och den här gruppen får högre prioritet. Så denna isopropylgruppär en högre prioritet än denna etylgrupp., Så isopropylgruppen får nummer tre. Så det här är tre. Och etylgruppen ärden lägsta prioriteringen. Det blir nummer fyra. Nu när vi har tilldelatprioritet till våra grupper, måste vi orientera molekylerna till den lägsta prioriteringsgruppen pekar bort från oss. Och den lägsta prioritetgruppen är grupp nummer fyra. Så jag går till en video i en sekund, och i videon ska jag visa dig två olika sätt att tänka på att sätta denna grupp goingaway från dig i rymden., Så ett sätt skulle vara att bara tänka på en axel genom detta kol här och sedan rotera, och sedan rotera runt denna axel tills din lägsta prioritetsgrupp pekar bort från dig. Ett annat sätt att tänka på detär som en Newman-projektion. Om du stirrar ner, om du stirrar ner detta band, låt mig gå vidare och ändra färger här, om du tittar ner på dettakol, kolbindning här, så om du sätter ditt öga längs denna axel, så här är ditt öga, det skulle innebära din LÄGSTA prioritet Grupp, din etylgrupp, skulle gå bort från dig., Så det är ett annat sätt att tänka på att titta på modellen eller molekylen, borde jagsäg, på ett sätt där den lägsta prioriteringsgruppen pekar bort från dig. Så här är vår förening. Låt oss säga att rött representerar brom, så det finns brom; ochgul representerar klor. Så vårt mål är att roteradetta för att få vår lägsta prioriteringsgrupp att försvinna från oss. Så vi tänker på ett axisthrough vårt Chirala centrum, vi roterar det så att etylgruppen pekar bort. Och nu kan vi se att vårrött brom är till vänster, vårt gula klor är till höger, och isopropylgruppen är uppe i rymden., Vi går tillbaka dit vi var. Den här gången låt oss tänkaom en Newman prognoser. Så vi stirrar ner och stirrar ner i kolet, kolbindningen. Så låt oss rotera molekylen. Och det är lite annorlunda perspektiv men vi kan fortfarande se rött brom till vänster, ett gult klor till höger och en isopropylgrupp upp. Så här såg vi när vi stirrade ner vårt kol, kolbindning. Kolet är vårt kirala center. Så det är den här. Och sedan använde jag rött för brom och sedan använde jag gult för klor., Så vi kan se att vårt brom, vårt brom är till vänster här, och detta var den högsta prioriterade gruppen. Klor är till höger. Det var den näst högsta prioriteringen. Sen har vi vår isopropylgrupp här uppe. Så det är ett, två, tre,med vår LÄGSTA prioritet grupp pekar bort från oss. Så allt vi behöver göra nuär gå runt i en cirkel och se vad vi får. Så vi går från en till två till tre i en cirkel. Det betyder att vi går den här vägen runt vår cirkel, och det är naturligtvis moturs. Så moturs är S. så konfigurationen avDetta Chirala centrum är S.