akut promyelocytisk leukemi är en form av akut myeloisk leukemi, en cancer i blodbildande vävnad (benmärg
). I normal benmärg producerar hematopoietiska stamceller röda blodkroppar (erytrocyter) som bär syre, vita blodkroppar (leukocyter) som skyddar kroppen mot infektion och blodplättar (trombocyter) som är involverade i blodkoagulering., Vid akut promyelocytisk leukemi ackumuleras omogna vita blodkroppar som kallas promyelocyter i benmärgen. Överväxten av promyelocyter leder till brist på normala vita och röda blodkroppar och blodplättar i kroppen, vilket orsakar många av tecken och symtom på tillståndet.
personer med akut promyelocytisk leukemi är särskilt mottagliga för att utveckla blåmärken, små röda prickar under huden (petechiae), näsblod, blödning från tandköttet, blod i urinen (hematuri) eller överdriven menstruationsblödning., Den onormala blödningen och blåmärken uppstår delvis på grund av det låga antalet blodplättar i blodet (trombocytopeni) och även på grund av att cancercellerna släpper ut ämnen som orsakar kraftig blödning.
det låga antalet röda blodkroppar (anemi) kan orsaka att personer med akut promyelocytisk leukemi har blek hud (pallor) eller överdriven trötthet (trötthet). Dessutom kan drabbade individer läka långsamt från skador eller har frekventa infektioner på grund av förlusten av normala vita blodkroppar som bekämpar infektion., Dessutom kan de leukemiska cellerna sprida sig till ben och leder, vilket kan orsaka smärta i dessa områden. Andra allmänna tecken och symtom kan också uppstå, såsom feber, aptitlöshet och viktminskning.
akut promyelocytisk leukemi diagnostiseras oftast runt 40 års ålder, även om det kan diagnostiseras vid vilken ålder som helst.