Madame Lelica

– hai să facem ceva mai multă practică cu sistemul R,S. Deci, vom începe cu această compoziție chiar aici. Știm deja de la începutvideos că acest carbon este un centru chiral. Așa că dați-mi voie să redesenez totul pentru că ne va ajuta să atribuim o configurație. Deci ăsta e carbonul. Avem o grupare metil iese la noi. O să trag carbonul cu hidrogenii de aici. Avem un hidrogen care pleacă de la noi., Și mergând la dreapta în jurul inelului, am lovit un CH2, așa că o să trag un carbon cu doi hidrogeni aici. Și apoi am lovit un CH. Deci acest carbon legat de un hidrogen, este acest carbon de pe inel. Observați că acest carbon pe care tocmai l-am marcat este dublu legat de acest carbon. Și în scopul sistemului R și S, vom pretinde că acest carbon este legat de doi atomi de carbon diferiți,chiar dacă este într-adevăr unul. Deci, asta e cum să se ocupe de o legătură dublă. Mergând în acest fel în jurul inelului, am lovit un CH2, așa că am să trage că în. Deci, aici e CH2 nostru. Și apoi am lovit un alt CH2 chiar aici. Deci CH2., Și apoi acest carbon este legat de acest carbon. Așa că o s-o desenez pe aline așa. Bine, să ne gândim la prioritate. Deci acesta este centrul nostru chiral, să ne uităm la cele patru grupuri atașate centrelor chirale. Deci, acesta este primul pas. Prioritizați cele patru grupurifolosind numărul atomic. Deci, ce este direct atașat la acest carbon? Există un hidrogen, există un carbon, există un carbon și există un carbon. Deci carbonul bate hidrogenina din punct de vedere al numărului atomic. Deci hidrogenul este cel mai mic grup prioritar. Așa că atribuim grupului numărul patru. În regulă. Acum avem egalitate, avem trei atomi de carbon., Avem trei atomi de carbon. Deci, trebuie să vedem ce aceștiacarboanele sunt legate direct. Să începem cu acest carbon de top aici. Acest carbon este legat dehidrogen, hidrogen, hidrogen. Așa că lasă-mă să scriu asta. Deci hidrogen, un hidrogen, un hidrogen. Să mutăm carbonul ăsta pe dreapta. Acesta este legat de carbon, hidrogen și hidrogen. Deci carbon, hidrogen, hidrogen. Ne gândim la teatre legate direct de el, și vom descreșterea numărului atomic, motiv pentru care am pus carbonul pe primul loc. Acum să ne uităm la acest carbon. Deci, acest carbon este legatla un carbon, un hidrogen și un hidrogen. Deci, CHH., Bine, să comparăm acum. Ei bine, primul punct de diferență. Ne uităm la primul atom aici, acesta este un hidrogen și acesta este un carbon. Deci carbonul bate hidrogenul. Și apoi aici avem un carbon. Deci asta, asta nu câștigă. Acesta trebuie să fie al treilea din punct de vedere al priorității. Așa că am pus trei aici pentru această grupare metil. Acum continuăm. Avem hidrogen versus hidrogen. Deci asta e egalitate. Un alt hidrogen, un alt hidrogen. Deci, avem o altă cravată. Deci trebuie să mergem la următorul atom pentru a rupe această cravată. Deci mergem la următorul carbon. Deci asta de aici. La ce atom este acest carbondirect legat?, Ei bine, este legat de carbon, carbon, hidrogen. Deci carbon, carbon, hidrogen. Acest carbon este legat direct de carbon, hidrogen, hidrogen. Deci carbon, hidrogen, hidrogen. Căutăm primul punct de diferență. Acesta este un carbon versus un carbon. Acesta este un carbon versus un hidrogen. Deci carbonul câștigă. Și asta înseamnă că acest lucru, în acest fel în jurul inelului, aceasta este calea de prioritate mai mare în jurul inelului. Deci, acest lucru devine un număr unu, și apoi această cale în jurul inelului merge acest drum devine un număr doi. Deci, acum ne-am atribuit apriority la cele patru grupuri noastre. Deci, acum suntem gata pentru pasul doi., Orientați grupurile astfel încâtgrupul cel mai mic prioritate se proiectează departe de noi în spațiu. Deci, să ne întoarcem la noistructura originală a punctelor aici. Am spus că în acest fel în jurul inelului a fost cea mai mare prioritate. Deci, acest lucru a primit un număr unu. Apoi, mergând în jurul inelului a fost al doilea cel mai înaltprioritate, deci un număr doi. Grupul nostru de metil a fost un numărtrei, iar hidrogenul nostru a fost un număr patru. Grupul nostru cu cea mai mică prioritate pleacă de lângă noi. Hidrogenul nostru, hidrogenul nostru este pe o linie. Deci, asta va pleca de la noi în spațiu. Deci, acum avem, în cele din urmă pe Pasul trei., Și lasă-mă să schimb culorile din nou pentru că devine cam aglomerat aici. Deci, pasul trei, determinați dacăsecvența unu, doi, trei este în sensul acelor de ceasornic sau în sens invers acelor de ceasornic. Deci, dacă mă uit unu, doi, trei și mă duc în jurul cercului, aici e unul, aici e doi și aici e trei. Deci, mergând în jurul unu, doi,trei într-un cerc este în acest fel, bine? Asta e în sensul acelor de ceasornic, nu? Puteți vedea că este sensul acelor de ceasornic chiar aici. Și deci în sensul acelor de ceasornic este R. deci configurația acestui centru chiral este R. acum să ne uităm la acest compus. Deci, avem doar un chiralcenter să vă faceți griji, este aceasta chiar aici., Să ne gândim la atomii care sunt legați direct de centrul nostru chiral. Ei bine, există un bromindirectly legat de el, un clor, și aici ar fi un carbon; și că avem un alt carbon. Deci, prioritizăm grupurile noastreîn ceea ce privește numărul atomic. Bromul are cel mai mare număr atomic din acești atomi, așa că dăm bromului un număr unu. Următorul ar fi cloruracu numărul atomic de 17. Deci asta e numărul doi. Atunci avem o cravată pentru carbonii noștri. Deci, trebuie să vedem ce estedirect legat de acei atomi de carbon., Deci pentru carbonul din dreapta, acest carbon este legat direct de un carbon aici, un carbon aici, și apoi, desigur, de un hidrogen. Așa că scriem asta în ascarbon, carbon, hidrogen. Și apoi pentru carbonul din stânga, deci acest carbon, acel carbon este legat de acarbon și doi hidrogeni. Așa că scriem în carbon, hidrogen, hidrogen. Căutăm primul punct de diferență. Deci avem carbon versus carbon. Deci asta e egalitate. Așa că continuăm și obținem carbon versus hidrogen. Deci carbonul câștigă, iar acest grup are prioritate mai mare. Deci această grupare izopropil este o prioritate mai mare decât această grupare etil., Asta înseamnă că grupul de izopropil va primi numărul trei. Deci, aceasta este de trei. Și grupul etil estecea mai mică prioritate. Acesta devine un număr de patru. Acum că am atribuit prioritate grupurilor noastre, trebuie să orientăm moleculele, astfel încât grupul cu cea mai mică prioritate să ne îndrepte spre noi. Și cea mai mică prioritategrupul este grupul numărul patru. Așa că mă duc la un videoclip într-o secundă, iar în videoclip vă voi arăta două moduri diferite de a vă gândi să puneți acest grup departe de voi în spațiu., Așa că o modalitate ar fi să te gândești la o axă prin acest carbon aici și apoi să te rotești, și apoi să te rotești în jurul acestei axe până când grupul tău prioritar cel mai mic se îndepărtează de tine. Un alt mod de a gândi la astaeste ca o proiecție Newman. Dacă te uiți în jos, dacă privești această legătură, lasă-mă să mergeți mai departe și de a schimba culorile de aici, dacă te uiți în jos la thiscarbon, carbon bond, așa că, dacă ai pus ochii de-a lungul acestei axe, deci, aici e ochiul tău, ar însemna mai mică prioritate grup, etil grup, ar fi plecat de la tine., Deci, acesta este un alt mod de a privi modelul sau molecula, ar trebui să spun, într-un mod în care cel mai mic grup prioritar indică departe de tine. Deci, aici e compusul nostru. Să spunem că roșul reprezintă bromul, deci există brom; șigalben reprezintă clorul. Deci, scopul nostru este de a rota acest lucru pentru a pune grupul nostru cel mai mic prioritate pleacă de la noi. Deci, ne gândim la o axis prin centrul nostru chiral, o vom roti astfel încât grupul etil să fie îndreptat. Și acum putem vedea că bromul nostru roșu este la stânga, clorul nostru galben este la dreapta, iar gruparea izopropil este în spațiu., Ne întoarcem unde am unde. De data aceasta să ne gândimdespre un Newman proiecții. Deci, ne uităm în jos, uitându-ne în jos această legătură de carbon, carbon. Deci, să rotim molecula. Și este o perspectivă puțin diferită, dar încă putem vedea un brom roșu la stânga, un clor Galben la dreapta și o grupare izopropil în sus. Iată ce am văzut când ne-am uitat în jos carbonul, legătura de carbon. Deci acest carbon este centrul nostru chiral. Deci asta e chiar aici. Și apoi am folosit roșu pentru brom și apoi am folosit galben pentru clor., Deci, putem vedea că bromul nostru, bromul nostru este la stânga aici, și acesta a fost cel mai mare grup prioritar. Clorul este la dreapta. Aceasta a fost a doua cea mai mare prioritate. Și apoi avem grupul ourisopropyl aici. Deci asta e unu, doi, trei,cu grupul nostru cel mai mic prioritate arătând departe de noi. Deci, tot ce trebuie să facem acum este să mergem în cerc și să vedem ce obținem. Deci mergem de la unu la doi la trei într-un cerc. Asta înseamnă că mergem în acest fel în jurul cercului nostru, și că, desigur, este invers acelor de ceasornic. Deci, în sens invers acelor de ceasornic este S. Deci configurația luiacest centru chiral este S.