Waldenström macroglobulinemie is een zeldzame bloedcelkanker die wordt gekarakteriseerd door een overmaat aan abnormale witte bloedcellen die lymfoplasmacytische cellen in het beenmerg worden genoemd. Deze aandoening is geclassificeerd als een lymfoplasmacytisch lymfoom. De abnormale cellen hebben kenmerken van zowel witte bloedcellen (lymfocyten
) die B-cellen worden genoemd, als van meer volwassen cellen afgeleid van B-cellen die plasmacellen worden genoemd., Deze abnormale cellen produceren overtollige hoeveelheden IgM, Een type eiwit dat bekend staat als een immunoglobuline; de overproductie van dit grote eiwit is hoe de aandoening zijn naam kreeg (“macroglobulinemie”).Waldenström macroglobulinemie begint meestal in de zestiger jaren en is een langzaam groeiende (indolente) kanker. Sommige getroffen individuen hebben verhoogde niveaus van IgM en lymfoplasmacytic cellen maar geen symptomen van de voorwaarde; in deze gevallen, wordt de ziekte meestal toevallig gevonden door een bloedonderzoek genomen om een andere reden., Deze personen worden gediagnosticeerd met smeulende (of asymptomatische) Waldenström macroglobulinemie. Het kan verscheidene jaren zijn voordat deze vorm van de voorwaarde aan de symptomatische vorm vordert.
personen met symptomatische Waldenström macroglobulinemie kunnen algemene symptomen ervaren zoals koorts, nachtelijk zweten en gewichtsverlies. Verscheidene andere tekens en symptomen van de voorwaarde zijn gerelateerd aan de bovenmatige IgM, die bloed kan dikker maken en circulatie kan aantasten, veroorzakend een voorwaarde die als hyperviscositeitssyndroom wordt bekend., De eigenschappen met betrekking tot hyperviscositeitssyndroom omvatten het aftappen in de neus of mond, het vervagen of verlies van visie, hoofdpijn, duizeligheid, en moeilijkheid het coördineren van bewegingen (ataxie). In sommige beà nvloede individuen, klonteren de Proteã nen IgM samen in de handen en voeten, waar de lichaamstemperatuur koeler is dan in het centrum van het lichaam. Deze proteã nen worden dan bedoeld als cryoglobulins, en hun het samenklonteren veroorzaakt een voorwaarde die als cryoglobulinemia wordt bekend., Cryoglobulinemie kan leiden tot pijn in de handen en voeten of episodes van het fenomeen Raynaud, waarbij de vingers en tenen wit of blauw worden als reactie op koude temperaturen. De IgM-proteã ne kan zich ook in organen zoals het hart en de nieren opbouwen, veroorzakend een voorwaarde genoemd amyloidosis, die tot hart en nierproblemen kan leiden. Sommige mensen met Waldenström macroglobulinemie ontwikkelen een verlies van gevoel en zwakte in de ledematen (perifere neuropathie)., Artsen zijn niet zeker waarom deze functie optreedt, hoewel ze speculeren dat het IgM-eiwit hecht aan de beschermende bekleding van zenuwcellen (myeline) en breekt het af. De beschadigde zenuwen kunnen signalen niet normaal dragen, wat leidt tot neuropathie.
andere kenmerken van Waldenström macroglobulinemie zijn het gevolg van de accumulatie van lymfoplasmacytische cellen in verschillende weefsels. Accumulatie van deze cellen kan bijvoorbeeld leiden tot een vergrote lever (hepatomegalie), milt (splenomegalie) of lymfeklieren (lymfadenopathie)., In het beenmerg interfereren de lymfoplasmacytische cellen met de normale bloedcelontwikkeling, waardoor een tekort aan normale bloedcellen (pancytopenie) ontstaat. Overmatige vermoeidheid (vermoeidheid) als gevolg van een afname van het aantal rode bloedcellen (anemie) komt vaak voor bij de getroffen personen.
mensen met Waldenström macroglobulinemie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker van het bloed of andere weefsels.