IsolationEdit
S. marcescens is de meest gekarakteriseerde soort in dit geslacht. Tijdens de zomer in Padura, Italië, de stad mensen ontdekt dat hun polenta schotel rood geworden. Eerst geloofden de mensen dat dit incident werd veroorzaakt door de duivel. Een apotheker genaamd Bartolomeo Bizzo werd aangesteld om het vreemde fenomeen te onderzoeken. Na verschillende experimenten presenteerde Bizzo zijn resultaten. S. marcescens werd voor het eerst gedocumenteerd als roodgekleurde verrotting van polenta door Bartolomeo Bizio in Padua., De bacterie werd later vernoemd naar de Italiaanse natuurkundige Serafino Serrati. In 1945 werd een experiment opgezet om de pathogeniteit van S. marcescens vast te stellen. Kapitein Tom Paine van het Amerikaanse leger voerde een experiment uit in Camp Detrick, MD. In dit experiment stelde hij vier mensen bloot aan de bacteriën in een afgesloten ruimte. De individuen al snel ontwikkeld symptomen zoals pijn in het lichaam, malaise, groen sputum productie. Een paar van de individuen ontwikkelde koorts en rillingen, terwijl anderen nog steeds een koorts na 24 uur., Verschillende andere experimenten werden uitgevoerd in de jaren ’50,’ 60 en ’70 om de pathogeniteit van S. marcescens te testen, maar het was pas in de jaren’ 70 dat S. marcescens werd bevestigd als een menselijke ziekteverwekker.
S. liquefaciens is de op één na best gekarakteriseerde soort na S. marcescens. S. liquefaciens werd voor het eerst geclassificeerd als Aerobacter liquefaciens in het Enterobacter geslacht door Grimes en Hennerty. De eerste documentatie van S. liquefaciens was in 1971. Meer dan 20 isolaten van S. liquefaciens werden teruggevonden van verschillende specimens zoals urine en ademhaling., Van de isolaten werden er 6 verondersteld een infectie bij mensen te veroorzaken. Van de jaren ’70 tot’ 80 was deze soort de oorzaak van verschillende ziekenhuisuitbraken. Echter, de meest bekende uitbraak vond plaats in Colorado bij een hemodialyse centrum. Tijdens deze uitbraak waren er 10 S. liquefaciens bloedstroom infecties.
S. ficaria is een andere soort die schadelijk kan zijn voor de mens. S. ficaria is een onderdeel van de vijgenboomgemeenschap. In 1979 werd S. ficaria voor het eerst geïsoleerd van een patiënt die een luchtweginfectie had. Het organisme werd geïsoleerd van het sputum van de patiënt nadat ze een vijg had opgegeten., De organismen bleven geïsoleerd van verschillende mensen door de jaren heen. De laatste gedocumenteerde infectie veroorzaakt door S. ficaria was in Griekenland. Een gezonde man werd gebeten door een hond, de hondenbeet veranderde in een abces. Dit was de eerste infectie bij een gezond individu.S. fonticola species werd voor het eerst gevonden in menselijke exemplaren in 1985. Het is bekend dat weefselinfecties na trauma aan het gebied veroorzaken. De eerste gemelde infectie veroorzaakt door S. fonticola species was in 1989. Het organisme veroorzaakte een beenabces bij een vrouw in Frankrijk. In 1991, S., fonticola was de oorzaak van een handinfectie bij een andere Franse vrouw. S. fonticola is in de loop der jaren bij verschillende andere patiënten hersteld.
Er zijn niet veel meldingen van S. quinivoran die infectie veroorzaakt bij mensen. Een dakloze man in Frankrijk werd opgenomen in het ziekenhuis met een mondabces. De man ontwikkelde longontsteking en ademhalingsproblemen. S. quinivoran werd teruggevonden uit een monster en werd later geïdentificeerd als de oorzaak van zijn orgaanfalen en overlijden. S. rubidaea, S. odorifera en S. plymuthica zijn andere Serratia-soorten die menselijke pathogenen zijn., Echter, niet alle Serratia soorten zijn menselijke pathogenen. S. entomophia en S. proteamaculans zijn insecten-en plantpathogenen.
IdentificationEdit
Serratia-soorten zijn geïsoleerd in verschillende omgevingen, waaronder bodem, water, planten, dieren en zelfs lucht. Verschillende methoden kunnen worden gebruikt om de epidemiologie van S. marcescens te bestuderen. De gebruikelijke verrijkingsstrategieën omvatten het gebruik van media die antibiotische en schimmeldodende substanties bevatten., Een caprylate-thallous media schijnt hoogst voor de selectieve groei van genus Serratia te worden verkozen, aangezien het caprylzuur als koolstofbron kan gebruiken.
serologische typering en verschillende typen polymerasekettingreactie kunnen worden gebruikt om de Serratia te identificeren. Het Biotyping, bacteriocin het typen, faag het typen, plasmideanalyse, en ribotyping kan ook worden gebruikt. De meeste stammen van S. marcescens verschijnen rood op trypticase soja agar schuine kanten wanneer ze worden gekweekt bij ongeveer 25 °C. marcescens en S. liquefaciens kunnen gemakkelijk verward worden in het lab bij gebruik van het analytical profile index system., Ze kunnen arabinose oxideren, maar alleen S. liquefaciens kan arabinose fermenteren in pepton water. De virulentie van Serratia stammen kan ook herkenbaar zijn aan type 4 fimbriae, kleine haarachtige uitsteeksels.
Genoominhoud
enzymen en biofilmEdit
Serratia scheiden een reeks virulentiefactoren af, waaronder prodigiosine, biosurfactanten, DNAse, lipase, protease, gelatinase, hemolysine, chitinase, chlooroperoxidase en alkalische fosfatase. Prodigiosin, een groeipigment, wordt vaak gebruikt als fenotypische identificatiemarker van Serratia species toe te schrijven aan zijn rode kleuring., De biosurfactanten zijn geïsoleerd van Serratia marcescens, Serratia rubidaea en Serratia surfactantfaciens voor hun waaier van toepassingen met inbegrip van emulgering, oppervlakte, antifouling, antitumor, en antimicrobial activiteit. Endonucleases, zoals DNAse, kunnen helpen bij het opruimen van activiteit, waardoor ze het milieu te exploiteren en de beschikbaarheid van voedingsstoffen te maximaliseren. Stammen die thermostabiele lipase, alkalische protease en gelatinase produceren, zijn geïsoleerd uit stammen die contactlensgerelateerde hoornvlieszweren bij mensen veroorzaken., Vanwege de korte halfwaardetijd en de neiging om bij secretie aan cellen gebonden te blijven, is hemolysine in Serratia nauwelijks geïdentificeerd. Nochtans, hebben sommige studies die nauwkeurigere opsporingstechnieken gebruiken hemolytische activiteit in bijna alle spanningen van Serratia aangetoond. Plantenchitinasen worden gebruikt als verdedigingsmechanismen tegen plantpathogenen waarmee Serratia hun plantenhabitat deelt. Chloroperoxidase staat hydrolyse van fosfodiësterbanden toe terwijl alkalische fosfatases bij cel signalerende processen betrokken zijn.,
MetabolismEdit
Serratia maakt gebruik van een metabolisch enzym ADP glucosepyrofosforylase met andere kinetische eigenschappen dan die in Enterobacteriaceae, omdat het niet sterk wordt geactiveerd door fructosebifosfaat. ADP glucosepyrofosforylase van stammen van S. marcescens vertoonde een optimale activiteit in buffer bij respectievelijk pH 7,5 en 8,0. Het wordt zeer geactiveerd door glycolyse-tussenpersonen zoals phosphoenolpyruvate, 3-phosphoglycerate, fructose-6-fosfaat, en 2-phosphoglycerate.