Generieke naam: epoëtine alfa
medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 14 okt 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Opmerking: Dit document bevat informatie over bijwerkingen met betrekking tot epoëtine alfa. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Procrit.,
in het kort
vaak voorkomende bijwerkingen van Procrit zijn: infectie van de bovenste luchtwegen, artralgie, verlaagd serumijzergehalte, diarree, oedeem, koorts, laag serumferritinegehalte, paresthesie, congestie van de luchtwegen, huiduitslag, tachycardie, hoesten, dyspneu, hoofdpijn, misselijkheid, tekenen en symptomen van de injectieplaats en braken. Andere bijwerkingen zijn: pijn op de borst. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.,
voor de consument
geldt voor epoëtine alfa: injectieoplossing
waarschuwing
Injectieroute (oplossing)
ESA ‘ s verhogen het risico op overlijden, myocardinfarct, beroerte, veneuze trombo-embolie, trombose van vasculaire toegang en tumorprogressie of recidief.Chronische nierziekte: in gecontroleerde studies hadden patiënten een groter risico op overlijden, ernstige cardiovasculaire bijwerkingen en beroerte wanneer erythropoëse stimulerende middelen (ESA ‘ s) werden toegediend om een hemoglobinespiegel hoger dan 11 g/dL te bereiken.,Geen enkele studie heeft een hemoglobine target level, ESA dosis of doseringsstrategie vastgesteld die deze risico ‘ s niet verhoogt.Gebruik de laagste dosis epoëtine alfa-epbx die voldoende is om de noodzaak voor rode bloedcellen (RBC) – transfusies te verminderen.Kanker: ESA ’s verkorten de totale overleving en / of verhogen het risico op tumorprogressie of recidief in klinische studies bij patiënten met borst, niet-kleincellige long, hoofd en nek, lymfoïde en cervicale cancers.To verlaag deze risico’ s, evenals het risico op ernstige cardiovasculaire en trombo-embolische reacties, gebruik de laagste dosis die nodig is om RBC-transfusies te voorkomen.,Gebruik ESA ‘ s alleen voor bloedarmoede van myelosuppressieve chemotherapie.ESA ‘ s zijn niet geïndiceerd voor patiënten die myelosuppressieve chemotherapie krijgen wanneer het verwachte resultaat geneest.Stop na voltooiing van een chemotherapiekuur.Perisurgery: vanwege een verhoogd risico op diepveneuze trombose (DVT) wordt DVT-profylaxe aanbevolen.
bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
samen met de benodigde effecten kan epoëtine alfa (het werkzame bestanddeel in Procrit) enkele ongewenste effecten veroorzaken., Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden., de huid
bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht
Sommige bijwerkingen van epoetin alfa kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen., in het verplaatsen
Minder voorkomende
- Ontmoediging
- verdrietig of leeg
- prikkelbaarheid
- verlies van interesse of plezier
- moeite met concentreren
Voor Professionals in de Gezondheidszorg
van Toepassing op epoetin alfa: injecteerbare oplossing
Algemeen
De meest voorkomende bijwerking was dosis-afhankelijke toename in de bloeddruk of een verergering van bestaande hypertensie.,h3>Andere
Zeer vaak (10% of meer): Pyrexie (tot 42%)
Vaak (tussen 1% en 10%): koude Rillingen, influenza-achtige ziekte, perifeer oedeem, kunstmatige nier stolling tijdens dialyse, oedeem
Zenuwstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (34%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Stuiptrekkingen, duizeligheid
Frequentie niet gemeld: Cerebrovasculair accident, tia (transient ischemic attack
Hart-en vaatstelsel
Zeer vaak (10% of meer): Hypertensie (tot 33%), embolie en trombose (tot 15%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Diepe veneuze trombose, trombose
Soms (0.,1% tot 1%): Myocardinfarct
Frequentie niet gemeld: de bloeddruk verhoogd, aneurysma
Respiratoire
Zeer vaak (10% of meer): Hoest (26%)
Vaak (tussen 1% en 10%): congestie van de Luchtwegen, infectie van de bovenste luchtwegen, longembolie
Dermatologische
Zeer vaak (10% of meer): Uitslag (maximaal 25%), jeuk (21%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Urticaria
Soms (0.,ry vaak (10% of meer): Hyperkaliëmie (tot 10%)
Vaak (tussen 1% en 10%): Gewicht te verlagen, hyperglykemie, hypokaliëmie
Psychiatrische
Vaak (tussen 1% en 10%): Slapeloosheid, depressie
Hematologische
Vaak (tussen 1% en 10%): Leukopenie
Postmarketing meldingen: Erytropoëtine antilichaam-gemedieerde pure red cell aplasie, trombocytopenie
Immunologische
Frequentie niet gemeld: Anafylactische reactie, overgevoeligheid
Postmarketing meldingen: Ernstige allergische reactie
veelgestelde vragen
- Wat is het verschil tussen Retacrit en Procrit?,
- hoeveel biosimilars zijn in de Verenigde Staten goedgekeurd?
verdere informatie
raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.
sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,
Medische Disclaimer
Meer over Procrit (epoetin alfa)
- Tijdens de Zwangerschap of Borstvoeding
- Dosering Informatie
- Drug Interactions
- het Vergelijken van Alternatieven
- Prijzen & Coupons
- Nl Español
- 6 Beoordelingen
- Drug klasse: recombinant humaan erythropoietins
- FDA Waarschuwingen (11)
Consument hulpbronnen
- Procrit
- Procrit (Advanced Lezen)
Andere merken: Retacrit, Epogen
Professionele hulpbronnen
- Procrit (FDA)
- …, + 1 meer
gerelateerde behandelingsgidsen
- anemie
- anemie geassocieerd met chronisch nierfalen
- anemie voorafgaand aan de operatie
- anemie, chemotherapie geïnduceerde
- anemie, geneesmiddel geïnduceerde