bijwerkingen
(Alfabetisch vermeld onder elke subsectie):
cardiovasculair: hypertrofische cardiomyopathie bij premature zuigelingen.
dermatologisch: erytheem in het gezicht; toegenomen transpiratie; verstoorde wondgenezing; kan reacties op huidtesten onderdrukken; petechieën en ecchymosen; dunne, kwetsbare huid; urticaria; oedeem.,
endocriene: verminderde koolhydraattolerantie; ontwikkeling van cushingoïde toestand; hirsutisme; verhoogde behoefte aan insuline of orale antidiabetica bij diabetespatiënten; manifestaties van latente diabetes mellitus; onregelmatigheden in de menstruatie; secundaire adrenocorticale en hypofyse reactievermogen, met name in tijden van stress, zoals bij trauma, chirurgie of ziekte; onderdrukking van de groei bij kinderen.
stoornissen in vocht en elektrolyten: congestief hartfalen bij gevoelige patiënten; vochtretentie; hypertensie; hypokalemische alkalose; kaliumverlies; natriumretentie.,
gastro-intestinaal: opgezette buik; verhoging van de serumspiegels van leverenzymen (meestal reversibel na stopzetting); pancreatitis; ulcus pepticum met mogelijke perforatie en bloeding; ulceratieve oesofagitis.
metabolisch: negatieve stikstofbalans door eiwitkatabolisme.Skeletspierstelsel-en bindweefselaandoeningen: aseptische necrose van de femorale en humerale hoofden; verlies van spiermassa; spierzwakte; osteoporose; pathologische fractuur van lange botten; steroïde myopathie; peesruptuur; vertebrale compressiefracturen.,
neurologisch: convulsies; hoofdpijn; verhoogde intracraniale druk met papilledeem (pseudotumor cerebri) gewoonlijk na stopzetting van de behandeling; psychische stoornissen; vertigo.
oftalmisch: exoftalmie; glaucoom; verhoogde intraoculaire druk; posterieure subcapsulaire cataract.
andere: toegenomen eetlust; malaise; misselijkheid; gewichtstoename.
Lees de volledige FDA-voorschrijfinformatie voor Prednisolon natriumfosfaat drank (Prednisolon natriumfosfaat drank)