definitie
een neuromusculaire junctie (NMJ), ook wel myoneurale junctie genoemd, is de verbinding tussen motorische neuronen en spiervezels. Deze neuronen zijn de plaats waar het neuron een signaal van de hersenen naar de spiervezel verzendt, waardoor het samentrekt.
daarom vertegenwoordigen neuromusculaire verbindingen het kanaal van communicatie tussen het zenuwstelsel en spiercellen., Hun functie is om het zenuwstelsel in staat te stellen de samentrekking van spieren te controleren, en daarom vertegenwoordigen zij een belangrijke structuur in de regulatie van veel van onze biologische functies.
de Structuur van een Neuromusculaire Junctie
De anatomie van een neuromusculaire junctie kan worden verdeeld in drie onderdelen:
- de presynaptische terminal (d.w.z. de motor neuron)
- de synaptische spleet
- de postsynaptische membraan (i.e., het membraan van de spiercel).
presynaptische Terminal
een motorneuron heeft een dendritisch einde en een axonaal einde. De dendrieten ontvangen de signalen van aangrenzende neuronen, terwijl het axon is waar het signaal wordt doorgegeven aan het volgende neuron of cel.
de presynaptische terminal van een neuromusculaire junctie verwijst naar de axonale terminal van een motorneuron. Motorneuronen zijn de neuronen die direct effectororganen besturen, in dit geval spiercellen. Dit Axon terminale uiteinde is de presynaptische terminal van een neuromusculaire junctie.,
belangrijk is dat er synaptische blaasjes aanwezig zijn in de presynaptische terminal. Deze blaasjes zijn kleine zakken die zijn gescheiden van de rest van de cel. Deze blaasjes bevatten neurotransmitters, die chemische boodschappers zijn die verantwoordelijk zijn voor de overdracht van het bericht. In het geval van de neuromusculaire junctie is de neurotransmitter acetylcholine (Ach).,
synaptische spleet
de synaptische spleet, ook wel de synaptische kloof genoemd, is de ongeveer 20 nm ruimte tussen de presynaptische terminal (de axonale terminal) en het postsynaptische membraan (de spiercel die het signaal zal ontvangen). Deze kloof is belangrijk voor de controle van de concentratie van neurotransmitter die het signaal aan de spiercel communiceert.
postsynaptisch membraan
het postsynaptisch membraan is het membraan van de spiervezel cellen waarnaar het signaal reist., Dit membraan heeft veel streepjes die het oppervlak van het membraan verhogen, wat belangrijk is voor de transmissie van het signaal van het motorneuron.
bovendien hebben de spiercellen een speciaal celmembraan, het sarcolemma genaamd, dat helpt bij de overdracht van signalen door de vezel.
Signaalstappen op neuromusculaire juncties
de gebeurtenissen die betrokken zijn bij de transmissie van een signaal op een neuromusculaire junctie worden samengevat in de zes onderstaande stappen.
- Ten eerste gaat het signaal van de Axon-terminal van het vorige neuron via het motorneuron naar de presynaptische Axon-terminal., Dit veroorzaakt de activering en het openen van calciumkanalen in het membraan, die calciumionen toestaan om het neuron binnen te gaan.
- de axonale terminal bevat neurotransmitters (in het bijzonder acetylcholine) die zijn verpakt in blaasjes. Wanneer calcium in het neuron stroomt, bindt het de eiwitten op het oppervlak van deze blaasjes, SNARE-eiwitten genaamd. Deze SNAREPROTEÃ NEN bemiddelen vesikel fusie, die de blaasjes ertoe aanzetten om met het celmembraan samen te smelten.,
- zodra ze aan het membraan zijn gesmolten, kunnen de blaasjes hun inhoud (acetylcholine) buiten de cel afgeven, door het proces van exocytose.als gevolg hiervan overstroomt acetylcholine de synaptische spleet, waar het door diffusie het postsynaptische membraan kan bereiken.
- Acetylcholine bindt aan acetylcholinereceptoren, ook wel nicotinerge acetylcholinereceptoren genoemd. Deze zijn aanwezig in de vele plooien van het postsynaptische membraan (het sarcolemma)., Aldus, dient de verhoogde oppervlakte ara die door deze vouwen wordt geproduceerd om het aantal receptoren te maximaliseren waaraan acetylcholine op het membraan kan binden.
- de binding van acetylcholine aan de receptoren zorgt ervoor dat ionenkanalen opengaan, waardoor natrium-en kaliumionen de cel kunnen overspoelen. Dit veroorzaakt depolarisatie, die calciumionen toestaat om de cel in te gaan. Het zijn de calciumionen die spiercontracties uitvoeren.,
calciumionen kunnen het signaal verspreiden om samen te trekken met andere spiercellen door tussen cellen te bewegen via structuren die ‘gap junctions’ worden genoemd, die de spiercellen verbinden, waardoor ze zich synchroon kunnen gedragen.
Er is ook een reservoir van calciumionen aanwezig in de spiercel, in een organel genaamd het sarcoplasmatische reticulum. Het signaleren bij de neuromusculaire verbinding zorgt er ook voor dat deze organel zijn calciumionen loslaat, wat bijdraagt aan de samentrekking van de spiercel.,
aandoeningen van neuromusculaire juncties
neuromusculaire juncties spelen een belangrijke rol door de kloof te overbruggen tussen het zenuwstelsel en het spierstelsel. Als een van de signalerende stappen of structuren worden aangetast, kunnen ziekten optreden. Twee voorbeelden van dergelijke ziekten zijn Myasthenia Gravis en Lambert–Eaton myasthenic syndroom.,
Myasthenia Gravis
Myasthenia Gravis is een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem de acetylcholinereceptoren aanvalt die aanwezig zijn in de postsynaptische terminals van neuromusculaire juncties. Dit veroorzaakt spierzwakte omdat de verbinding niet langer de signalen kan initiëren die nodig zijn om skeletspieren samen te trekken.
het beà nvloedt 1 op de 10.000 individuen, en beïnvloedt voornamelijk de spieren van de ogen en het gezicht, resulterend in hangende oogleden, dubbel zien en zwakte in het gezicht. Het kan er ook voor zorgen dat mensen moeite hebben met lopen en praten.,
Lambert-Eaton Myasthenisch syndroom
Lambert–Eaton myasthenisch syndroom is een andere auto-immuunziekte, maar in dit geval valt het immuunsysteem de calciumkanalen (en waarschijnlijk andere eiwitten) in de presynaptische terminal aan.
interessant is dat deze ziekte vaak geassocieerd wordt met kanker, waarbij ongeveer de helft van de getroffen personen de ziekte ontwikkelt na een diagnose van kleincellige longkanker. Lambert-Eaton myasthenic syndroom veroorzaakt hoofdzakelijk spierzwakte in de armen en benen, in het bijzonder de spieren het dichtst bij de romp.,