Mendels resultaten in kruising erwten, zwarte vs bruine vacht kleur, en eumelanine productie vs pheomelanine productie vertonen alle eigenschappen worden geërfd als dominant en recessief. Dit is in tegenspraak met de historische opvatting dat Nakomelingen altijd een mix van de eigenschappen van hun ouders vertonen. Echter, soms heterozygote fenotype is tussen de twee ouders., Bijvoorbeeld, in de snapdragon, Antirrhinum majus (figuur 20), zal een kruising tussen een homozygote ouder met witte bloemen (CWCW) en een homozygote ouder met rode bloemen (CRCR) nakomelingen produceren met roze bloemen (CRCW) (figuur 21).
merk op dat verschillende genotypische afkortingen worden gebruikt om deze patronen te onderscheiden van eenvoudige dominantie en recessiviteit., De afkorting CW kan worden gelezen als ” bij het bloemkleurgen (C) is het witte allel aanwezig.”
Dit patroon van overerving wordt beschreven als onvolledige dominantie, wat betekent dat geen van de allelen volledig dominant is over de andere: beide allelen kunnen tegelijkertijd worden gezien. Het allel voor rode bloemen is onvolledig dominant over het allel voor witte bloemen. Rood + wit = roze., De resultaten van een kruis waarbij de allelen onvolledig dominant zijn, kunnen nog steeds worden voorspeld, net als bij complete dominante en recessieve kruisen. Figuur 22 toont de resultaten van een kruising tussen twee heterozygote individuen: CRCW x CRCW . De verwachte nakomelingen zouden de genotypische ratio 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW hebben, en de fenotypische ratio zou 1:2:1 zijn voor rood:roze:wit., De basis voor de tussenkleur in de heterozygoot is simpelweg dat het pigment dat door het Rode allel (anthocyanine) wordt geproduceerd, verdund wordt in de heterozygoot en daardoor roze lijkt vanwege de witte achtergrond van de bloemblaadjes.
recht, krullend en golvend haar bij honden
een ander voorbeeld van onvolledige dominantie is de overerving van recht, golvend en krullend haar bij honden. Het gen KRT71 wordt gebruikt om de keratine 71 proteã ne samen te stellen. De genen in de familie KRT verstrekken instructies voor het maken van proteã nen genoemd keratins. Keratins zijn een groep van taaie, vezelige proteã nen die het structurele kader van epitheliaale cellen vormen, die cellen zijn die de oppervlakken en holtes van het lichaam lijnen. Epitheliale cellen maken omhoog weefsels zoals het haar, de huid, en de nagels., Deze cellen ook lijn de interne organen en zijn een belangrijk onderdeel van vele klieren.
keratines zijn het best bekend voor het leveren van sterkte en veerkracht aan cellen die het haar, de huid en de nagels vormen. Deze proteã nen staan weefsels toe om schade van wrijving en minder belangrijk trauma, zoals het wrijven en het krassen te weerstaan. Keratins zijn ook betrokken bij verscheidene andere kritieke celfuncties, met inbegrip van celbeweging (migratie), verordening van celgrootte, celgroei en afdeling (proliferatie), gekronkelde het helen, en vervoer van materialen binnen cellen., Verschillende combinaties van keratine eiwitten worden gevonden in verschillende weefsels.
de mutatie die krullend haar veroorzaakt bij honden, zoals de labradoodle in Figuur 23, bevindt zich in exon 2 van het gen en zal naar verwachting de structuur van het keratine 71-eiwit aanzienlijk verstoren (Cadieu, 2009). Deze verandering in eiwitvorm voorkomt dat de keratineproteã nen correct in het haar samenwerken, waardoor de structuur van het haar verandert en een krullende vacht ontstaat (Runkel, 2006).
wanneer een hond twee krullende allelen (KCKC) heeft, heeft hij een zeer krullende vacht, zoals op de poedel in Figuur 24., Een hond met twee rechte allelen (K+K+) heeft een rechte vacht. Honden die heterozygoot zijn (K+KC) hebben een tussenliggende of golvende vacht zoals de labradoodle in Figuur 23.
menselijk verband – bloedgroep
bloed wordt ingedeeld in verschillende groepen op basis van de aanwezigheid of afwezigheid van moleculen genaamd antigenen op het oppervlak van elke rode bloedcel in het lichaam van een persoon. Antigenen bepalen de bloedgroep en kunnen eiwitten of complexen van suikermoleculen (polysacchariden) zijn. De genen in de familie van het bloedgroepantigeen verstrekken instructies voor het maken van antigeenproteã nen. De antigeenproteã nen van de bloedgroep dienen een verscheidenheid van functies binnen het celmembraan van rode bloedcellen., Deze eiwitfuncties omvatten het transporteren van andere proteã nen en molecules in en uit de cel, het handhaven van celstructuur, het vastmaken aan andere cellen en molecules, en het deelnemen aan chemische reacties.
er zijn 29 erkende bloedgroepen, waarbij in de meeste gevallen slechts één gen betrokken is. Variaties (polymorfismen) binnen de genen die bloedgroep bepalen leiden tot de verschillende antigenen voor een bepaald eiwit van de bloedgroep. Bijvoorbeeld, veranderingen in een paar bouwstenen van DNA (nucleotiden) in het ABO gen leiden tot de A, B, en O bloedgroepen van de ABO bloedgroep., De veranderingen die in de genen voorkomen die bloedgroep bepalen beïnvloeden typisch slechts bloedgroep en worden niet geassocieerd met ongunstige gezondheidsvoorschriften, hoewel uitzonderingen voorkomen.
De A-en B-allelen zijn codominant, wat vergelijkbaar is met onvolledige dominantie in die zin dat heterozygoten een intermediair fenotype hebben. Als zowel de A-als de B-allelen aanwezig zijn, worden beide in het fenotype gezien. Het o-allel is recessief tot zowel A als B.
Foto credit: Invictahog, uit Wikipedia.,
tenzij anders vermeld, zijn afbeeldingen op deze pagina gelicenseerd onder CC-BY 4.0 van OpenStax.
OpenStax, Biologie. OpenStax CNX. 27 mei 2016 http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe
“Blood Group Antigens” by Genetics Home Reference: Your Guide to Understanding Genetic Conditions, National Institutes of Health: U. S> National Library of Medicine is in the Public Domain