Madame Lelica

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 10 Sep 2020.

• consument
• Professional

voor de consument

geldt voor gentamicine: injectieoplossing

bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

samen met de noodzakelijke effecten kan gentamicine enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet alle bijwerkingen zullen optreden, kan medische hulp nodig zijn als ze toch optreden.,rtbeat

een trage of onregelmatige ademhaling

keelpijn

zweren, zweren, of witte vlekken op de lippen of in de mond

stijve nek

zweten

zwelling van de voeten of lagere benen

gezwollen klieren

beklemming op de borst

trillende

ongewone bloeden of blauwe plekken.

ongewone vermoeidheid of zwakte

gewicht pijn op de borst

gewicht verlies

piepende ademhaling

bijwerkingen niet vereisen onmiddellijke medische aandacht

Sommige bijwerkingen van gentamicine kan het voorkomen dat het meestal niet nodig medische hulp in., Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw zorgverlener u vertellen over manieren om sommige van deze bijwerkingen te voorkomen of te verminderen., speekselen

nachtblindheid

te heldere weergave van verlichting

pijn op de injectieplaats

paarse vlekken op de huid

roodheid van de huid

zwelling of ontsteking van de mond

tunnel vision

ongebruikelijke slaperigheid, matheid, vermoeidheid, zwakte, of een gevoel van traagheid

Voor Professionals in de Gezondheidszorg

Geldt voor gentamicine: samengestelde poeder, injecteerbare oplossing, intraveneuze oplossing

Algemeen

De meest gerapporteerde negatieve effecten geassocieerd met de behandeling zijn ototoxiciteit en nefrotoxiciteit., Deze vormen van toxiciteit komen vaker voor bij patiënten die langdurige blootstelling ervaren aan serumdalconcentraties van meer dan 2 mcg/mL. Patiënten met nierinsufficiëntie hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van toxiciteit.

zenuwstelsel

vestibulaire schade trad vaker op wanneer piekwaarden van 10 mcg/mL of dalwaarden van 2 mcg / mL werden overschreden.

vaak (1% tot 10%): verergerd/ontmaskerd myasthenia gravis, neuromusculaire blokkade

zeer zelden (minder dan 0.,01%): Convulsies, encefalopathie, lethargie, perifere paresthesie, polyneuropathie, vestibulocochlear schade aan de zenuwen met een mogelijke betrokkenheid van het evenwichtsorgaan/horen

Frequentie niet gemeld: Centrale neurotoxiciteit, gegeneraliseerde branden, hoofdpijn, lethargie, myasthenia gravis-achtig syndroom, gevoelloosheid, perifere neuropathie, pseudotumor cerebri, huid prikkeling, toxische neuropathie, vestibulaire schade

Maag-darmstelsel

Soms (0,1% tot 1%): Misselijkheid, stomatitis, braken

Zelden (0,01% bij tot 0.,1%): Pseudomembraneuze colitis

Frequentie niet gemeld: Verhoogde speekselafscheiding

Hepatische

Soms (0,1% tot 1%): verhoogde AST, ALT verhoogd bloed bilirubine verhoogd

Zeer zelden (minder dan 0,01%): Alkalische fosfatase verhoogd

Frequentie niet gemeld: Voorbijgaande hepatomegalie

Hematologische

Soms (0,1% tot 1%): Bloed dyscrasias

Zeer zelden (minder dan 0.,01%): trombocytopenie

frequentie niet gemeld: anemie, verlaagd aantal reticulocyten, eosinofilie, granulocytopenie, verhoogd aantal reticulocyten, leukopenie, splenomegalie, voorbijgaande agranulocytose

metabole

zelden (0,01% tot 0,1%): elektrolytenstoornissen, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypomagnesiëmie

frequentie niet gemeld: verminderde eetlust, verlaagd serumcalcium, verlaagd serum magnesium, verlaagd serumkalium, verlaagd serumnatrium, hypovolemie, tetanie, gewichtsverlies

nier

zeer zelden (minder dan 0.,verhoogd serumureum, nierbeschadiging, oligurie, vermindering van glomerulaire filtratiesnelheid

frequentie niet gemeld: acuut nierfalen, verhoogd bloedureumstikstof (BUN), verhoogd nonproteïnestikstof (NPN), nefrotoxiciteit

nefrotoxiciteit, aangetoond door de aanwezigheid van casts, cellen, eiwit in de urine, stijgend BUN, NPN, serumcreatinine en/of oligurie, was gewoonlijk reversibel bij stopzetting van de behandeling, en kwam vaker voor bij patiënten met een reeds bestaande nierdisfunctie, patiënten die gelijktijdig werden behandeld met andere nefrotoxische middelen en dalserumconcentraties boven 2 mcg/ml.,

tekenen van nierschade omvatten cylindrurie, hematurie, oligurie, proteïnurie en verhoogd serumcreatinine en ureum.

Urogenitaal

Frequentie niet gemeld: Cellen in de urine, cilindrurie, hematurie, proteïnurie, urine werpt

Psychiatrische

Zeer zelden (minder dan 0,01%): verwardheid, depressie/depressie, hallucinatie

Frequentie niet gemeld: Acute organische hersenen syndroom, verwarring

Andere

Zeer zelden (minder dan 0.,01%): ototoxiciteit, tinnitus

frequentie niet gemeld: verminderde hoge tonusscherpte, extravasatie, febriele respons, koorts, gehoorverlies, gebrul in de oren

dermatologische

zeer zelden (minder dan 0,01%): Pruritus, urticaria

frequentie niet gemeld: Alopecia, jeuk, purpura, huiduitslag

overgevoeligheid

zeer zelden (minder dan 0.,ebitis, veneuze trombose

Respiratoire

Frequentie niet gemeld: Larynx oedeem, postoperatieve respiratoire distress, pulmonale fibrose, respiratoire depressie

Bewegingsapparaat

Frequentie niet gemeld: pijn in de gewrichten, spiertrekkingen, spierzwakte

Oculaire

Frequentie niet gemeld: Visuele stoornissen

Endocriene

Frequentie niet gemeld: Verhoogd serum lactaat dehydrogenase (LDH)

de Verdere informatie

raadpleeg Altijd uw zorgverlener om te zorgen dat de informatie getoond op deze pagina is van toepassing op uw persoonlijke omstandigheden.,

sommige bijwerkingen zijn mogelijk niet gemeld. Je kunt ze melden bij de FDA.,p>

Medische Disclaimer