Wat doet de Test
De screening bestaat uit twee stappen. Een bloedtest controleert op niveaus van twee stoffen — zwangerschap-geassocieerde plasma-eiwit-a (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine. Een speciale echografie, een zogenaamde nuchal translucency screening, meet de achterkant van de nek van de baby. Soms kan de nuchal translucency test toe te voegen op echografie markers, zoals het meten van het neusbeen van een baby.,
het gecombineerde resultaat van de bloedonderzoeken en de echografie geeft u een gevoel van het risico van uw baby. Het is echter geen diagnose. De meeste vrouwen die een abnormale eerste trimester screening hebben gaan op om gezonde baby ‘ s te hebben.
of u deze test krijgt is uw keuze. Sommige vrouwen willen de test zodat ze zich kunnen voorbereiden. Anderen niet. ze kunnen besluiten dat het weten van de resultaten niets zou veranderen. Of ze denken dat de test kan leiden tot onnodige stress en invasieve testen., Maar het kennen van mogelijke risico ‘ s zou zorgen voor een verhoogde controle tijdens uw zwangerschap, evenals het geven van u levering opties (speciaal ziekenhuis, pediatrische chirurg beschikbaarheid).