Wat is eerste trimester screening?
eerste trimester screening combineert foetale echografie en bloedtesten voor de moeder. Het wordt gedaan tijdens het eerste trimester van de zwangerschap, in week 1 tot 12 of 13. Het kan helpen het risico te achterhalen dat de baby bepaalde aangeboren afwijkingen heeft. Dit omvat chromosoomdefecten zoals het syndroom van Down (trisomie 21), of trisomie 18 of 13.
eerste trimester screening kan omvatten:
-
ultrasone test voor foetale nuchal translucency (NT). Deze test gebruikt echografie om naar de achterkant van de nek van de baby te kijken., Het controleert op verhoogde vocht of huid verdikking. Dit kan een defect betekenen.
-
bloedtesten. De bloedonderzoeken meten 2 stoffen die in het bloed van alle zwangere vrouwen worden aangetroffen:
-
zwangerschapsgebonden plasma-eiwit-a (PAPP-A). Dit eiwit wordt aangemaakt door de placenta in het begin van de zwangerschap. Abnormale niveaus kunnen een verhoogd risico op een chromosoomdefect betekenen.
-
humaan choriongonadotrofine (hCG). Dit hormoon wordt gemaakt door de placenta in het begin van de zwangerschap. Abnormale niveaus kunnen een verhoogd risico op een chromosoomdefect betekenen.,
-
-
celvrije foetale DNA-screening. Dit test het DNA van de baby dat in je bloed zit. Het controleert op bepaalde abnormale chromosomen. Het kan ook controleren op defecten in de foetale geslachtschromosomen (X of Y). Cel-vrije foetale DNA screening vindt geen structurele geboorteafwijkingen, zoals spina bifida of defecten in de buikwand.
als de screening in het eerste trimester abnormaal is, kan het nodig zijn dat er meer tests worden uitgevoerd voor de diagnose. Dit kan omvatten chorionic villus bemonstering, vruchtwaterpunctie, of een andere echografie.
Waarom moet ik het eerste trimester screenen?,
eerste trimester screening kan vertellen of de baby een geboorteafwijking zou kunnen hebben. De screeningtest wordt meestal aangeboden aan alle zwangere vrouwen tegen het einde van het eerste trimester. Cel-vrije foetale DNA-test kan worden aangeboden aan vrouwen met een verhoogd risico,zoals vrouwen ouder dan 35. Deze screeningstests zijn mogelijk niet nauwkeurig bij vrouwen met een meerlingzwangerschap (tweelingen of meer).
welke risico ‘ s heeft een screening in het eerste trimester?
screening in het eerste trimester omvat een echografie en bloedonderzoek. Dit zijn tests met een laag risico., Maar als de tests niet op het juiste moment tijdens de zwangerschap worden gedaan, kunnen de resultaten verkeerd zijn. Dit kan bijvoorbeeld gebeuren als uw vervaldatum verkeerd is berekend. Dit kan leiden tot onnodige zorgen en zorgen voor u en uw partner.
eerste trimester screening is niet 100% accuraat. Het is alleen een screeningtest om te zien of er een verhoogd risico is op een aangeboren afwijking. Het helpt ook om te zien of u meer testen of monitoring nodig hebt tijdens uw zwangerschap.
fout-positieve resultaten kunnen een probleem laten zien wanneer de baby daadwerkelijk gezond is., Vals-negatieve resultaten laten een normaal resultaat zien wanneer de baby daadwerkelijk een gezondheidsprobleem heeft.
Hoe maak ik me klaar voor een eerste trimester screening?
u hoeft niets speciaals te doen om klaar te zijn voor de echografie of bloedtesten.
Wat gebeurt er tijdens een eerste trimester screening?
screening in het eerste trimester omvat in het algemeen de volgende tests. Ze worden uitgevoerd tussen week 10 en 14:
-
ultrasone test. Meestal wordt een transvaginale echografie gedaan om naar de baby te kijken. In deze test wordt een kleine ultrasone transducer in de vagina ingebracht.,
-
bloedtest. Bloed wordt uit een ader gehaald en naar het lab gestuurd voor analyse. Cel-vrije foetale DNA bloedonderzoek kan worden gedaan zo vroeg als 9 weken.
Wat gebeurt er na een eerste trimester screening?
nadat de tests zijn uitgevoerd, ontmoet u uw zorgverlener om de resultaten te beoordelen. Eerste trimester screening is niet 100% nauwkeurig,en geeft geen diagnose. Als de resultaten zijn abnormaal, uw zorgverlener zal bespreken follow-up testen voor een diagnose. Indien van toepassing, zal u worden aangeboden genetische testen en counseling.,>
Wat de mogelijke bijwerkingen of complicaties zijn
Wanneer en waar u de test of de procedure
Wie zal het doen van de test of de procedure is en wat die persoon kwalificaties
Wat zou er gebeuren als niet de test of de procedure
Een alternatieve testen of procedures om na te denken over
Wanneer en hoe krijgt u de uitslag
Wie te bellen na de test of de procedure als u vragen of problemen
hoeveel u zal moeten betalen voor de test of de procedure