How to Cite This Chapter: To KCY, Czekalski S, Pawlaczyk K, Drabczyk R. Chronic Interstitial Nephritis. McMaster Textbook of Internal Medicine. Kraków: Medycyna Praktyczna. https://empendium.com/mcmtextbook/chapter/B31.II.14.4.2. Accessed February 07, 2021.,
Laatst Bijgewerkt: 21 Mei 2019
de Laatste herziening: Mei 21, 2019

Hoofdstuk Informatie

de McMaster University Redactie
Sectie Redactie: Christine M. Ribic, Karen C. Y
Auteurs: Karen C. Y
poolse Instituut voor Evidence Based Medicine Redactie
Sectie Redactie: Franciszek Kokot, Robert Drabczyk
Auteurs: Stanisław Czekalski, Krzysztof Pawlaczyk, Robert Drabczyk
de Belangrijkste Documenten In aanmerking Genomen:
Praga M, Een Sevillano, Aunon, Pilar Gonzalez E., Veranderingen in de etiologie, klinische presentatie en behandeling van acute interstitiële nefritis, een steeds vaker voorkomende oorzaak van acute nierbeschadiging. NDT 2014 okt 16 . PubMed PMID: 25324356 jelakovic B, Nikolic J, Radovanovic Z, et al. Consensusverklaring over screening, diagnose, classificatie en behandeling van endemische (Balkan) nefropathie. Nefrol Kiestransplantatie. 2013 okt 28. PubMed PMID: 24166461. Braden GL, O ‘ Shea MH, Mulhern JG. Tubulointerstitiële ziekten. Am J Kidney Dis 2005. Sep; 46 (3): 560-72. Beoordeling. PubMed PMID: 16129220.,

definitie, etiologie, pathogenese Top

chronische interstitiële nefritis (Cin) is een veel voorkomende beschrijving die verwijst naar een aantal verschillende nefropathieën gekarakteriseerd door chronische ontsteking die ontstaat in het renale interstitium. Het wordt geassocieerd met een progressief verlies van glomerulaire filtratiesnelheid (GFR) in de tijd en vaak ook met tubulaire disfunctie.,

Classification of CIN based on etiology:

1) Drug-induced: Analgesics (phenacetin and acetaminophen , either alone or in combination with acetylsalicylic acid and caffeine, nonsteroidal anti-inflammatory drugs ), lithium, calcineurin inhibitors (cyclosporine , tacrolimus), 5-aminosalicylic acid.

2) Toxic: Lead, cadmium, mercury.

3) Chronic pyelonephritis.

4) Renal tuberculosis.

5) Metabolic diseases: Gout, hypercalcemia, hypokalemia.,

6) immuungemedieerd: Sjögren syndroom, systemische lupus erythematosus, anti–glomerulaire keldermembraan ziekte, antineutrofiel cytoplasmisch antilichaam (ANCA)-geassocieerde vasculitis, chronische afstoting van niertransplantatie.

7) hematologisch/maligne: sikkelcelziekte, lichtketenziekten, lymfoproliferatieve aandoeningen, multipel myeloom.

8) vasculaire aandoeningen: ischemische nefropathie door atherosclerose van de nierslagaders.

9) structurele afwijkingen van de urinewegen: obstructieve nefropathie, reflux nefropathie.,

10) erfelijk: polycysteuze nierziekte, autosomaal dominante tubulo-interstitiële nierziekte, cystinose, Dent-ziekte, primaire hyperoxalurie.

11) Overige: Balkan endemische nefropathie, aristolochic zure nefropathie, stralingsnefropathie.

klinische kenmerken en top

Cin in de natuurlijke geschiedenis kunnen lange tijd asymptomatisch blijven, en de vroege klinische symptomen die wijzen op nierbeschadiging worden vaak genegeerd door patiënten en artsen. Klinische kenmerken van chronische nierziekte ontwikkelen zich geleidelijk, samen met een progressieve stoornis van GFR., Een bepaalde complicatie van sommige vormen van CIN is papillaire necrose, die asymptomatisch of manifest als nierkoliek kan zijn. Gemeenschappelijke etiologieën en kenmerken van CIN: tabel 9.7-1.

diagnose Top

De diagnose wordt gewoonlijk vastgesteld op basis van klinische manifestaties en niet-invasieve diagnostische tests.

diagnostische Tests

2., Bloedonderzoek: Normocytaire anemie, vaak onevenredig ernstig voor de werkelijke mate van GFR-reductie; verhoogde serum creatinine niveaus en andere afwijkingen typisch voor patiënten met een lage GFR; verschillende elektrolyten stoornissen (hypokaliëmie of hyperkaliëmie, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, hyponatriëmie) en een niet–anion gap metabole acidose als gevolg van renale tubulaire acidose, die het gevolg is van renale tubulaire disfunctie.

3. Beeldvormingsstudies: echografie toont typisch een verminderde niergrootte en verhoogde echogeniciteit, soms met onregelmatige contouren en littekens.

4., Nierbiopsie wordt niet routinematig uitgevoerd en is voorbehouden voor gevallen van diagnostische onzekerheid.

Behandelingstop

1. Eliminatie van de oorzaak: in het begin van de ziekte kan dit leiden tot een significante verbetering of zelfs tot normalisatie van de nierfunctie (bij patiënten zonder interstitiële fibrose en glomerulaire atrofie).

2. Behandeling van CKD: zie chronische nierziekte.

prognose Top

prognose hangt af van de mate van nierdisfunctie (GFR-reductie) op het moment van diagnose en van de behandelingsopties voor de onderliggende aandoening.,

TablesTop

tabel 9.7-1.,ons op CT; kleine nieren met onregelmatige contouren, de functies van de papillaire necrose; verhoogde incidentie van urinewegen vormen van kanker


de Lithium-geassocieerde nefropathie

de Behandeling met lithium voor ~15 jaar

Proteïnurie >1 g/d, hypertensie, eventueel NDI

Lead nefropathie

een Langdurige blootstelling aan lood leiden smelterijen, verf of batterij productie/recycling fabrieken, olieraffinaderijen)

het Serum leiden, kan niet worden verhoogd maar de urine-leiden-uitscheiding (>0.,

Erfelijke interstitiële nierziekten

Zijn autosomaal recessieve aandoeningen (nephronophthisis) gediagnosticeerd bij kinderen en autosomaal dominante aandoeningen (ADTKD) meestal gediagnosticeerd op volwassen leeftijd

– Nephronophthisis (vorm van ciliopathy); ESRD bij tieners aan patiënten in hun jaren ‘ 20, zout verspillen, urine te concentreren gebrek, af en toe een medullaire cysten op ONS, de extrarenale betrokkenheid (het centrale zenuwstelsel, de lever)

– ADTKD: Langzaam progressief nierfalen, saai urineonderzoek, onopvallend, nier-US; sterke familiegeschiedenis van ESRD patiënten in hun jaren ’30-‘ 60., proteinuria, leukocyturia, microscopic hematuria; diagnosis: urography, antegrade pyelography

ADTKD, autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease; AKI, acute kidney injury; CIN, chronic interstitial nephritis; CNS, central nervous system; CT, computed tomography; ESRD, end-stage renal disease; GFR, glomerular filtration rate; IBD, inflammatory bowel disease; NDI, nephrogenic diabetes insipidus; NSAID, nonsteroidal anti-inflammatory drug; RRT, renal replacement therapy; RTA, renal tubular acidosis; US, ultrasonography; UTI, urinary tract infection.,

×
Close

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *