medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 2 Nov 2020.
klinisch overzicht
gebruik
Bacopa wordt gebruikt voor zijn antioxiderende werking. Het is onderzocht voor gebruik in het verbeteren van kennis.
dosering
talrijke doseringsvormen en commerciële producten zijn beschikbaar en op de markt gebracht voor een verbeterd geheugen op korte en lange termijn. Een typisch commercieel verkrijgbaar regime is 2 orale capsules (500 mg; kruidenextract van bacopa ratio, 10:1) tweemaal daags met water na de maaltijd., Elke capsule bevat 500 mg (kruidenextract van bacopa verhouding is 10: 1). Bacopa-extracten zijn gebruikt in klinische proeven bij doseringen van 100 tot 1.050 mg / dag met 225 mg / dag gegeven voor maximaal 6 maanden.
contra-indicaties
vermijd gebruik bij overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van bacopa.
dracht/lactatie
vermijd gebruik. Er ontbreekt informatie over de veiligheid en werkzaamheid bij zwangerschap en borstvoeding.
interacties
geen goed gedocumenteerd.,
bijwerkingen
vaak gemelde bijwerkingen zijn griepachtige symptomen, gastro-intestinale irritatie, misselijkheid, verhoogde intestinale motiliteit en spiervermoeidheid.
Toxicologie
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar met betrekking tot toxiciteit.
wetenschappelijke familie
- Scrophulariaceae (figwort)
plantkunde
Bacopa is een klein kruipend kruid dat groeit op natte en moerassige plaatsen (hoogte tot 1500 m) en wordt vaak geplant in zoetwateraquaria.1, 2, 3 Het is inheems in het Indiase subcontinent, maar heeft verspreid over de tropen., De soort komt ook voor in de provincies Fujian, Taiwan, Guangdong, Yunnan en Sichuan in China.4 Het kruid heeft opgaande takken, langwerpige en obovate bladeren, en eenzame bloemen. De kelk is 6 mm lang en de witte of licht violet-blauwe kroon is 5 tot 6 mm lang. De bladeren zijn lichtgroen en de stengel is lichtgroen tot bruin; beide zijn licht aromatisch en hebben een bittere geur en smaak.5 Synoniemen voor bacopa zijn Herpestis monniera en Moniera cuneifolia.,de algemene naam “brahmi” wordt ook gebruikt voor kruiden die geen verband houden met Bacopa-soorten, waaronder Centella asiatica (gotu kola) en Merremia gangetica.6
geschiedenis
de naam “brahmi” komt van Brahma, de hindoeïstische god van de schepping. Bacopa is een bekend kruid in de Ayurvedische medische systeem en werd prominent genoemd in Indiase teksten al in de zesde eeuw n.Chr.7 voor meer dan 5.000 jaar, is bacopa traditioneel gebruikt voor de behandeling van epilepsie, slapeloosheid, en angst, en wordt gewaardeerd om zijn kalmerende eigenschappen., Indiase Materia Medica documenteert het gebruik van het kruid voor het verbeteren van het geheugen en de concentratie.8 andere gerapporteerde toepassingen omvatten behandeling van huidziekten, koorts, ontsteking, bloedarmoede, urine-stoornis, psychiatrische stoornissen, en heesheid. Het is ook traditioneel gebruikt om astma te behandelen en wordt beschouwd als een machtig zenuw tonic, cardiotonic, en diureticum. Etnobotanisch worden de bladeren gebruikt bij spraakstoornissen, voortijdige ejaculatie, winderigheid, buikpijn, hoesten en verkoudheid. Vers bacopa blad sap is gebruikt in reuma en als een mentale revitalizer.,2, 3, 6
Chemie
de belangrijkste bestanddelen van bacopa, bacosides9 en bacopasaponinen, 10, 11 zijn triterpeensaponinen van de dammaraanklasse, die elk 2 of 3 suikers bevatten. De saponinen zijn primair verantwoordelijk voor de bioactiviteit van de plant. De bacosiden omvatten een familie van 12 bekende analogen.9 saponinen bekend als bacopasides I-XII zijn geïdentificeerd. Brahmine, nicotine en herpestine alkaloïden zijn ook geïdentificeerd. Andere bestanddelen zijn D-mannitol, apigenine, hersaponine, monnierasiden I–III, cucurbitacinen en plantainoside B.,4, 9
de meest bestudeerde bestanddelen zijn de bacosiden (bacoside A, bacoside B en bacopasides I-XII). Bacoside A bevat een mengsel van 4 saponinen (bacoside A3, bacopacide II, bacopasaponine C, en een jujubogenine-isomeer van bacosaponine C). Bacoside B bevat 4 diglycoside saponinen.Bacosideconcentraties kunnen variëren afhankelijk van het plantgedeelte waaruit ze worden geëxtraheerd. Eén bacopa-monsterprofiel omvatte bacopside I (5,37%), Bacoside A3 (5,59%), bacopside II (6,9%), bacopasaponine C-isomeer (7,08%) en bacopasaponine C (4,18%)., Bacosine is geïdentificeerd als een gratis triterpeen uit bacopa.
gebruik en Farmacologie
anti-epileptische activiteit
in een studieoverzicht resulteerden hoge doses bacopa-extract toegediend via Intraperitoneale injectie gedurende 15 dagen in anti-epileptische activiteit.In een modelstudie bij ratten reverseerden bacopa en bacoside A De aan epilepsie gerelateerde veranderingen door de GABA-receptoren in de hersenschors te verminderen.
antioxidantactiviteit
In vitro gegevens
verschillende Bacopa-extractfracties hebben een bloedstolsellysis-activiteit.,15 Antioxidant activiteit kan de neuroprotectieve rol van bacoside A in het verhogen van de hersenen niveaus van glutathion, vitamine C, vitamine E, en vitamine A in ratten blootgesteld aan sigarettenrook verklaren. Zink en selenium niveaus werden ook hersteld in de hersenen.Een Bacopa 50 mg/kg/dag oraal supplement reversed memory impairment in een met colchicine behandeld ratmodel van de ziekte van Alzheimer.17 de neuroprotectieve effecten van het bacopa-supplement verminderde colchicine-geïnduceerde cognitieve daling als gevolg van oxidatieve stress en neurale dood in de subventriculaire zone, dentate gyrus, en basale forebrain.,
Diergegevens
diermodellen suggereren ook dat bacopa beschermt tegen neurodegeneratie. Bacopa kan de antioxidantactiviteit verhogen door centrale en perifere neuronale systemen te beschermen, zoals gedocumenteerd in gezonde 3 maanden oude vrouwelijke Wistar ratten en in 4 weken oude mannelijke muizen.18, 19 een neuroprotective effect tegen verwonding veroorzaakt door cerebrale ischemie werd gemeld voor bacopside I. 20 sommige dierlijke modellen melden dat bacosidebestanddelen een antioxidant effect op de hippocampus, frontale cortex, en striatum hebben.,12, 21
Attention deficit hyperactivity disorder
klinische gegevens
in een open studie zonder placebo of controlegroep kregen 31 kinderen (van 6 tot 12 jaar oud en gediagnosticeerd met attention deficit hyperactivity disorder ) 225 mg / dag van een gestandaardiseerd Bacopa-extract gedurende 6 maanden. Vierenzeventig percent van kinderen ervoeren een verbetering van 20% in totale subtestscores voor symptomen ADHD. Symptomen van aandachtstekorten, waaronder rusteloosheid, zelfbeheersing, leerproblemen, impulsiviteit en psychiatrische problemen, namen af bij 85% van de kinderen.,Er werd een systematisch overzicht uitgevoerd van klinische studies gepubliceerd tot augustus 2015 die het gebruik van bacopa-extract als monotherapie voor ten minste 1 maand bij kinderen of adolescenten onderzocht. Van de 5 onderzoeken die voldeden aan de inclusiecriteria, waren er 2 dubbelblinde, gerandomiseerde placebogecontroleerde onderzoeken (N=76) uitgevoerd bij kinderen met ADHD. Significante behandelingseffecten voor bacopa in vergelijking met placebo werden waargenomen in logisch geheugen, zinsgeheugen, gekoppeld associate learning, digit span, word recall, vertraagde respons learning, aandacht en hyperactiviteit., De kinderen varieerden in leeftijd van 6 tot 12 jaar en kregen B. monnieri 100 mg / dag toegediend gedurende 3 maanden; uitvalpercentages waren 22,5% in elk onderzoek. De deelnemers meldden geen bijwerkingen.
cognitieve activiteit
in vitro-en diergegevens
orale behandeling met bacopa-extract gedurende 24 dagen vergemakkelijkt het vermogen om doolhoven te leren bij ratten.Het extract verbeterde de prestaties van ratten in verschillende gedragsmodellen van leren.7 een Bacopa alcoholisch extract verbeterde leervermogen bij ratten, met inbegrip van het behoud van nieuw aangeleerde gedragsreacties., Bacosides A en B kunnen worden geassocieerd met het cognitie-faciliterende effect.Toediening van bacosiden bij muizen induceerde anterograde amnesie en verbeterde het geheugen. Toediening van gestandaardiseerd Bacopa-extract bij ratten resulteerde in verbetering van het ruimtelijke leren en verbeterde geheugenretentie. Bacopa reversed diazepam-induced amnesia in muizen en herstelde cognitie in een pilocarpine-geïnduceerde epilepsie rat model. Door Scopolamine geïnduceerde gedragstekorten bij ratten werden verminderd als gevolg van dosisafhankelijke remmende effecten van bacopa op de acetylcholinesterase-activiteit.,
klinische gegevens
een systematische beoordeling van verschillende gerandomiseerde, dubbelblinde klinische onderzoeken toonde de werkzaamheid aan van bacopa in het verbeteren van het geheugen en sommige cognitieve functies. Volwassenen zonder dementie of ernstige cognitieve stoornissen werden bacopa-extracten toegediend (300 tot 450 mg per dag gedurende een periode van 12 weken). Hoewel kennis was niet zo goed gedocumenteerd als andere effecten, bacopa verbeterde 9 van 17 vrije recall geheugen taken.
in een ander klinisch onderzoek met 76 gezonde volwassenen resulteerde dosering op basis van gewicht van bacopa-extract in een verbeterde bewaring van nieuwe informatie., De resultaten toonden echter geen effect op de aandacht, het verbale en visuele korte-termijngeheugen of het ophalen van informatie uit het lange-termijngeheugen. Er werden geen nadelige effecten gemeld op subjectieve metingen van de psychologische toestand—zoals depressie, angst, stress—of het dagelijkse geheugen.In een 12 weken durende studie kregen oudere patiënten een enkele orale dosis gestandaardiseerd extract van bacopa 450 mg/dag, wat resulteerde in betere cognitieve functies zoals aandacht en verbale geheugen.Het hematologisch laboratoriumprofiel was vergelijkbaar met dat van de controlegroep.,
in 2 klinische onderzoeken waarbij gebruik werd gemaakt van een crossover-opzet om de kortetermijneffecten van bacopa op de cognitie te beoordelen, kregen gezonde proefpersonen 2 doses (320 mg of 640 mg) bacopa-extract toegediend. De eerste studie documenteerde geen verandering in cardiovasculaire activiteit of taakgerelateerde beoordelingen van stress en vermoeidheid.De tweede studie documenteerde enige verbetering van stemmingseffecten en een vermindering van cortisolspiegels.
tot augustus 2015 werd een systematische beoordeling van bacopa-extract als monotherapie gepubliceerd waarin het gebruik van het kruid gedurende ten minste 1 maand bij kinderen of adolescenten werd onderzocht., De significante verbeteringen werden gemeld in geheugenomvang, visueel geheugen, betekenisvol geheugen, en visuele waarneming in populaties die gezonde, ADHD, en lage intelligentiekinderen omvatten. De leeftijden varieerden van 4 tot 12 jaar en de doses varieerden van 100 mg/dag tot 1.050 mg/dag gegeven gedurende 3 tot 4 maanden.In sommige studies met bacopa werd onderdrukking van de acetylcholinesterase-activiteit aangetoond, wat resulteerde in een verbeterde cholinerge functie, wat leidde tot een verbeterde aandachts-en geheugenverwerking.,In andere studies vertoonden sommige Bacopa-verbindingen geen remmende werking tegen acetylcholinesterase, maar werd een bindingsaffiniteit voor de D1-receptor waargenomen.Een van deze studies toonde aan dat bacoside A waarschijnlijk niet door de darm wordt opgenomen of door de bloed-hersenbarrière gaat. Aldus, kunnen de bacosides in vivo worden getransformeerd, resulterend in actieve metabolites die geheugen-verbeterende en cognitieve activiteiten bemiddelen.,
hepatoprotectieve activiteit
een alcoholisch extract van bacopa dat oraal aan ratten werd toegediend, beschermde tegen een door morfine geïnduceerde antioxidantactiviteit in de lever.23 een Bacopa ethanol extract beschermd tegen nitrobenzeen-geïnduceerde leverschade bij ratten.39
zenuw tonic
Diergegevens
bij muizen, het ethanolic extract van B., monnieri verhoogde de cerebrale niveaus van gamma-aminoboterzuur (GABA) 15 minuten na toediening,31 en de gezuiverde bacosiden A en B vertoonden dosisafhankelijke effecten in dezelfde ratmodellen, evenals in een smaakaversieresponstest.Een saponinefractie van B. monnieri verminderde spontane motorische activiteit bij ratten en verlaagde rectale temperaturen bij muizen.33 hetzelfde extract vertoonde kalmerende effecten bij ratten, maar blokkeerde de geconditioneerde vermijdingsreactie niet. Het beschermde ook tegen audiogene aanvallen.Het ethanolic extract van B., monnieri ontspannen gladde spierpreparaten van cavia ‘ s en konijnen pulmonale slagaders, konijn aorta, en cavia trachea door een mechanisme gepostuleerd om prostacyclines te betrekken.35 dezelfde onderzoekers vonden spasmolytische effecten van het ethanolextract in cavia ileum en konijn jejunum niet specifiek gemedieerd via calciumkanalen.36
pijn
Bacosine, een vrij triterpeen geïsoleerd uit de bovengrondse delen van B. monnieri, bleek analgetische effecten te hebben via opioïdenergische routes.,Volgens een overzichtsartikel wordt het ontstekingsremmende effect van bacopa gemedieerd via cyclo-oxygenase-2 (COX-2) – remming.Bij ratten remde bacoside A de effecten van door ontwenning van morfine geïnduceerde depressie.42
schizofrenie
in een rattenmodel verminderde bacopa-extracten de psychose door de dopaminespiegels in de hersenen in het frontale corticale gebied te verlagen.In een andere studie herstelde bacopa cognitieve tekorten in een fencyclidine ratmodel van schizofrenie.,In een casestudy bij een patiënt met schizofrenie resulteerde de toediening van olanzapine met extracten van 500 mg bacopa per dag gedurende 1 maand in een afname van de psychopathologie.45
dosering
talrijke doseringsvormen en commerciële producten zijn beschikbaar en op de markt gebracht voor verbeterd geheugen op korte en lange termijn.Een typisch commercieel verkrijgbaar regime is 2 orale capsules (500 mg; kruidenextract van bacopa ratio, 10:1) tweemaal daags met water na de maaltijd., Bacopa-extracten zijn gebruikt in klinische studies in doseringen van 100 tot 1.050 mg / dag, met 1.050 mg / dag gegeven gedurende 3 maanden en 224 mg / dag gegeven gedurende maximaal 6 maanden.
dracht / lactatie
vermijd gebruik. Er ontbreekt informatie over de veiligheid en werkzaamheid bij zwangerschap en borstvoeding.
interacties
geen goed gedocumenteerd. Gestandaardiseerd extract van Bacopa remde cytochroom P450-enzymen en de remming van de bestanddelen bacoside A, Bacoside A3, bacopside II, bacopaside X, bacopasaponine C en bacopaside I was verwaarloosbaar., Bacopa kan de concentratie van geneesmiddelen die door deze iso-enzymen worden gemetaboliseerd verhogen.
bijwerkingen
vaak gemelde bijwerkingen zijn griepachtige symptomen, gastro-intestinale irritatie, misselijkheid, verhoogde intestinale motiliteit en spiervermoeidheid.In een Fase 1-veiligheidsstudie bij 23 vrijwilligers werden lichte GI-bijwerkingen gemeld, zoals epigastrische verbranding, misselijkheid en volheid en een opgeblazen gevoel. Alle bijwerkingen verdwenen spontaan zonder staken van de behandeling.
Toxicologie
Er zijn geen klinische gegevens beschikbaar met betrekking tot toxiciteit., Toxiciteitsstudies bij ratten meldden een mediane letale dosis van 2.400 mg/kg. Histopathologisch bewijs uit een orale toxiciteitsstudie van 90 dagen bij ratten toonde geen bewijs van toxiciteit aan bij bacopa-doses van 85, 210 en 500 mg/kg.
indextermen
- Bacopa monniera
- Centella asiatica
- Herpestis monniera
- Moniera cuneifolia
- Gotu kola
1. Kongkeaw C, Dilokthornsakul P, Thanarangsarit P, Limpeanchob N, Norman Scholfield C. meta-analysis of randomized controlled trials on cognitive effects of Bacopa monnieri extract., J Ethnopharmacol. 2014;151(1):528-535.24252493
2. Lojewski M, Muszyńska B, Smalec A, Reczyński W, Opoka W, Sułkowska-Ziaja K. Development of optimal medium content for bioelements accumulation in Bacopa monnieri (L.) In vitro culture. Appl Biochem Biotechnol. 2014;174(4):1535-1547.25119546
3. Gupta P, Khatoon S, Tandon PK, Rai V. Effect van cadmium op de groei, bacoside A en bacopside I van Bacopa monnieri (L.), een geheugenversterkend kruid. Wetenschappelijk wereldjournal. 2014; 2014: 824586.24672380
4. Zhou Y, Shen Y-H, Zhang C, Zhang W-D., Chemische bestanddelen van Bacopa monnieri. Chem Nat Compds. 2007;43(3):355-357.
5. Gubbannavar JS, Chandola HM, Harisha CR, Khanpara K, Shukla VJ. A comparative pharmacognostical and preliminary physico-chemical analysis of stengel and leaf of Bacopa monnieri (L.) Pennel and Bacopa floribunda (R.BR) Wettst. Ayu. 2013;34(1):95-102.24049413
6. grondstof. New Delhi, India: National Institute of Science Communication and Information Resources, Council of Scientific & Industrial Research; 2007: 2-3., The Wealth of India: A Dictionary of Indian Raw Materials & Industrial Products; vol 2.
7. Singh HK, Dhawan BN. Effect van Bacopa monniera Linn. (brahmi) uittreksel over vermijdingsreacties bij ratten. J Ethnopharmacol. 1982;5(2):205-214.7057659
8. Nadkarni KM. Indiase Materia Medica. 3rd ed. Bombay, India: Popular Book Depot; 1955.
9. Chatterji N, et al. Chemisch onderzoek van Bacopa monniera Wettst.: Deel I-isolatie van chemische bestanddelen. Indian J Chem. 1963;1:212.
10. Garai s, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K., Dammarane-type triterpenoid saponins from Bacopa monniera. Phytochemistry. 1996;42(3):815-820.8768327
11. Garai S, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K. Bacopasaponin D–a pseudojujubogenin glycoside from Bacopa monniera. Phytochemistry. 1996;43(2):447-449.8862037
12. Aguiar S, Borowski T. Neuropharmacological review of the nootropic herb Bacopa monnieri. Rejuvenation Res. 2013;16(4):313-326.23772955
13. Prasad R, Bagde US, Puspangadan P, Varma A. Bacopa monniera L.: Pharmacological aspects and case study involving Piriformospora indica. Int J Integr Biol., 2008;3(2):100-110.
14. Vohora s, et al. Pijnstillende activiteit van bacosine, een nieuw triterpeen geïsoleerd uit Bacopa monnieri. Fitoterapia. 1997;68:361.
15. Emran TB, Rahman MA, Uddin MM, et al. Effecten van organische extracten en hun verschillende fracties van vijf Bengalese planten op in vitro trombolyse. BMC Complement Altern Med. 2015; 15: 128.25902818
16. Anbarasi K, Vani G, Balakrishna K, Devi CS. Effect van bacoside A op de hersenen antioxidant status in sigarettenrook blootgestelde ratten. Life Sci. 2006;78(12):1378-1384.16226278
17. Saini N, Singh D, Sandhir R., Neuroprotectieve effecten van Bacopa monnieri in experimenteel model van dementie. Neurochem res. 2012;37(9):1928-1937.22700087
18. Priyanka HP, Bala P, Ankisettipalle S, ThyagaRajan S. Bacopa monnieri en L-deprenyl versterken de activiteit van antioxidantenzymen en de expressie van tyrosinehydroxylase en zenuwgroeifactor via ERK 1/2 en NF-kB routes in de milt van vrouwelijke wistar ratten. Neurochem res. 2013;38(1):141-152.23076629
19. Shinomol GK, Muralidhara., Bacopa monnieri moduleert endogene cytoplasmatische en mitochondriale oxidatieve markers in de hersenen van prepuberale muizen. Fytomedicine. 2011;18(4):317-326.20850955
20. Liu X, Yue R, Zhang J, Shan L, Wang R, Zhang W. Neuroprotective effecten van bacopside I in ischemic brain blessure. Restor Neurol Neurosci. 2013;31(2):109-123.23160060
21. Verma P, Singh P, Gandhi BS. Neuromodulerende rol van Bacopa monnieri op oxidatieve stress veroorzaakt door postnatale blootstelling aan decabroomdifenylether(PBDE -209) bij pasgeboren en jonge vrouwtjesmuizen. Iran J Basic Med Sci. 2014;17(4):307-311.,24904725
22. Dey C, et al. Effect van enkele centraal actieve fyto producten op doolhof-leren van albinoratten. Indian J Physiol Allied Sci. 1976;30:88.
23. Shinomol GK, Muralidhara, Bharath mm. het verkennen van de rol van “Brahmi” (Bocopa monnieri en Centella asiatica) in de functie van de hersenen en therapie. Recente Pat Endocr Metab Immune Drug Discov. 2011;5(1):33-49.22074576
24. Pase MP, Kean J, Sarris J, Neale C, Scholey AB, Stough C. the cognitive-enhancing effects of Bacopa monnieri: a systematic review of randomized, controlled human clinical trials. J Altern Complement Med., 2012;18(7):647-652.22747190
25. Roodenrys S, Booth D, Bulzomi S, Phipps A, Micallef C, Smoker J. Chronische effecten van Brahmi (Bacopa monnieri) op het menselijk geheugen. Neuropsychofarmacologie. 2002;27(2):279-281.12093601
26. Harshad C, Barbhaiya RP, Desai VS, et al. Werkzaamheid en verdraagbaarheid van BacoMind op geheugenverbetering bij oudere deelnemers—een dubbelblinde placebogecontroleerde studie. J Pharmacol Toxicol. 2008;3(6):425-434.
27. Downey LA, Kean J, Nemeh F, et al., Een acute, dubbelblinde, placebogecontroleerde crossover-studie met doses van 320 mg en 640 mg van een speciaal extract van Bacopa monnieri (CDRI 08) op aanhoudende cognitieve prestaties. Phytother res. 2013;27(9):1407-1413.23281132
28. Benson S, Downey LA, Stough C, Wetherell M, Zangara A, Scholey A. een acute, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde cross-over studie van 320 mg en 640 mg doses Bacopa monnieri (CDRI 08) op multitasking stress reactiviteit en stemming. Phytother res. 2014;28(4):551-559.23788517
29. Peth-Nui T, Wattanathorn J, Muchimapura S, et al., Effecten van 12 weken Bacopa monnieri consumptie op aandacht, cognitieve verwerking, werkgeheugen, en functies van zowel cholinerge en monoaminerge systemen in gezonde oudere vrijwilligers. Evid Gebaseerde Aanvulling Alternat Med. 2012; 2012: 606424.23320031
30. Ramasamy S, Chin SP, Sukumaran SD, Buckle MJ, Kiew LV, Chung LY. In silico en in vitro analyse van bacoside a aglycones en zijn derivaten als de bestanddelen verantwoordelijk voor de cognitieve effecten van Bacopa monnieri. PLoS ÉÉN. 2015; 10 (5): e0126565.25965066
31. Dey PK, Datta C., Effect van psychotrope fytochemicaliën op cerebrale aminozuurniveaus bij muizen. Indian J Exp Biol. 1966;4(4):216-219.5977555
32. Singh HK, Srimal RC, Dhawan BN. Effect van bacosiden A en B op vermijdingsreacties bij ratten. Phytother Res.1988;2(2):70.
33. Ganguly DK, Malhotra CL. Enkele neurofarmacologische en gedragseffecten van een actieve fractie van Herpestis monniera, Linn (Brahmi). Indian J Physiol Pharmacol. 1967;11(1):33-43.5630157
34. Ganguly DK, Malhotra CL. Enkele gedragseffecten van een actieve fractie van Herpestis monnieri Linn. (Brahmi)., Indian J Med res. 1967;55(5):473-482.6065425
35. Dar A, Channa Sl. Relaxerend effect van ethanolextract van Bacopa monniera op de luchtpijp, de longslagader en de aorta van konijn en cavia. Phytother Res. 1997; 11 (4): 323-325.
36. Dar a, Channa S. Calciumantagonistische activiteit van Bacopa monniera op vasculaire en intestinale gladde spieren van konijn en cavia. J Ethnopharmacol. 1999;66(2):167-174.10433473
37. Dave UP, Dingankar SR, Saxena VS, et al., Een open-label studie om de effecten van gestandaardiseerde Bacopa monnieri extract in de behandeling van symptomen van aandacht-tekort hyperactiviteit stoornis bij kinderen te verduidelijken. Adv Mind Body Med. 2014;28(2):10-15.24682000
38. Mathew J, Balakrishnan S, Antony s, Abraham PM, Paulose CS. Verminderde GABA-receptor in de hersenschors van epileptische ratten: effect van Bacopa monnieri en bacoside-A. J Biomed Sci. 2012; 19: 25.22364254
39. Menon BR, Rathi MA, Thirumoorthi L, Gopalakrishnan VK. Mogelijk effect van Bacopa monnieri op nitrobenzeen veroorzaakte leverschade bij ratten., Indian J Clin Biochem. 2010;25(4):401-404.21966114
40. Vohora s, et al. Pijnstillende activiteit van bacosine, een nieuw triterpeen geïsoleerd uit Bacopa monnieri. Fitoterapia. 1997;68:361.
41. Rauf K, Subhan F, Al-Othman AM, Khan I, Zarrelli A, Shah Mr. Preclinical profiel van bacopasides van Bacopa monnieri (BM) als opkomende klasse van therapeutics voor beheer van chronische pijnen. Curr Med Chem. 2013;20(8):1028-1037.23210787
42. Rauf K, Subhan F, Abbas M, et al. Remmend effect van bacopasides op spontane morfineontwenning veroorzaakte depressie bij muizen. Phytother Res., 2014;28(6):937-939.24243728
43. Jash R, Chowdary KA. Ethanolic extracten van Alstonia Scholaris en Bacopa Monniera bezitten neuroleptische activiteit als gevolg van anti-dopaminerge werking. Pharmacognosy res. 2014;6(1):46-51.24497742
44. Piyabhan P, Wetchateng T. Neuroprotective effects of Bacopa monnieri (Brahmi) on novel object recognition and NMDAR1 immunodensity in the prefrontal cortex, striatum and hippocampus of sub-chronic phencyclidine rat model of schizophrenia. J Med Assoc Thai. 2014; 97 (suppl 8):S50-s55.25518293
45. Sarkar s, Mishra BR, Praharaj SK, Nizamie SH., Add-on effect van Brahmi in het beheer van schizofrenie. J Ayurveda Integr Med. 2012;3(4):223-225.23326095
46. Saini N, Mathur R, Agrawal SS. Kwalitatieve en kwantitatieve beoordeling van vier op de markt gebrachte formuleringen van Brahmi. Indian J Pharm Sci. 2012;74(1):24-28.23204618
47. Ramasamy S, Kiew LV, Chung LY. Remming van humane cytochroom P450-enzymen door gestandaardiseerd extract en bestanddelen van Bacopa monnieri. Molecule. 2014;19(2):2588-2601.24566323
48. Calabrese C, Gregory WL, Leo M, Kraemer D, Bone K, Oken B., Effecten van een gestandaardiseerd Bacopa monnieri-extract op cognitieve prestaties, angst en depressie bij ouderen: een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde studie. J Altern Complement Med. 2008;14(6):707-713.18611150
49. Pravina K, Ravindra KR, Goudar KS, et al. Veiligheidsevaluatie van BacoMind bij gezonde vrijwilligers: een Fase I-studie. Fytomedicine. 2007;14(5):301-308.17442556
50. Joshua Allan J, Damodaran a, Deshmukh NS, Goudar KS, Amit A. Safety evaluation of a standardized fytochemical composition extracted from Bacopa monnieri in Sprague-Dawley rats., Voedsel Chem Toxicol. 2007;45(10):1928-1937.17560704
51. Kean JD, Downey LA, Stough C. A systematic review of the Ayurvedische medicinal herb Bacopa monnieri in child and adolescent populations. Aanvulling Op De Med. 2016; 29:56-62.29861767
Disclaimer
Deze informatie heeft betrekking op een kruiden -, vitamine -, mineraal-of ander voedingssupplement. Dit product is niet beoordeeld door de FDA om te bepalen of het veilig of effectief is en is niet onderworpen aan de kwaliteitsnormen en veiligheidsinformatie verzamelen normen die van toepassing zijn op de meeste geneesmiddelen op recept., Deze informatie mag niet worden gebruikt om te beslissen of dit product al dan niet wordt ingenomen. Deze informatie onderschrijft dit product niet als veilig, effectief of goedgekeurd voor de behandeling van een patiënt of gezondheidstoestand. Dit is slechts een korte samenvatting van algemene informatie over dit product. Het bevat niet alle informatie over de mogelijke toepassingen, routebeschrijvingen, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen, interacties, negatieve effecten of risico ‘ s die van toepassing kunnen zijn op dit product. Deze informatie is geen specifiek medisch advies en vervangt geen informatie die u ontvangt van uw zorgverlener., U moet praten met uw zorgverlener voor volledige informatie over de risico ‘ s en voordelen van het gebruik van dit product.
dit product kan een negatieve wisselwerking hebben met bepaalde gezondheids-en medische aandoeningen, andere voorgeschreven en vrij verkrijgbare geneesmiddelen, voedingsmiddelen of andere voedingssupplementen. Dit product kan onveilig zijn wanneer het vóór chirurgie of andere medische procedures wordt gebruikt. Het is belangrijk om uw arts volledig te informeren over de kruiden, vitaminen, mineralen of andere supplementen die u gebruikt voor elke vorm van chirurgie of medische procedure., Met uitzondering van bepaalde producten die algemeen als veilig in normale hoeveelheden worden erkend, waaronder het gebruik van foliumzuur en prenatale vitamines tijdens de zwangerschap, is dit product niet voldoende bestudeerd om te bepalen of het veilig is om te gebruiken tijdens de zwangerschap of borstvoeding of door personen jonger dan 2 jaar.