We hebben geleerd dat de reacties van aldehyden en ketonen met alcoholen en aminen zijn alle omkeerbaar en een toepassing van deze functie is het gebruik van acetalen zoals het beschermen van groepen voor aldehyden en ketonen:
De acetaal groep beschermt aldehyden en ketonen in de basis voorwaarden tijdens, bijvoorbeeld, LiAlH4 of NaBH4 vermindering of Grignard reacties na het verwijderd wordt door hydrolyse.,
onthoud dat de hydrolyse in evenwicht is met de alcoholreactie, en om het proces vooruit te brengen, wordt een grote overmaat aan water gebruikt.
de vraag is het mechanisme van de hydrolyse van acetalen en dat is wat we zullen bespreken in de post van vandaag.,tonated and displaced by the hydroxyl group forming a new oxonium ion which, this time, is a protonated keton:
en in de laatste stap, het eindproduct keton wordt gevormd door een andere proton transfer reactie:
acetaal hydrolysemechanisme:
Er zijn nogal wat stappen in deze reactie, maar gelukkig hoeft u niet alle stappen te onthouden om de structuur van het aldehyde en keton van een acetaalhydrolyse te voorspellen.,
Hier is de sneltoets; teken een lijn tussen elke zuurstof en de koolstof waarmee ze verbonden zijn.
Dit zijn de bindingen die tijdens de hydrolyse worden gesplitst.,nism