Madame Lelica

– vamos criar mais prática com o sistema R, S. Por isso, vamos começar com este assunto aqui. Já sabemos pelos earliervideos que este carbono é um centro quiral. Então deixa-me remarcar tudo, porque vai ajudar-nos a atribuir uma configuração. Então esse é o carbono. Temos um grupo metil a vir na nossa direcção. Vou desenhar o carbono com os hidrogénios aqui. Temos um hidrogénio a afastar-se de nós., E indo para a direita em torno do anel, nós atingimos um CH2, então eu vou desenhar em um carbono com dois hydrogens aqui. E depois batemos um CH. Então este carbono ligado a um hidrogênio, é este carbono no anel. Repare que este carbono que eu marquei Está ligado a este carbono. E para efeitos do sistema R E S, vamos fingir que este carbono Está ligado a dois carbonos diferentes,mesmo que seja realmente um. Então é assim que se lida com um laço duplo. Indo por aqui ao redor do ringue, atingimos um CH2, então eu vou desenhar isso. Aqui está o nosso CH2. E depois atingimos outro CH2 aqui mesmo. Então CH2., E então este carbono é ligado a este carbono. Por isso vou atrair a aline para lá assim. Vamos pensar na prioridade. Então este é o nosso centro quiral,vamos olhar para os quatro grupos ligados aos centros quirais. Então este é o primeiro passo. Priorizar os quatro grupos usando o número atômico. O que está directamente relacionado com este carbono? Há um hidrogénio, um carbono, um carbono e um carbono. Então o carbono bate os Termos hidrogenin do número atômico. Então o hidrogênio é o grupo de prioridade mais baixa. Então atribuímos-lhe um grupo número quatro. Certo. Agora temos um empate, temos três carbonos., Temos três carbonos. Por isso, precisamos de ver a que esses hidrocarbonetos estão directamente ligados. Vamos começar com este carbono de topo aqui. Este carbono Está ligado ao hidrogénio, hidrogénio, hidrogénio. Deixa – me escrever isso. Então hidrogénio, hidrogénio, hidrogénio. Vamos mover este carbono para a direita. Este Está ligado ao carbono, hidrogénio e hidrogénio. Carbono, hidrogénio, hidrogénio. Estamos a pensar em teatros ligados directamente a ele, e estamos a usar um número atómico indecente, e é por isso que pus o carbono em primeiro lugar. Agora vamos olhar para este carbono. Então este carbono Está ligado a um carbono, um hidrogênio e um hidrogênio. Então CHH., Muito bem, vamos comparar agora. Bem, primeiro ponto de diferença. Nós olhamos para o primeiro atomhere, este é um hidrogênio e este é um carbono. O carbono vence o hidrogénio. E aqui temos um carbono. Então este, este não ganha. Esta deve ser a terceira em termos de prioridade. Então eu coloquei um três aqui para este grupo metil. Agora continuamos. Temos hidrogénio contra hidrogénio. Isso é um empate. Outro hidrogénio, outro hidrogénio. Então temos outra gravata. Temos de ir ao átomo seguinte para quebrar esta gravata. Então vamos para o nosso próximo carbono. Então este aqui. A que átomo está ligado?, Está ligado ao carbono, carbono, hidrogénio. Carbono, carbono, hidrogénio. Este carbono está directamente ligado ao carbono, hidrogénio, hidrogénio. Carbono, hidrogénio, hidrogénio. Procuramos o primeiro ponto de diferença. Isto é um carbono contra um carbono. Isto é um carbono contra um hidrogénio. Então o carbono ganha. E isso significa que esta, desta forma ao redor do anel, esta é a maior prioridade ao redor do anel. Então isso recebe um número, e então este caminho em torno do anel que vai este caminho recebe um número dois. Agora atribuímos uma prioridade aos nossos quatro grupos. Agora estamos prontos para o segundo passo., Orientem os grupos para que o grupo de prioridade mais baixa esteja a projectar-se para longe de nós no espaço. Então vamos voltar à nossa estrutura inicial de pontos aqui. Dissemos que esta forma de contornar o ringue era a maior prioridade. Isto tem um número um. A seguir, dar a volta ao ringue foi a segunda maior prioridade, por isso, a número dois. O nosso grupo metil era um número três, e o nosso hidrogénio um número quatro. O nosso grupo de prioridade mais baixa está a afastar-se de nós. O nosso hidrogénio, o nosso hidrogénio está num traço. Então isso vai desaparecer de nós no espaço. Então agora temos, finalmente, o terceiro passo., E deixa-me mudar de cor outra vez porque está a ficar um pouco ocupado aqui. Então passo três, determinar se a sequência um, dois, três é no Sentido DOS ponteiros do relógio ou no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. Então, se eu olhar um, dois, três e Der a volta ao círculo, aqui está um, aqui está dois e aqui está três. Andar à volta de um, dois, três num círculo é por aqui, está bem? Isso é no Sentido DOS ponteiros do relógio, certo? Dá para ver que é no Sentido DOS ponteiros do relógio. E então no sentido horário é R. então a configuração deste centro quiral é R. agora vamos olhar para este composto. Então, só temos um centro chiralcenter para nos preocuparmos, é este mesmo aqui., Vamos pensar nos atoms que estão ligados directamente ao nosso centro quiral. Bem, há uma ligação direta a ele, um cloro, e aqui seria um carbono; e que temos outro carbono. Então priorizamos nosso grupo em termos de número atômico. O bromo tem o maior número de atomicnúmeros desses átomos, por isso damos ao bromo um número um. A seguir seria clorinewith atomic number of 17. Então esse é o número dois. Então temos uma gravata para os nossos carbons. Por isso, precisamos de ver o que está directamente ligado a esses carbons., Então, para o carbono à direita aqui, este carbono é direcionado a um carbono aqui, um carbono aqui, e então, é claro, um hidrogênio. Então nós escrevemos isso em carbono, carbono, hidrogênio. E então para o carbono à esquerda, então esse carbono, esse carbono Está ligado ao carbono e dois hidrogenos. Então nós escrevemos em carbono, hidrogênio, hidrogênio. Procuramos o primeiro ponto de diferença. Então temos carbono contra carbono. Isso é um empate. Então nós continuamos e weget carbono versus hidrogênio. Então o carbono ganha, e este grupo ganha a maior prioridade. Este grupo isopropilo é uma prioridade maior do que este grupo etílico., Isso significa que o isopropilgrupo vai ter um número três. Então este é o três. E o grupo etílico é a prioridade mais baixa. Fica com o número quatro. Agora que atribuímos prioridade aos nossos grupos, temos de orientar a estrutura molecular.o grupo de prioridade mais baixa está a apontar para longe de nós. E o grupo de prioridade mais baixo é o grupo número quatro. Então eu vou para um vídeo em um segundo, e no vídeo eu vou mostrar a vocês duas maneiras diferentes de pensar em colocar este grupo longe de vocês no espaço., Então uma maneira seria apenas pensar em um eixo através deste carbono aqui e depois girar, e então girar em torno deste eixo até que seu grupo de prioridade mais baixa esteja apontando para longe de você. Outra maneira de pensar é como uma projecção Newman. Se olharem para baixo, se olharem para esta ligação, deixem-me mudar de cor aqui, se olharem para baixo para este carbono, ligação de carbono aqui, então se colocarem os olhos ao longo deste eixo, então aqui está o vosso olho, isso significaria que o vosso grupo de prioridade mais baixa, o vosso grupo etílico, estaria a afastar-se de vós., Então essa é outra maneira de pensar sobre olhar para o modelo ou para a molécula, eu deveria dizer, de uma forma onde o grupo de prioridade mais baixa aponta para longe de você. Aqui está o nosso complexo. Digamos que o vermelho representa bromo, então há bromo; andyellow representa cloro. Portanto, o nosso objectivo é rotacionar isto para afastar o nosso grupo de prioridade mais baixa. Então pensamos num Axis através do nosso centro quiral, vamos rodá-lo para que o grupo etil esteja a apontar para longe. E agora podemos ver que nosso bromo vermelho está à esquerda, nosso cloro amarelo à direita, e o grupo isopropilo está no espaço., Voltamos para onde estávamos. Desta vez vamos pensar numa projecção Newman. Estamos a olhar para baixo, a olhar para esta ligação carbono-carbono. Então vamos rodar a molécula. E é uma perspectiva um pouco diferente, mas ainda somos capazes de ver um bromo vermelho à esquerda, um cloro amarelo à direita e um grupo de isopropilo para cima. Eis o que vimos quando olhamos para baixo a nossa ligação carbono-carbono. Então este carbono é o nosso centro quiral. Então é este aqui. Depois usei vermelho para bromo e amarelo para cloro., Então podemos ver que nosso bromo, nosso bromo é à esquerda aqui, e este era o grupo de maior prioridade. O cloro está à direita. Era a segunda prioridade. E depois temos o grupo oursopropyl aqui em cima. Então isso é um, dois, três,com nosso grupo de prioridade mais baixa apontando para longe de nós. Então tudo o que temos que fazer agora é andar em círculo e ver o que conseguimos. Vamos de um para dois para três num círculo. Isso significa que estamos a dar a volta ao nosso círculo, e isso é, claro, no sentido contrário ao dos ponteiros do relógio. Então no sentido anti-horário é S. assim a configuração deste centro quiral é S.