Madame Lelica

-R、Sシステムでもう少し練習しましょう。 だから我々は右ここにthiscompoundから始めましょう。 この炭素がキラル中心であることは、以前からすでに知っています。 だから私は先に行くと、それはつもりhelpus設定を割り当てるので、すべてを再描画しましょう。 それがその炭素です。 メチル基が出てきました ここで水素と一緒に炭素を引き込むつもりです。 私たちは水素が私たちから離れています。, リングの右に行くとCH2に当たるので、ここで二つの水素を持つ炭素を引き出します。 そして、我々はCHを打ちます。 この炭素は水素と結合していますこれが環上の炭素です 私がマークしたこの炭素はこの炭素と二重結合していることに注意してください。 そして、RとSシステムの目的のために、我々はそれが本当に一つであっても、この炭素が二つの異なる炭素に結合しているようにふりをするつもりで それが二重結合の扱い方です。 リングの周りをこっちに行くとCH2に当たるだからそれを引き込むつもりだ だからここに私たちのCH2です。 そして、我々は右ここに別のCH2を打ちます。 だからCH2。, そしてこの炭素はこの炭素に結合しています だからアリーンをそんな風に描くつもりだ よし優先順位について考えよう これがキラル中心ですキラル中心に取り付けられている四つのグループを見てみましょう。 だからこれはステップワンです。 原子番号を使用して四つのグループに優先順位を付けます。 それでは、この炭素に直接付加されているものは何ですか？ 水素があり、炭素があり、炭素があり、炭素があります。 したがって、炭素は原子番号の水素項を打ち負かします。 水素は最も低い優先順位のグループです。 だから我々はそのグループ番号を割り当てる四。 承知しました。. 今、我々はネクタイを持って、我々は三つの炭素を持っています。, 三つの炭素を持っています。 だから私たちはそれらのものを見る必要があります炭素は直接結合しています。 このトップカーボンから始めましょう。 この炭素は水素、水素、水素。 だから私はそれを書いてみましょう。 だから水素、水素、水素。 この炭素を右に動かしましょう。 これは炭素、水素、水素に結合しています。 だから炭素、水素、水素。 それに直接結合した原子番号を考えています。だからこそ炭素を最初に置いたのです。 さて、この炭素を見てみましょう。 この炭素は炭素、水素、水素に結合しています。 だからCHH。, よし今比べてみよう まあ、違いの最初のポイント。 最初の原子を見てみましょうこれは水素でこれは炭素です 炭素は水素を打ち負かします そしてここに炭素があります だからこれは勝てない これは優先順位の第三の条件でなければなりません。 だから私はこのメチル基のために三つを置きます。 今、私たちは続けます。 私たちは水素対水素を持っています。 だから、それはネクタイです。 もう一つの水素、もう一つの水素。 だから我々は別のネクタイを持って だから我々はこのネクタイを破るためにthenext atomに行く必要があります。 だから私たちは次の炭素に行きます。 だからこれはここにあります。 この炭素はどの原子に直接結合していますか？, 炭素、炭素、水素に結合しています 炭素、炭素、水素です この炭素は、炭素、水素、水素に直接結合しています。 だから炭素、水素、水素。 私たちは違いの最初のポイントを探します。 これは炭素対炭素です。 これは炭素対水素です。 だから炭素が勝つ。 つまり、これはリングの周りの優先順位が高いことを意味します。 だから、これはnumberoneを取得し、この道を行くリングの周りのこのパスは、ナンバーツーを取得します。 だから今、私たちは四つのグループにapriorityを割り当てました。 だから今、私たちは第二段階の準備ができています。, グループの方向最も低い優先度のグループは、宇宙で私たちから離れて投影されています。 それでは、ここで私たちの元のドット構造に戻ってみましょう。 私たちは、リングの周りにこの方法が最優先事項だったと述べました。 だからこれはナンバーワンを得た。 次に、リングの周りにこのように行くことは二番目に高かった優先順位なので、ナンバーツー。 私たちのメチル基は三つ、水素は四つでした。 私たちの最も低い優先順位groupisは私たちから離れて行く。 私たちの水素、私たちの水素はダッシュしています。 それは宇宙で私たちから離れて行くことです。 だから今、我々は最終的にステップ三に、持っています。, ここで少し忙しくなってきているので、もう一度色を変えてみましょう。 したがって、ステップ三、シーケンスone、two、threeは時計回りまたは反時計回りです。 だから私は一つ、二つ、三つを見れば、私は円の周りに行く、ここに一つがあり、ここに二つがあり、ここに三つがあります。 だから、円の中で一、二、三の周りに行くことは、すべての権利は、この方法ですか？ それは右回りですか？ 時計回りに見えます このキラル中心の配置はRですこの化合物を見てみましょう だから我々は心配する唯一のチラルセンターを持っています、それは右ここにこれです。, 原子について考えてみましょうそれは私たちのキラル中心に直接結合しています。 臭素直接結合している塩素がありますここには炭素があります別の炭素があります だから私たちは私たちのグループに優先順位を付けます原子番号の項で。 臭素はそれらの原子の中で最も高い原子数を持っているので、臭素にナンバーワンを与えます。 次は原子番号17のクロリンです。 それは二つ目です。 それから私達は私達の炭素のためのネクタイを有する。 だから私たちは何がそれらの炭素に直接結合しています。, 右の炭素については、この炭素はここの炭素、ここの炭素、そしてもちろん水素に直接結合されています。 それをアスカルボン、炭素、水素で書きます。 そして左の炭素については、この炭素はダニボンと二つの水素に結合しています。 炭素、水素、水素で書きます 私たちは違いの最初のポイントを探します。 炭素対炭素があります だから、それはネクタイです。 だから私たちは進み続け、炭素と水素を求めます。 炭素が勝ち、このグループはより高い優先順位を得ます。 従ってこのイソプロピルのgroupisはこのエチル基より優先順位が高いです。, つまりイソプロピルグループはナンバースリーを得るつもりです これは三つです。 そしてエチル基は最も低い優先順位です。 それは数四を取得します。 今、私たちは私たちのグループに優先順位を割り当ててきたので、我々は分子を向ける必要がありますので、最も低い優先度のグループは私たちから離れて そして、最も低い優先順位グループはグループ番号四です。 だから私は第二のビデオに行くつもりです、ビデオで私はあなたに宇宙であなたから離れてこのグループを置くことについて考えるための二つの異なる方法をお見せするつもりです。, だから、一つの方法は、ここでこの炭素を通る軸について考えてから回転させ、あなたの最も低い優先順位のグループがあなたから離れて指しているまで、この軸を回転させるだけです。 それについて考える別の方法新人投影のようなものです。 この結合を見つめるならここで色を変えてみましょうこの炭素結合を見つめるならここで炭素結合を見つけましょうこの軸に沿って目を置くならここで目を見つけましょうあなたの最も優先順位の低いグループであるエチル基はあなたから離れて行くことになるでしょう, これは、モデルや分子を見ることについて考える別の方法です、私は最低優先度のグループがあなたから離れて指し示す方法で言うべきです。 だからここに私たちの化合物です。 赤は臭素を表しているとしましょう臭素があります黄色は塩素を表しています だから私たちの目標は、私たちの最も低い優先順位のグループを私たちから離れて置くことです。 だから我々は我々のキラル中心を介して軸について考える、我々はエチル基が離れて指しているようにそれを回転させます。 そして今、私たちは赤色臭素が左にあることがわかります、私たちの黄色の塩素が右にあり、イソプロピル基が宇宙に上がっていることがわかります。, 私たちはどこに戻る私たちはどこに戻る。 今回はニューマンの予測について考えてみましょう。 だから私たちはこの炭素、炭素結合を見つめています。 それでは分子を回転させましょう。 そして、それは少し異なる視点ですが、我々はまだ左に赤い臭素、右に黄色の塩素とイソプロピル基を見ることができます。 これが炭素、炭素結合を見つめたときに見たものです。 この炭素は私たちのキラル中心です これがここです そして、私は臭素のために赤を使用し、その後、私は塩素のために黄色を使用しました。, 臭素はここの左にありこれが最優先のグループであることがわかります 塩素は右にあります。 それが第二の最優先事項でした。 そして、ここにオリジナルのグループがあります。 だから、一、二、三、私たちの最も低い優先順位のグループは私たちから離れて指しています。 いいnowis回輪に見えます。 だから、私たちは円の中で一つのtotwoから三つに行っています。 それは私たちが私たちの円の周りにこの道を行っていることを意味し、もちろん反時計回りです。 このキラル中心の配置はSです。