Madame Lelica

– Facciamo un po ‘ di pratica con il sistema R, S. Quindi inizieremo con questocomposto proprio qui. Sappiamo già primavidei che questo carbonio è un centro chirale. Quindi lasciami andare avanti e ridisegnare tutto perché ti aiuterà ad assegnare una configurazione. Quindi questo è quel carbonio. Abbiamo un gruppo metilico che viene fuori da noi. Attingerò il carbonio con gli idrogeni qui. Abbiamo un idrogeno che va via da noi., E andando a destra intorno al ring, abbiamo colpito un CH2, quindi dovrò disegnare un carbonio con due idrogeni qui. E poi abbiamo colpito un CH. Quindi questo carbonio legato ad un idrogeno, è questo carbonio sull’anello. Si noti che questo carbonio che ho appena segnato è doppio legato a questo carbonio. E ai fini del sistema R e S, faremo finta che questo carbonio sia legato a due carboni diversi, anche se è davvero uno. Ecco come gestire un doppio legame. Andando da questa parte intorno all’anello, colpiamo un CH2, quindi lo attirero’. Quindi ecco il nostro CH2. E poi abbiamo colpito un altro CH2 proprio qui. Quindi CH2., E poi questo carbonio è legato a questo carbonio. Quindi attirero ‘aline li ‘ dentro cosi’. Ok, pensiamo alla priorita’. Quindi questo è il nostro centro chirale,diamo un’occhiata ai quattro gruppi collegati ai centri chirali. Quindi questo è il primo passo. Dare priorità ai quattro gruppiusando il numero atomico. Quindi cosa è direttamente collegato a questo carbonio? C’è un idrogeno, c’è un carbonio, c’è un carbonio e c’è un carbonio. Quindi il carbonio batte l’idrogenoin termini di numero atomico. Quindi l’idrogeno è il gruppo di priorità più basso. Quindi assegniamo a questo un gruppo numero quattro. D’accordo. Ora abbiamo un pareggio, abbiamo tre carboni., Abbiamo tre carboni. Quindi dobbiamo vedere a cosa sono direttamente legati quei carboni. Iniziamo con questo carbonio superiore qui. Questo carbonio è legato aidrogeno, idrogeno, idrogeno. Quindi fammelo scrivere. Quindi idrogeno, un idrogeno, un idrogeno. Spostiamo questo carbonio a destra. Questo è legato al carbonio, all’idrogeno e all’idrogeno. Quindi carbonio, idrogeno, idrogeno. Stiamo pensando al numero atomico direttamente legato ad esso, e stiamo andando indecreasing, che è il motivo per cui ho messo il carbonio al primo posto. Ora diamo un’occhiata a questo carbonio. Quindi questo carbonio è legato a un carbonio, un idrogeno e un idrogeno. Quindi CHH., Va bene, confrontiamo ora. Bene, primo punto di differenza. Guardiamo il primo atomoqui, questo è un idrogeno e questo è un carbonio. Quindi il carbonio batte l’idrogeno. E poi qui abbiamo un carbonio. Quindi questo non vince. Questo deve essere terzo in termini di priorità. Quindi ho messo un tre quiper questo gruppo metilico. Ora continuiamo. Abbiamo idrogeno contro idrogeno. Quindi e ‘ un pareggio. Un altro idrogeno, un altro idrogeno. Quindi abbiamo un’altra cravatta. Quindi dobbiamo andare al prossimo atomo per rompere questo legame. Quindi andiamo al nostro prossimo carbonio. Quindi questo qui. A quale atomo è legato direttamente questo carbonio?, Beh, e ‘ legato al carbonio, al carbonio, all’idrogeno. Quindi carbonio, carbonio, idrogeno. Questo carbonio è direttamente legato al carbonio, all’idrogeno, all’idrogeno. Quindi carbonio, idrogeno, idrogeno. Cerchiamo il primo punto di differenza. Questo è un carbonio contro un carbonio. Questo è un carbonio contro un idrogeno. Quindi il carbonio vince. E questo significa che questo, in questo modo intorno all’anello, questa è la priorità più alta intorno all’anello. Quindi questo ottiene un numero, e poi questo percorso intorno all’anello che va da questa parte ottiene un numero due. Così ora abbiamo assegnato apriority ai nostri quattro gruppi. Quindi ora siamo pronti per la fase due., Orientare i gruppi in modo cheil gruppo di priorità più bassa sta proiettando lontano da noi nello spazio. Quindi torniamo al nostrostruttura puntiforme originale qui. Abbiamo detto che in questo modo intorno al ring era la massima priorità. Quindi questo ha ottenuto un numero uno. Successivamente, andare in questo modo intorno all’anello era il secondo più altopriorità, quindi un numero due. Il nostro gruppo metilico era un numero tre, e il nostro idrogeno era un numero quattro. Il nostro gruppo di priorità più bassaè andare via da noi. Il nostro idrogeno, il nostro idrogeno è su un trattino. Così che sta andando via da noi nello spazio. Così ora abbiamo, finalmente al passo tre., E fammi cambiare di nuovo i colori perché qui si sta facendo un po ‘ affollato. Quindi fase tre, determinare sela sequenza uno, due, tre è in senso orario o antiorario. Quindi se guardo uno, due, tree giro il cerchio, ecco uno, ecco due e ecco tre. Quindi girare intorno a uno,due, tre in cerchio e ‘ da questa parte, ok? Questo è in senso orario, giusto? Potete vedere che è in senso orario proprio qui. E quindi in senso orario è R. Quindi la configurazione di questo centro chirale è R. Ora diamo un’occhiata a questo composto. Quindi abbiamo solo un chiralcenter di cui preoccuparci, è questo qui., Pensiamo agli atomiche sono direttamente legati al nostro centro chirale. Bene, c’è un bromedirettamente legato ad esso, un cloro, e sopra ci sarebbe un carbonio; e che abbiamo un altro carbonio. Quindi diamo la priorità ai nostri gruppiin termini di numero atomico. Il bromo ha il più alto numero atomico di questi atomi, quindi diamo al bromo il numero uno. Il prossimo sarebbe clorinacon numero atomico di 17. Quindi questo è il numero due. Allora abbiamo un pareggio per i nostri carboni. Quindi dobbiamo vedere cosa è direttamente legato a quei carboni., Quindi per il carbonio qui a destra, questo carbonio è direttamente legato a un carbonio qui, un carbonio qui, e quindi ovviamente un idrogeno. Quindi lo scriviamo in ascarbonio, carbonio, idrogeno. E poi per il carbonio a sinistra, quindi questo carbonio, quel carbonio è legato all’acarbone e a due idrogeni. Quindi scriviamo in carbonio, idrogeno, idrogeno. Cerchiamo il primo punto di differenza. Quindi abbiamo carbonio contro carbonio. Quindi e ‘ un pareggio. Quindi continuiamo e otteniamo carbonio contro idrogeno. Quindi il carbonio vince, e questo gruppo ottiene la priorità più alta. Quindi questo gruppo isopropileè una priorità più alta di questo gruppo etilico., Quindi significa che il gruppo isopropilico avra ‘ il numero tre. Quindi questo è tre. E il gruppo etilico èla priorità più bassa. Ottiene un numero quattro. Ora che abbiamo assegnato la priorità ai nostri gruppi, dobbiamo orientare la molecola in modo che il gruppo di priorità più basso punti lontano da noi. E il prioritygroup più basso è il gruppo numero quattro. Quindi vado a un video in un secondo, e nel video vi mostrerò due modi diversi per pensare di mettere questo gruppo lontano da voi nello spazio., Quindi un modo sarebbe quello di pensare a un asse attraverso questo carbonio qui e poi ruotare, e quindi ruotare attorno a questo asse finché il tuo gruppo di priorità più basso non punta lontano da te. Un altro modo di pensarloè come una proiezione di Newman. Se guardi giù, se guardi giù questo legame, lasciami andare avanti e cambiare colore qui, se guardi giù questo legame di carbonio, carbonio qui, quindi se metti l’occhio lungo questo asse, quindi ecco il tuo occhio, questo significherebbe che il tuo gruppo di priorità più bassa, il tuo gruppo etilico, si allontanerebbe da te., Quindi questo è un altro modo di pensare guardando il modello o la molecola, dovrei dire, in un modo in cui il gruppo di priorità più bassa punti lontano da voi. Ecco il nostro complesso. Diciamo che il rosso rappresenta il bromo, quindi c’è il bromo; andyellow rappresenta il cloro. Quindi il nostro obiettivo è quello di ruotare questo per mettere il nostro gruppo di priorità più bassa che si allontana da noi. Quindi pensiamo a un asse attraverso il nostro centro chirale, lo ruoteremo in modo che il gruppo etilico punti via. E ora possiamo vedere che il nostro bromo rosso è a sinistra, il nostro cloro giallo è a destra, e il gruppo isopropilico è nello spazio., Torniamo dove siamo dove. Questa volta pensiamo a una proiezione di Newman. Quindi stiamo fissando, fissando questo carbonio, legame di carbonio. Quindi ruotiamo la molecola. Ed è una prospettiva un po ‘ diversa, ma siamo ancora in grado di vedere un bromo rosso a sinistra, un cloro giallo a destra e un gruppo isopropilico in alto. Ecco cosa abbiamo visto fissando il nostro legame carbonio-carbonio. Quindi questo carbonio è il nostro centro chirale. Ecco questo qui. E poi ho usato il rosso per il bromo e poi il giallo per il cloro., Quindi possiamo vedere che il nostro bromo, il nostro bromo è qui a sinistra, e questo era il gruppo con la priorità più alta. Il cloro è a destra. Questa era la seconda priorità. E poi abbiamo il nostro gruppo isopropilico qui. Quindi questo è uno, due, tre, con il nostro gruppo di priorità più basso che punta lontano da noi. Quindi tutto quello che dobbiamo fare ora è andare in giro in cerchio e vedere cosa otteniamo. Quindi stiamo andando da uno a due a tre in un cerchio. Ciò significa che stiamo andando in questo modo intorno al nostro cerchio, e che ovviamente è in senso antiorario. Quindi in senso antiorario è S. Quindi la configurazione di questo centro chirale è S.