DNS: a test használati útmutatója
az embereknek és minden más élőlénynek van DNS-e, amely örökletes információkat tartalmaz. A DNS-ben található információk a sejtek számára utasításokat adnak a fehérjék előállítására. A fehérjék fontos testfunkciókat hajtanak végre, mint például az élelmiszer emésztése, a sejtek építése, az izmok mozgatása.,
A DNS a legegyedibb és legmeghatározóbb tényező benned—segít meghatározni, hogy milyen színű a szemed, milyen magas vagy, és mennyire valószínű, hogy bizonyos egészségügyi problémái vannak. Ennek ellenére a DNS-szekvenciák több mint 99% – a azonos az összes ember között. Ez a fennmaradó 1% magyarázza, hogy mi tesz téged, te!
A DNS úgy van elrendezve, mint két összefonódó kötél, egy kettős spirálnak nevezett szerkezetben (lásd az 1.ábrát). A DNS minden egyes szála négyféle molekulából, más néven bázisokból áll, amelyek a cukor-foszfát gerincéhez kapcsolódnak., A négy bázis az adenin (a), a guanin (G), a citozin (C) és a timin (T). A bázisok sajátos módon párosodnak a spirál két szálán: adeninpárok timinnel, citozin Párok guaninnal.
kromoszómák: a DNS-csomagok
a géneket szorosan sebhosszúságú DNS-be csomagolják, úgynevezett kromoszómákba. Az embereknek 23 pár kromoszómájuk van. Az X vagy Y-ként azonosított nemi kromoszómák meghatározzák, hogy egy személy férfi vagy nő.
minden kromoszóma mérete és alakja alapján mikroszkóp alatt azonosítható., Mindegyiknek van egy meghatározott génkészlete, amely személyenként azonos. Minden egyes kromoszóma egy példányát egy párban öröklik minden szülőtől, ami azt jelenti, hogy minden egyes gén egy példányát az anyádtól, egy példányt pedig az apádtól örökölted.
minden kromoszómának centromere van a közepén, amely egy kis szerkezet, amely a kromoszómákat két részre osztja (lásd a 2.ábrát). Minden részt karnak neveznek. A gének a kromoszómák karjain helyezkednek el.
A kromoszómák mindkét karján vannak sapkák, úgynevezett telomerek, amelyek segítenek megvédeni a kromoszómákat., Ahogy öregszünk, a telomere sapkák egyre rövidebbek lesznek, és kevésbé képesek megvédeni a kromoszómáinkat a károsodástól.
gének: fehérjék és tulajdonságok kódolása
a gének a DNS kis szegmensei, amelyek különböző funkciókkal rendelkeznek. Sok, de nem minden gén teszi azokat a fehérjéket, amelyeket testünknek működnie kell. Minden génnek két másolata van, mindegyik kromoszómán egy párban.,
a fehérjéket kódoló gének különböző változatokban, úgynevezett allélokban jönnek létre. A gén alléljai különböznek a pontos DNS-szekvenciában. Ennek gyakori példája a szem színe. Mindegyikünknek ugyanazok a génjei vannak a szem színére, de a különböző allél-kombinációk ezeken a géneken belül különböző szemszíneket eredményeznek.
tulajdonságok: Mi teszi egyedivé a DNS-t
a Tulajdonságok A megfigyelhető jellemzők. Sok fizikai tulajdonság genetikai. A genetikai különbségek olyan információkat adnak testünknek, amelyek olyan tulajdonságokat eredményeznek, amelyek személyenként különböznek., Genetikai információkat is felhasználhatunk annak meghatározására, hogy milyen örökölt vonások lehetnek.
a gén várható szekvenciájától való különbséget variánsnak vagy mutációnak nevezzük. A változatok örökölhetők a szüleidtől, vagy spontán módon történhetnek. Mindannyiunknak van változata, de nem minden változat káros. A káros változatok bizonyos betegségek kockázatát okozhatják vagy növelhetik.
az alábbi 3. ábra egy DNS-változatot mutat, ahol a timint citozinnal helyettesítik. Ez azt okozhatja, hogy a gén más fehérjét termel, amely nem működik megfelelően.,
Last reviewed and updated August 2019