qu’est-ce que le syndrome de Klippel-Trenaunay?
le syndrome de Klippel-Trenaunay (STC) est une anomalie vasculaire congénitale rare (présente à la naissance) qui entraîne chez votre enfant un grand nombre de vaisseaux sanguins anormaux. Les médecins peuvent parfois voir des preuves de KTS dans une échographie prénatale, et la malformation capillaire (sous la forme d’une tache de naissance « de Porto-Vin ») est presque toujours apparente à la naissance du bébé. KTS est également fréquent chez les garçons et les filles.,
comment nous prenons soin du syndrome de Klippel-Trenaunay
Le Vascular Anomalies Center (VAC) de Boston Children’s est spécialisé dans les soins innovants et axés sur la famille pour les enfants atteints de STC. Dès votre première visite, vous travaillerez avec une équipe de professionnels qui s’engagent à soutenir tous les besoins physiques et psychosociaux de votre famille. KTS est une condition progressive, ce qui signifie qu’il grandira à mesure que votre enfant grandit. Cela dit, de nombreux enfants — en particulier ceux qui ont des cas bénins de KTS — continuent à vivre une vie normale et saine., Le traitement des symptômes de votre enfant est le moyen le plus efficace de gérer la maladie.
Les enfants atteints de STC ont parfois des jambes si grandes qu’elles deviennent débilitantes, les obligeant à utiliser un fauteuil roulant. Les chirurgiens de Boston Children’s mènent la charge en enlevant le tissu supplémentaire qui se développe à la suite de KTS. Dans ce qu’on appelle une procédure de débulquage, nos chirurgiens enlèvent une grande partie du tissu supplémentaire, ce qui peut permettre à votre enfant de retrouver la fonction de la jambe.,
nos domaines d’innovation pour le syndrome de Klippel-Trenaunay
Le KTS est causé par des erreurs qui se produisent lors de la formation de vaisseaux sanguins et lymphatiques. Le centre des Anomalies vasculaires mène des recherches qui peuvent mener au développement de nouveaux traitements plus efficaces et peut-être aboutir à des moyens de prévenir les TC.
nos chercheurs étudient actuellement les gènes et les molécules qui régulent la formation et la croissance des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Nous espérons que la compréhension des gènes qui contrôlent ces événements moléculaires aboutira à de nouvelles thérapies contre les malformations vasculaires.