La ventriculomégalie est définie comme une dilatation des ventricules cérébraux fœtaux et est une découverte relativement courante sur l’échographie prénatale. Le but de ce document est d’examiner le diagnostic, l’évaluation et la prise en charge de la ventriculomégalie fœtale légère., Lorsque l’élargissement des ventricules latéraux (≥10 mm) est identifié, une évaluation approfondie doit être effectuée, y compris une évaluation échographique détaillée de l’anatomie fœtale, une amniocentèse pour l’analyse du caryotype et des microréseaux chromosomiques, et un bilan pour l’infection fœtale. Dans certains cas, l’imagerie par résonance magnétique fœtale peut identifier d’autres anomalies du système nerveux central et doit être considérée lorsque cette technologie ainsi qu’une interprétation experte sont disponibles. Une échographie de suivi doit être effectuée pour évaluer la progression de la dilatation ventriculaire., Dans le cadre d’une ventriculomégalie isolée de 10-12 mm, la probabilité de survie avec un neurodéveloppement normal est >90%. Avec ventriculomégalie modérée (13-15 mm), la probabilité d’un neurodéveloppement normal est de 75-93%.,nous recommandons que le moment et le mode d’accouchement soient basés sur les indications obstétricales standard (GRADE 1C); nous recommandons qu’avec une ventriculomégalie légère isolée de 10-12 mm, après une évaluation complète, les femmes soient avisées que le résultat est favorable et que le nourrisson est susceptible d’être normal (GRADE 1B); nous recommandons qu’avec une ventriculomégalie modérée isolée de 13-15 mm, après une évaluation complète, les femmes est un risque accru de troubles neurodéveloppementaux (GRADE 1B).,
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