Isolationmodifier
S. marcescens est l’espèce la plus caractérisée de ce genre. Pendant l’été à Padura, en Italie, les habitants de la ville ont découvert que leur plat de polenta devenait rouge. Au début, les gens croyaient que cet incident avait été causé par le diable. Un pharmacien nommé Bartolomeo Bizzo a été nommé pour enquêter sur ce phénomène étrange. Après plusieurs expériences, Bizzo a présenté ses résultats. S. marcescens a été documenté pour la première fois comme putréfaction de la polenta de couleur rouge par Bartolomeo Bizio à Padoue., La bactérie a ensuite été nommée en l’honneur du physicien italien Serafino Serrati. En 1945, une expérience a été conçue pour établir la pathogénicité de S. marcescens. Le capitaine Tom Paine de L’armée américaine a mené une expérience au Camp Detrick, MD. Dans cette expérience, il a exposé quatre personnes aux bactéries dans un espace clos. Les individus ont rapidement développé des symptômes tels que des courbatures, un malaise, une production d’expectorations vertes. Quelques-uns des individus ont développé de la fièvre et des frissons tandis que d’autres avaient encore de la fièvre après 24 heures., Plusieurs autres expériences ont été effectuées tout au long des années 50, 60 et 70 pour tester la pathogénicité de S. marcescens, mais ce n’est que dans les années 1970 que S. marcescens a été confirmé comme pathogène humain.
S. liquefaciens est la deuxième espèce la mieux caractérisée après S. marcescens. S. liquefaciens a d’abord été classé comme Aerobacter liquefaciens dans le genre Enterobacter par Grimes et Hennerty. La première documentation de S. liquefaciens date de 1971. Plus de 20 isolats de S. liquefaciens ont été récupérés à partir de différents échantillons tels que des échantillons urinaires et respiratoires., Parmi les isolats, on croyait que 6 d’entre eux causaient une infection chez l’homme. Des années 70 à 80, cette espèce a été à l’origine de plusieurs épidémies hospitalières. Cependant, l’épidémie la plus connue s’est produite au Colorado dans un centre d’hémodialyse. Au cours de cette éclosion, il y a eu 10 infections de la circulation sanguine de S. liquefaciens.
S. ficaria est une autre espèce qui peut être nocive pour l’homme. S. ficaria fait partie de la communauté des figuiers. En 1979, S. ficaria a été isolé pour la première fois chez un patient souffrant d’une infection respiratoire. L’organisme a été isolé des expectorations de la patiente après avoir consommé une figue., Les organismes ont continué à être isolés de plusieurs humains au fil des ans. La dernière infection documentée causée par S. ficaria était en Grèce. Un homme en bonne santé a été mordu par un chien, la morsure de chien s’est transformée en abcès. C’était la première infection chez un individu en bonne santé.L’espèce S. fonticola a été trouvée pour la première fois dans des spécimens humains en 1985. Il est connu pour provoquer des infections tissulaires suite à un traumatisme dans la région. La première infection causée par L’espèce S. fonticola a été signalée en 1989. L’organisme a provoqué un abcès à la jambe chez une femme en France. En 1991, S., fonticola a été la cause d’une infection dans une autre femme française. S. fonticola a été récupéré de plusieurs autres patients au fil des ans.
Il n’y a pas beaucoup de rapports de S. quinivoran causant une infection chez l’homme. Un sans-abri en France a été admis à l’hôpital avec un abcès de la bouche. L’homme a développé une pneumonie et des problèmes respiratoires. S. quinivoran a été récupéré à partir d’un échantillon et a ensuite été identifié comme la cause de sa défaillance et de son décès. S. rubidaea, S. odorifera et S. plymuthica sont d’autres espèces de Serratia pathogènes pour l’homme., Cependant, toutes les espèces de Serratia ne sont pas des agents pathogènes humains. S. entomophia et S. proteamaculans sont des pathogènes des insectes et des plantes.
Identificationmodifier
Les espèces de Serratia ont été isolées dans une variété d’environnements, y compris le sol, l’eau, les plantes, les animaux et même l’air. Plusieurs méthodes peuvent être utilisées pour étudier l’épidémiologie de S. marcescens. Les stratégies d’enrichissement habituelles impliquent l’utilisation de milieux contenant des substances antibiotiques et antifongiques., Un milieu caprylate-thalle semble être hautement préféré pour la croissance sélective du genre Serratia, car il peut utiliser l’acide caprylique comme source de carbone.
le typage sérologique et différents types de réaction en chaîne par polymérase peuvent être utilisés pour identifier la Serratia. Le biotypage, le typage des bactériocines, le typage des phages, l’analyse des plasmides et le ribotypage peuvent également être utilisés. La plupart des souches de S. marcescens apparaissent rouges sur les inclusions de gélose de soja trypticase lorsqu’elles sont cultivées à environ 25 °C. S. marcescens et S. liquefaciens peuvent être facilement confondus en laboratoire lors de l’utilisation du système d’index de profil analytique., Ils peuvent tous deux oxyder l’arabinose, mais seul S. liquefaciens peut fermenter l’arabinose dans l’eau de peptone. La virulence des souches de Serratia peut également être identifiée par des fimbriae de type 4, de petites projections ressemblant à des poils.
contenu du Génomedit
Enzymes et biofilmEdit
Serratia sécrète une foule de facteurs de virulence, y compris la prodigiosine, les biosurfactants, la DNAse, la lipase, la protéase, la gélatinase, l’hémolysine, la chitinase, la chloroperoxydase et la phosphatase alcaline. La prodigiosine, un pigment de croissance, est souvent utilisée comme marqueur d’identification phénotypique des espèces de Serratia en raison de sa colorisation rouge., Des Biosurfactants ont été isolés de Serratia marcescens, Serratia rubidaea et Serratia surfactantfaciens pour leur gamme d’applications, y compris l’émulsification, la surface, l’antifouling, l’antitumoral et l’activité antimicrobienne. Les endonucléases, telles que la DNAse, peuvent aider à l’activité de piégeage, leur permettant d’exploiter l’environnement et de maximiser la disponibilité des nutriments. Des souches produisant de la lipase thermostable, de la protéase alcaline et de la gélatinase ont été isolées à partir de souches causant des ulcères cornéens liés aux lentilles de contact chez l’homme., En raison de sa courte demi-vie et de sa tendance à rester liée aux cellules lors de la sécrétion, l’hémolysine n’a guère été identifiée chez Serratia. Cependant, certaines études utilisant des techniques de détection plus précises ont mis en évidence une activité hémolytique dans presque toutes les souches de Serratia. Les chitinases végétales sont utilisées comme mécanismes de défense contre les agents pathogènes des plantes avec lesquels Serratia partage leur habitat végétal. La chloroperoxydase permet l’hydrolyse des liaisons phosphodiester tandis que les phosphatases alcalines sont impliquées dans les processus de signalisation cellulaire.,
MetabolismEdit
Serratia utilise une enzyme métabolique ADP glucose pyrophosphorylase avec des propriétés cinétiques distinctes de celles trouvées dans Enterobacteriaceae en ce sens qu’il n’est pas fortement activé par le fructose bisphosphate. L’ADP glucose pyrophosphorylase provenant de souches de S. marcescens a démontré une activité optimale en tampon à pH 7,5 et 8,0, respectivement. Il est grandement activé par les intermédiaires de glycolyse tels que le phosphoénolpyruvate, le 3-phosphoglycérate, le fructose-6-phosphate et le 2-phosphoglycérate.