l’hérédité liée à l’X signifie que le gène à l’origine du trait ou du trouble est situé sur le chromosome X. Les femelles ont deux chromosomes X; les mâles ont un X et un Y. Les gènes sur le chromosome X peuvent être récessifs ou dominants. Leur expression chez les femmes et les hommes n’est pas la même. Les gènes du chromosome Y ne s’apparient pas exactement avec les gènes du chromosome X. Les gènes récessifs liés à l’X ne sont exprimés chez les femelles que s’il existe deux copies du gène (une sur chaque chromosome X)., Cependant, pour les hommes, il ne doit y avoir qu’une seule copie d’un gène récessif lié à L’X pour que le trait ou le trouble soit exprimé. Par exemple, une femme peut porter un gène récessif sur l’un des chromosomes X sans le savoir, et le transmettre à un fils, qui exprimera le trait:
il y a 50% de chances que les filles portent le gène et puissent le transmettre à la génération suivante. Il y a 50% de chances qu’une fille ne porte pas le gène et ne puisse donc pas le transmettre., Il y a 50% de chances que les fils n’aient pas le gène et soient en bonne santé. Cependant, il y a 50 pour cent de chances qu’un fils ait hérité du gène et exprime le trait ou le trouble.