nom générique: epoetin alfa

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 14 octobre 2020.

  • consommateur
  • professionnel
  • FAQ

Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables de l’époétine alfa. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Procrit.,

En résumé

Les effets secondaires courants de Procrit comprennent: infection des voies respiratoires supérieures, arthralgie, diminution du fer sérique, diarrhée, œdème, fièvre, faible taux de ferritine sérique, paresthésie, congestion respiratoire, éruption cutanée, tachycardie, toux, dyspnée, maux de tête, nausées, signes et symptômes au site d’injection et vomissements. Les autres effets secondaires incluent: douleur thoracique. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,

pour le consommateur

S’applique à l’époétine alfa: solution injectable

avertissement

voie D’Injection (Solution)

Les ASE augmentent le risque de décès, d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral, de thromboembolie veineuse, de thrombose d’accès vasculaire et de progression ou de récidive tumorale.Maladie rénale chronique: dans les essais contrôlés, les patients présentaient des risques plus élevés de décès, d’effets cardiovasculaires indésirables graves et d’accident vasculaire cérébral lorsqu’ils administraient des agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) pour cibler un taux d’hémoglobine supérieur à 11 g/dL.,Aucun essai n’a identifié un niveau cible d’hémoglobine, une dose D’ASE ou une stratégie posologique qui n’augmente pas ces risques.Utilisez la dose d’époétine alfa-epbx la plus faible, suffisante pour réduire le besoin de transfusions de globules rouges.Cancer: les ASE ont réduit la survie globale et/ou augmenté le risque de progression ou de récidive tumorale dans les études cliniques de patients atteints de sein, de poumon non à petites cellules, de tête et de cou, de lymphoïde et de col utérin cancers.To diminuer ces risques, ainsi que le risque de réactions cardiovasculaires et thromboemboliques graves, utiliser la dose la plus faible nécessaire pour éviter les transfusions de RBC.,Utilisez les ASE uniquement pour l’anémie due à une chimiothérapie myélosuppressive.Les ase ne sont pas indiqués chez les patients recevant une chimiothérapie myélosuppressive lorsque le résultat attendu est la guérison.Cesser après la fin d’un cours de chimiothérapie.Périchirurgie: en raison du risque accru de thrombose veineuse profonde (TVP), la prophylaxie de la TVP est recommandée.

effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate

parallèlement à ses effets nécessaires, l’époétine alfa (principe actif contenu dans Procrit) peut provoquer des effets indésirables., Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., la peau

  • urine foncée
  • diarrhée
  • vésicules cutanées remplies de liquide
  • urticaire
  • douleurs articulaires
  • selles claires
  • gonflement des paupières ou autour des yeux, du visage, des lèvres ou de la langue
  • lésions cutanées rouges, souvent avec un centre violet
  • yeux rouges, irrités
  • sensibilité au soleil
  • maigreur de la peau
  • oppression thoracique
  • yeux ou peau jaunes
  • effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

    certains effets indésirables de l’époétine alfa peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires., en mouvement

  • irritation ou douleur au site d’injection
  • spasme musculaire ou raideur
  • gonflement ou inflammation de la bouche
  • articulations enflées
  • troubles du sommeil
  • moins fréquent

    • découragement
    • sentiment de tristesse ou de vide
    • irritabilité
    • perte d’intérêt ou de plaisir

    pour les professionnels de la santé

    s’applique à l’époétine alfa: solution injectable

    général

    l’effet indésirable le plus fréquent a été une augmentation dose-dépendante de la pression artérielle ou une aggravation de l’hypertension existante.,h3>Autres

    Très fréquent (10% ou plus): Fièvre (jusqu’à 42%)

    Commune (de 1% à 10%): Frissons, syndrome grippal, œdème périphérique, rein artificiel de la coagulation au cours de la dialyse, de l’œdème

    système Nerveux

    Très fréquent (10% ou plus): maux de tête (34%)

    Commune (de 1% à 10%): Convulsions, étourdissements

    la Fréquence n’est pas signalé: l’accident Vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire

    Cardiovasculaire

    Très fréquent (10% ou plus): l’Hypertension artérielle (jusqu’à 33%), l’embolie et thrombose (jusqu’à 15%)

    Commune (de 1% à 10%): thrombose veineuse Profonde, thrombose

    Rare (0.,1% à 1%): infarctus du myocarde

    fréquence non signalée: augmentation de la pression artérielle, anévrisme

    respiratoire

    très fréquent (10% ou plus): toux (jusqu’à 26%)

    fréquent (1% à 10%): congestion des voies respiratoires, infection des voies respiratoires supérieures, embolie pulmonaire

    dermatologique

    très fréquent (10% ou plus): éruption cutanée%), prurit (Jusqu’à 21%)

    fréquent (1% à 10%): urticaire

    Peu fréquent (0.,ry fréquent (10% ou plus): hyperkaliémie (jusqu’à 10%)

    fréquent (1% à 10%): perte de poids, hyperglycémie, hypokaliémie

    psychiatrique

    fréquent (1% à 10%): insomnie, dépression

    hématologique

    fréquent (1% à 10%): leucopénie

    rapports post-commercialisation: érythropoïétine érythroblastopénie, thrombocytopénie

    immunologique

    fréquence non rapportée: réaction anaphylactique, hypersensibilité

    rapports post-commercialisation: réaction allergique grave

    Foire Aux Questions

    • Quelle est la différence entre retacrit et Procrit?,
    • Combien de biosimilaires ont été approuvés aux États-unis?

    plus d’informations

    consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

    certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

    avertissement Médical

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