nom générique: epoetin alfa
médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 14 octobre 2020.
- consommateur
- professionnel
- FAQ
Remarque: ce document contient des informations sur les effets indésirables de l’époétine alfa. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Procrit.,
En résumé
Les effets secondaires courants de Procrit comprennent: infection des voies respiratoires supérieures, arthralgie, diminution du fer sérique, diarrhée, œdème, fièvre, faible taux de ferritine sérique, paresthésie, congestion respiratoire, éruption cutanée, tachycardie, toux, dyspnée, maux de tête, nausées, signes et symptômes au site d’injection et vomissements. Les autres effets secondaires incluent: douleur thoracique. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.,
pour le consommateur
S’applique à l’époétine alfa: solution injectable
avertissement
voie D’Injection (Solution)
Les ASE augmentent le risque de décès, d’infarctus du myocarde, d’accident vasculaire cérébral, de thromboembolie veineuse, de thrombose d’accès vasculaire et de progression ou de récidive tumorale.Maladie rénale chronique: dans les essais contrôlés, les patients présentaient des risques plus élevés de décès, d’effets cardiovasculaires indésirables graves et d’accident vasculaire cérébral lorsqu’ils administraient des agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) pour cibler un taux d’hémoglobine supérieur à 11 g/dL.,Aucun essai n’a identifié un niveau cible d’hémoglobine, une dose D’ASE ou une stratégie posologique qui n’augmente pas ces risques.Utilisez la dose d’époétine alfa-epbx la plus faible, suffisante pour réduire le besoin de transfusions de globules rouges.Cancer: les ASE ont réduit la survie globale et/ou augmenté le risque de progression ou de récidive tumorale dans les études cliniques de patients atteints de sein, de poumon non à petites cellules, de tête et de cou, de lymphoïde et de col utérin cancers.To diminuer ces risques, ainsi que le risque de réactions cardiovasculaires et thromboemboliques graves, utiliser la dose la plus faible nécessaire pour éviter les transfusions de RBC.,Utilisez les ASE uniquement pour l’anémie due à une chimiothérapie myélosuppressive.Les ase ne sont pas indiqués chez les patients recevant une chimiothérapie myélosuppressive lorsque le résultat attendu est la guérison.Cesser après la fin d’un cours de chimiothérapie.Périchirurgie: en raison du risque accru de thrombose veineuse profonde (TVP), la prophylaxie de la TVP est recommandée.
effets indésirables nécessitant une attention médicale immédiate
parallèlement à ses effets nécessaires, l’époétine alfa (principe actif contenu dans Procrit) peut provoquer des effets indésirables., Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux., la peau
effets indésirables ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats
certains effets indésirables de l’époétine alfa peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires., en mouvement
moins fréquent
- découragement
- sentiment de tristesse ou de vide
- irritabilité
- perte d’intérêt ou de plaisir
pour les professionnels de la santé
s’applique à l’époétine alfa: solution injectable
général
l’effet indésirable le plus fréquent a été une augmentation dose-dépendante de la pression artérielle ou une aggravation de l’hypertension existante.,h3>Autres
Très fréquent (10% ou plus): Fièvre (jusqu’à 42%)
Commune (de 1% à 10%): Frissons, syndrome grippal, œdème périphérique, rein artificiel de la coagulation au cours de la dialyse, de l’œdème
système Nerveux
Très fréquent (10% ou plus): maux de tête (34%)
Commune (de 1% à 10%): Convulsions, étourdissements
la Fréquence n’est pas signalé: l’accident Vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire
Cardiovasculaire
Très fréquent (10% ou plus): l’Hypertension artérielle (jusqu’à 33%), l’embolie et thrombose (jusqu’à 15%)
Commune (de 1% à 10%): thrombose veineuse Profonde, thrombose
Rare (0.,1% à 1%): infarctus du myocarde
fréquence non signalée: augmentation de la pression artérielle, anévrisme
respiratoire
très fréquent (10% ou plus): toux (jusqu’à 26%)
fréquent (1% à 10%): congestion des voies respiratoires, infection des voies respiratoires supérieures, embolie pulmonaire
dermatologique
très fréquent (10% ou plus): éruption cutanée%), prurit (Jusqu’à 21%)
fréquent (1% à 10%): urticaire
Peu fréquent (0.,ry fréquent (10% ou plus): hyperkaliémie (jusqu’à 10%)
fréquent (1% à 10%): perte de poids, hyperglycémie, hypokaliémie
psychiatrique
fréquent (1% à 10%): insomnie, dépression
hématologique
fréquent (1% à 10%): leucopénie
rapports post-commercialisation: érythropoïétine érythroblastopénie, thrombocytopénie
immunologique
fréquence non rapportée: réaction anaphylactique, hypersensibilité
rapports post-commercialisation: réaction allergique grave
Foire Aux Questions
- Quelle est la différence entre retacrit et Procrit?,
- Combien de biosimilaires ont été approuvés aux États-unis?
plus d’informations
consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.
certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,
avertissement Médical
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