le médecin procédera à un examen physique et neurologique et évaluera l’histoire et la nature des symptômes. Des tests sanguins peuvent être effectués pour déterminer si des niveaux élevés d’enzymes musculaires sont présents (par exemple: créatine kinase et lactate déshydrogénase), ce qui indique des lésions musculaires., D’autres tests sanguins peuvent être effectués pour détecter la présence de facteur rhumatoïde et d’autres auto-anticorps (anticorps dirigés contre les propres tissus du corps), ce qui peut aider à déterminer l’approche de traitement.
deux tests les plus couramment effectués pour fournir un diagnostic définitif sont un électromyogramme (EMG) et une biopsie musculaire:
- Un EMG mesure l’activité électrique dans les muscles. Le modèle de l’activité électrique dans les muscles peut démontrer si la faiblesse musculaire est due à la polymyosite.,
- une biopsie consiste à prélever un échantillon de tissu musculaire au cours d’une intervention chirurgicale mineure sous anesthésie locale. L’échantillon de tissu musculaire est envoyé à un laboratoire pour une enquête plus approfondie. Les changements caractéristiques dans le tissu musculaire peuvent être un indicateur fort de la polymyosite.
d’autres tests peuvent également être effectués, notamment l’imagerie par résonance magnétique (IRM) pour aider à déterminer l’étendue de l’atteinte musculaire, l’électrocardiogramme (ECG) pour retracer l’activité électrique du cœur et les tests pour déterminer la fonction pulmonaire.,
traitement
le traitement principal de la polymyosite est la médication.
Les corticostéroïdes tels que la prednisone sont les plus couramment utilisés. Ceux-ci sont généralement administrés à fortes doses et ont un puissant effet anti-inflammatoire. Cependant, l’utilisation à long terme de corticostéroïdes est associée à des effets secondaires graves à court et à long terme, y compris l’hypertension artérielle et l’ostéoporose. Une corticothérapie peut prendre deux à trois mois pour produire une amélioration significative des symptômes. Une fois que les symptômes s’améliorent, la dose de corticostéroïde peut être réduite pour réduire le risque d’effets secondaires.,
Les médicaments qui suppriment le système immunitaire sont souvent utilisés en association avec les corticostéroïdes car ils permettent d’utiliser une dose plus faible de corticostéroïdes et donc de réduire le risque d’effets secondaires liés au traitement aux corticostéroïdes.
Les médicaments biologiques couramment utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde ont été utilisés pour traiter les patients atteints de polymyosite sévère qui ne répond pas adéquatement au traitement par corticostéroïdes.,
La physiothérapie et l’exercice, en collaboration avec un physiothérapeute et/ou un ergothérapeute, sont importants pour maintenir les mouvements musculaires et articulaires et aider à restaurer la force musculaire.
l’évolution de la polymyosite varie d’une personne à l’autre. La plupart des personnes touchées s’amélioreront avec le traitement, mais toutes ne se rétabliront pas complètement. Ceux qui présentent des symptômes graves qui ne répondent pas adéquatement au traitement peuvent se retrouver avec un handicap important.,
plus d’informations et de soutien
L’association de la dystrophie musculaire de Nouvelle-Zélande vise à améliorer la qualité de vie de toutes les personnes atteintes de maladies neuromusculaires et de leurs familles.
dystrophie musculaire Nouvelle-Zélande
Téléphone gratuit: 0800 800 337
courriel: [email protected]
site Web: www.mda.org.nz