Les résultats de Mendel dans le croisement des pois, la couleur de la fourrure noire vs brune et la production d’eumélanine vs la production de phéomélanine démontrent tous que les traits sont hérités comme dominants et récessifs. Cela contredit la vision historique selon laquelle la progéniture a toujours présenté un mélange des traits de leurs parents. Cependant, le phénotype hétérozygote est parfois intermédiaire entre les deux parents., Par exemple, chez le muflier, Antirrhinum majus (Figure 20), un croisement entre un parent homozygote à fleurs blanches (CWCW) et un parent homozygote à fleurs rouges (CRCR) produira une progéniture à fleurs roses (Crcw) (Figure 21).
notez que différentes abréviations génotypiques sont utilisées pour distinguer ces modèles de la simple dominance et de la récessivité., L’abréviation CW peut être lue comme « au gène de couleur de fleur (C), l’allèle blanc est présent. »
Ce modèle d’héritage est décrit comme une dominance incomplète, ce qui signifie qu’aucun des allèles n’est complètement dominant sur l’autre: les deux allèles peuvent être vus en même temps. L’allèle pour les fleurs rouges est mal dominant sur l’allèle pour les fleurs blanches. Rouge + blanc = rose., Les résultats d’un croisement où les allèles sont incomplètement dominants peuvent encore être prédits, tout comme pour les croisements dominants et récessifs complets. La Figure 22 montre les résultats d’un croisement entre deux individus hétérozygotes: CRCW x CRCW . La progéniture attendue aurait le rapport génotypique 1 CRCR:2 CRCW:1 CWCW, et le rapport phénotypique serait de 1:2:1 pour le rouge:le rose: Le Blanc., La base de la couleur intermédiaire chez l’hétérozygote est simplement que le pigment produit par l’allèle rouge (anthocyanine) est dilué dans l’hétérozygote et apparaît donc rose à cause du fond blanc des pétales de fleurs.
Directement, bouclé, ondulé cheveux chez les chiens
Un autre exemple de dominance incomplète est l’héritage des cheveux raides, ondulés et bouclés chez les chiens. Le gène KRT71 est utilisé pour synthétiser la protéine kératine 71. Les gènes de la famille KRT fournissent des instructions pour la fabrication de protéines appelées kératines. Les kératines sont un groupe de protéines fibreuses dures qui forment le cadre structurel des cellules épithéliales, qui sont des cellules qui tapissent les surfaces et les cavités du corps. Les cellules épithéliales constituent des tissus tels que les cheveux, la peau et les ongles., Ces cellules tapissent également les organes internes et constituent une partie importante de nombreuses glandes.
les kératines sont surtout connues pour fournir force et résilience aux cellules qui forment les cheveux, la peau et les ongles. Ces protéines permettent aux tissus de résister aux dommages causés par le frottement et les traumatismes mineurs, tels que les frottements et les rayures. Les kératines sont également impliquées dans plusieurs autres fonctions cellulaires critiques, y compris le mouvement cellulaire (migration), la régulation de la taille des cellules, la croissance et la division cellulaires (prolifération), la cicatrisation des plaies et le transport de matériaux à l’intérieur des cellules., Différentes combinaisons de protéines de kératine se trouvent dans différents tissus.
la mutation qui cause les cheveux bouclés chez les chiens, comme le labradoodle vu à la Figure 23, est dans l’exon 2 du gène et devrait perturber considérablement la structure de la protéine kératine 71 (Cadieu, 2009). Ce changement de forme des protéines empêche les protéines de kératine d’interagir correctement ensemble dans les cheveux, modifiant la structure des cheveux et donnant un pelage Bouclé (Runkel, 2006).
lorsqu’un chien a deux allèles bouclés (KCKC), il a un pelage très Bouclé, comme sur le caniche de la Figure 24., Un chien avec deux allèles droits (K+K+) a un pelage droit. Les chiens hétérozygotes (K+KC) ont un pelage intermédiaire ou ondulé comme le labradoodle de la Figure 23.
connexion humaine – groupe sanguin
Le sang est classé en différents groupes selon la présence ou l’absence de molécules appelées antigènes à la surface de chaque globule rouge dans le corps d’une personne. Les antigènes déterminent le groupe sanguin et peuvent être des protéines ou des complexes de molécules de sucre (polysaccharides). Les gènes de la famille des antigènes du groupe sanguin fournissent des instructions pour la fabrication de protéines antigéniques. Les protéines antigéniques du groupe sanguin remplissent diverses fonctions au sein de la membrane cellulaire des globules rouges., Ces fonctions protéiques comprennent le transport d’autres protéines et molécules dans et hors de la cellule, le maintien de la structure cellulaire, la fixation à d’autres cellules et molécules et la participation à des réactions chimiques.
il existe 29 groupes sanguins reconnus, la plupart impliquant un seul gène. Les Variations (polymorphismes) au sein des gènes qui déterminent le groupe sanguin donnent lieu à des antigènes différents pour une protéine particulière du groupe sanguin. Par exemple, les changements dans quelques blocs constitutifs D’ADN (nucléotides) dans le gène ABO donnent lieu aux groupes sanguins A, B et O du groupe sanguin ABO., Les changements qui se produisent dans les gènes qui déterminent le groupe sanguin affectent généralement seulement le groupe sanguin et ne sont pas associés à des conditions de santé défavorables, bien que des exceptions se produisent.
les allèles A et B sont codominants, ce qui est similaire à la dominance incomplète en ce que les hétérozygotes ont un phénotype intermédiaire. Si les allèles A et B sont présents, les deux seront vus dans le phénotype. L’allèle O est récessif pour A et B.
Crédit Photo: InvictaHOG, de Wikipedia.,
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OpenStax, Biologie. OpenStax CNX. 27 mai 2016http://cnx.org/contents/[email protected]:zLLYW2hj@5/Extensions-of-the-Laws-of-Inhe
« Blood Group Antigens” by Genetics accueil référence: Your Guide to Understanding Genetic Conditions, National Institutes of Health: U. S> la Bibliothèque nationale de médecine est dans le Domaine Public