presque tout le monde a entendu parler de la maladie d’Alzheimer, et certains l’ont vécue de près et personnellement pour la maladie dévastatrice qu’elle est. De vastes quantités de littérature révèlent les signes et les symptômes de la maladie d’Alzheimer et même les causes génétiques et de mode de vie qui, selon les experts, peuvent entraîner la progression débilitante de la maladie. Cependant, tout le monde ne sait pas qu’il existe en réalité trois formes de maladie d’Alzheimer., Elles comprennent:
- l’apparition Tardive
- Précoce
- Familiale
Cet article va décrire les variantes de la maladie d’Alzheimer, ainsi que certaines des plus récentes découvertes génétiques qui entourent chaque type.
maladie D’Alzheimer tardive
la forme la plus courante de la maladie d’Alzheimer et celle pour laquelle la plupart sont conscients est la maladie d’Alzheimer tardive, qui touche 50% des personnes âgées de 85 ans et plus. Les chances de son développement sont multipliées par deux tous les cinq ans après l’âge de 65 ans., Environ 90% des personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer souffrent de la forme tardive, qui est généralement diagnostiquée à l’âge de 65 ans ou plus. Il est parfois appelé Alzheimer sporadique.
Les variations génétiques et les facteurs environnementaux sont le plus souvent attribués à la cause de la maladie d’Alzheimer tardive par les chercheurs. Un gène trouvé sur le chromosome 19 connu sous le nom D’APOE a été prouvé pour affecter la probabilité de développer la maladie D’Alzheimer. Jusqu’à récemment, la probabilité d’un autre gène dans le chromosome 10 ne pouvait pas être liée de manière concluante à la maladie redoutée., Selon Philippe Marambaud de L’Institut Feinstein pour la recherche médicale et Albert Einstein College of Medicine et un groupe de ses collègues, leurs recherches indiquent la probabilité d’un gène actif dans la région de l’hippocampe, qui fonctionne comme un canal calcique.
étant donné que la maladie D’Alzheimer entraîne une accumulation de calcium ou de plaque dans le cerveau, cela était tout à fait logique pour les chercheurs. Le gène, avant lequel n’avait pas de but connu, s’appelle CALHM1., La régulation du calcium par le cerveau avait déjà été proposée Pour un facteur causal de la maladie d’Alzheimer, et la nouvelle étude révèle que c’est effectivement le cas. ” Le présent travail fournit un solide soutien à l’hypothèse calcique de la maladie d’Alzheimer et constitue également une étape importante vers la compréhension du dialogue croisé pathologique potentiel entre les perturbations de la signalisation calcique », a rapporté Marambaud.
début précoce de la maladie D’Alzheimer
Une variation beaucoup moins fréquente de la maladie d’Alzheimer est la forme d’apparition précoce., Environ 5 à 10 pour cent des personnes diagnostiquées avec la maladie d’Alzheimer ont moins de 65 ans. La plupart de ces personnes éprouvent des symptômes dans les années 50, avec ceux dans les tranches d’âge de 30 à 40 ans moins fréquents. Les personnes atteintes du syndrome de Down sont plus sensibles à la maladie d’Alzheimer précoce.
contrairement à la maladie D’Alzheimer tardive, les gènes qui provoquent une apparition précoce de la maladie sont très spécifiques et pas aussi généraux que le gène APOE. Selon la Clinique Mayo, ces gènes ont été identifiés dans le chromosome 14 comme des gènes APP, PSEN 1 ou PSEN2., Les individus qui possèdent une mutation génétique de l’un de ces trois gènes sont très susceptibles de développer la maladie D’Alzheimer précoce.
ceux qui en souffrent peuvent avoir de la difficulté à obtenir un diagnostic en raison de modes de vie plus occupés, de diagnostics erronés initiaux ou d’un sentiment général et compréhensible de déni. La Clinique Mayo rapporte que la recherche n’indique pas une progression plus rapide de la maladie D’Alzheimer précoce en ce qui concerne les autres formes. Peut-être que l’idée fausse d’une accélération plus rapide de la maladie d’Alzheimer précoce est due à des diagnostics ultérieurs.,
Alzheimer Familial
la forme la plus rare de la maladie d’Alzheimer est le type familial. Aussi une forme précoce, la maladie D’Alzheimer familiale (DCP) affecte moins de 1 pour cent de toutes les personnes souffrant de la maladie d’Alzheimer. hériter d’une faute génétique sur les chromosomes 1, 14 ou 21 se produit dans 50 pour cent de la progéniture de la prochaine génération. Il est donc très probable que toute personne diagnostiquée avec la maladie d’Alzheimer précoce ait un parent ou un grand-parent également diagnostiqué avec cette forme de la maladie d’Alzheimer., La plupart des personnes diagnostiquées avec la DCP sont dans le groupe d’âge de 40 à 50, mais il n’est pas tout à fait rare de voir ceux qui ont été diagnostiqués avec elle d’être dans leur 30s.
Il est une décision très personnelle quant à savoir si on devrait se faire tester pour cette mutation génétique, mais Bien que ce soit extrêmement difficile pour le patient, il peut également être difficile pour les membres de la famille ou les personnes qui interagissent avec le patient. En obtenant un diagnostic précoce, les plans peuvent être faits à l’avance, et la déstressant de son environnement autant que possible peut avoir lieu., De plus, des produits pharmaceutiques ou des essais cliniques peuvent être envisagés pour toute forme de maladie D’Alzheimer précoce ou pour la maladie d’Alzheimer en général.