uma Baraka et Mwigulu sont des compagnons de bunk, vivant cachés en Tanzanie, où ils sont chassés simplement à cause de leur apparence.
ils ne sont pas nés frères, mais leurs expériences partagées en tant qu’enfants atteints d’albinisme en Afrique rurale les ont rendus exactement cela.
L’albinisme est un trouble marqué par une absence de pigment dans la peau, les cheveux et les yeux., La Tanzanie a l’un des taux d’albinisme les plus élevés au monde, et les personnes atteintes d’albinisme sont la cible d’attaques odieuses motivées par la superstition. Ils sont considérés comme des fantômes ou des êtres hantés.
Mwigulu, maintenant âgé de 14 ans, n’avait que 10 ans et vivait dans un village rural quand son bras a été brutalement coupé.
« Un jour, nous venions de l’école”, a-t-il déclaré par l’intermédiaire d’un traducteur. « Nous avons vu deux personnes qui marchaient devant nous. … Un couvert mon visage. Et l’autre commence à me couper. Il a coupé la première fois et il a raté … Il a coupé la deuxième fois et cette fois réussi., Puis il a pris mon bras et s’est enfui avec. »
Vicky Ntetema est directrice générale de Under The Same Sun, une ONG canadienne dédiée au sort de ces personnes persécutées. Elle a déclaré que les attaques contre les albinos sont » alimentées par l’ignorance. »
” ils pensent que les personnes atteintes d’albinisme ne sont pas humaines », a-t-elle déclaré à » Nightline. »S’il y a une catastrophe, il y a une sécheresse, il y a des inondations, des ouragans.ils sont blâmés pour cela. »
on pense que les parties du corps des personnes atteintes d’albinisme exploitent des pouvoirs magiques et Ntetema a déclaré que les sorciers locaux les vendraient pour des milliers de dollars.,
« Les Sorciers sont comme des dieux”, a déclaré Ntetema. « Ils disent à leurs clients que les os et autres organes de personnes atteintes d’albinisme s’ils sont mélangés à une potion magique them Les feront réussir, les feront gagner des élections, feront prospérer leurs entreprises, aideront même dans leurs amours. »
regardez l’histoire complète sur » Nightline » ce soir à 12h35 he.
Baraka, aujourd’hui âgé de 7 ans, n’avait que 4 ans lorsque Ntetema a déclaré que des assaillants avaient fait irruption chez lui au milieu de la nuit et lui avaient coupé la main. Sa mère a tenté de défendre son fils et a également été blessée.,
« Baraka lui-même criait”, a déclaré Ntetema. « La mère a été laissée seule to pour défendre Baraka. Elle a subi quelques blessures graves à la tête.
Après deux ans et demi de garde à vue, trois hommes ont été condamnés à 62 ans de prison pour leur participation à L’attaque de Baraka. Quant à Mwigulu, plus de quatre ans après avoir été attaqué, six hommes ont été condamnés à 20 ans chacun pour leur rôle dans ce crime.
Ntetema était auparavant reporter radio pour BBC Afrique depuis 18 ans., En 2008, elle s’est infiltrée, se faisant passer pour une femme d’affaires locale cherchant à acheter des parties du corps albinos dans un rapport primé.
Après la publication du rapport, Ntetema s’est cachée et a été forcée de se déguiser. Elle a complètement quitté la profession de journaliste après avoir reçu des menaces de mort même, a-t-elle dit, de la part de responsables au pouvoir.
« la goutte d’eau qui a fait déborder le vase, c’est quand la police m’a dit:” Si vous continuez à dénoncer you Vous serez tués, et nous ne serons pas là pour vous protéger », a-t-elle déclaré.,
dans son nouveau rôle d’activiste, elle a également aidé d’innombrables personnes atteintes d’albinisme, y compris une femme nommée Mariamu, qui vivait autrefois dans un village isolé du Nord De La Tanzanie, près de la frontière rwandaise.
ABC News « 20/20 » l’a d’abord profilée en 2009. Elle avait été attaquée l’année précédente alors qu’elle dormait à côté de son jeune fils. Ses deux bras ont été sauvagement coupés. Elle a été laissée si impuissante que sa mère a dû la vêtir et la nourrir, et prendre soin du jeune fils de Mariamu, Elisha.,
aujourd’hui, la femme de 34 ans vit dans le même refuge que Baraka et Mwigulu et est une sorte de mère adoptive pour eux. Elle a reçu sa troisième série de prothèses il y a huit mois au Canada, augmentant son autosuffisance à pas de géant. Elle a même créé une petite entreprise de couture dans le coffre-fort.
« je me sens si heureuse de vivre avec ces garçons, et oui, c’est vrai, je me sens comme une mère porteuse”, a déclaré Mariamu, avec Ntetema traduisant. « Je parlerai toujours en leur nom parce que je suis maintenant leur voix., »
Mariamu, une fervente chrétienne, emmène régulièrement Baraka et Mwigulu à l’église avec elle, où elle chante dans la chorale. Quand elle chante, Mariamu a dit qu « elle se sentait comme si elle était » sur le nuage neuf.”
« je suis réconforté par la parole de Dieu, et c’est pourquoi je porte,” dit-elle.
elle veut insuffler un message d’espoir à Baraka et Mwigulu, qui, comme elle, ont vu une telle cruauté impensable.
Cet été, les garçons ont gardé ce message à l’esprit alors qu’ils ont parcouru 8 000 miles à New York dans le cadre d’une mission de bonne volonté pour leur donner des prothèses dont ils avaient tant besoin.,
ils ont passé trois mois à la maison Dare To Dream à Staten Island, New York, une maison gérée par le Global Medical Relief Fund, une organisation à but non lucratif qui facilite le traitement des jeunes victimes de guerre ou de catastrophes naturelles qui ont perdu des membres.
La Directrice exécutive du Fonds mondial de Secours Médical, Elissa Montanti, a recueilli suffisamment d’argent pour accueillir plus de 200 enfants amputés au cours des 20 dernières années. Elle a accueilli des enfants D’Iraq, D’Indonésie, du Népal, du Libéria et de nombreux autres pays.,
« Les gens ne devraient pas sentir qu’il faut être un saint pour faire de bonnes choses parce que vraiment n’importe quelle personne ordinaire peut faire du bien”, a-t-elle déclaré.
Montanti a pris des dispositions pour que quatre enfants tanzaniens, dont Baraka et Mwigulu, reçoivent leurs prothèses d’une équipe médicale de L’Hôpital Shriners pour enfants de Philadelphie, qui dessert tous les patients, quelle que soit leur capacité de payer.
c’était la deuxième fois que les garçons étaient ici. Ils sont venus il y a deux ans pour des prothèses qui ont considérablement augmenté leur capacité à faire des activités quotidiennes, mais ils les ont finalement dépassés., Ils continueront à retourner à Shriners tous les quelques années pour de nouvelles prothèses jusqu’à ce que leurs os soient complètement fixés.
Les médecins ont fait des moules en plâtre des membres des enfants, qui ont ensuite été emmenés dans un laboratoire sur place pour être fabriqués au cours de quelques semaines. Les besoins de Mwigulu étaient plus compliqués que ceux de Baraka.
« pour Mwigulu, il n’a pas son coude, nous devons donc lui donner une articulation du coude pour qu’il puisse avoir une flexion et une extension”, a déclaré La prothésiste Jennifer Stieber.,
quelques semaines plus tard, les quatre enfants de Tanzanie étaient de retour à Shriners pour le grand moment receiving recevant leurs nouvelles prothèses avec beaucoup d’anticipation.
« Comment vous sentez-vous? »le médecin a demandé à Baraka.
« Bon,” dit-il. « Remercier. »
quelques minutes après avoir essayé son nouveau bras, Baraka a pu saisir et empiler des blocs de construction à deux mains.
« ça ne vieillit jamais », dit Montanti en regardant Baraka. « Pensez à ce qui se passe dans sa tête, comme s’il était un peu remis ensemble whole entier.”