Si un enfant est diagnostiqué et traité dans les premiers mois de sa vie avant qu’il ne souffre d’une infection grave, le taux de survie à long terme est supérieur à 90%. Avec un traitement précoce, la plupart des enfants atteints de SCID devraient être en mesure de développer leur propre système immunitaire fonctionnel. Le meilleur traitement pour un enfant atteint de SCID dépend de plusieurs facteurs, notamment le type de SCID, la santé de l’enfant et les recommandations du médecin.,
la plupart des nourrissons atteints de SCID sont traités par HSCT, ou greffe de moelle osseuse, ce qui se traduit par un nouveau système immunitaire capable de combattre l’infection. Dans HSCT, les médecins prennent des cellules sanguines saines qui peuvent se développer en un système immunitaire sain d’un donneur et les mettent dans un enfant. Les cellules donneuses fournissent à l’enfant un système immunitaire.
Une autre option de traitement moins courante mais prometteuse est la thérapie génique, qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques. En thérapie génique, les médecins extraient les cellules sanguines défectueuses d’un enfant, corrigent le défaut et remettent les cellules corrigées dans l’enfant., Les cellules réparées fournissent à l’enfant un système immunitaire fonctionnel.
un troisième traitement, la thérapie enzymatique substitutive
, ne peut être utilisé que chez les enfants atteints D’ADA-SCID. Dans le traitement enzymatique substitutif , l’enzyme manquante est régulièrement injectée chez L’enfant avec SCID pour stimuler L’enzyme ADA. Les résultats sont temporaires et ne réparent pas définitivement le système immunitaire. Finalement, les enfants atteints D’ADA-SCID auront besoin de HSCT ou d’une thérapie génique pour obtenir des résultats à long terme.,
avant ces traitements, un enfant atteint de SCID commencera le processus de traitement en prenant des antibiotiques, des antiviraux et des antifongiques pour prévenir l’infection. L’enfant recevra également un traitement par immunoglobuline, ou Ig, une perfusion d’anticorps conçus pour stimuler le système immunitaire de l’enfant. L’Ig est obtenue par des donneurs de plasma humain.