Madame Lelica

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 10 septembre 2020.

• consommateur
• professionnel

pour le consommateur

S’applique à la gentamicine: solution injectable

effets Secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

outre les effets escomptés, la gentamicine peut causer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,rtbeat

respiration lente ou irrégulière

mal de gorge

plaies, ulcères ou taches blanches sur les lèvres ou dans la bouche

raideur de la nuque

transpiration

gonflement des pieds ou du bas des jambes

glandes enflées

oppression thoracique

tremblements

saignements inhabituels ou ecchymoses

fatigue ou faiblesse

poids gêne thoracique

perte de poids

respiration sifflante

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de la gentamicine peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires., salivation

cécité nocturne

apparition excessive de lumières

douleur au site d’injection

taches violettes sur la peau

rougeur de la peau

gonflement ou inflammation de la bouche

vision tunnel

somnolence inhabituelle, matité, fatigue, faiblesse ou sensation de lenteur

pour les professionnels de la santé

s’applique à la gentamicine: poudre de composition, solution injectable, solution intraveineuse

général

les effets indésirables les plus fréquemment rapportés associés au traitement sont l’ototoxicité et la néphrotoxicité., Ces formes de toxicité surviennent plus fréquemment chez les patients qui subissent une exposition prolongée à des concentrations sériques minimales supérieures à 2 mcg/mL. Les Patients atteints d’insuffisance rénale courent un risque accru de développer une toxicité.

système nerveux

Les lésions vestibulaires se sont produites plus fréquemment lorsque les niveaux maximaux de 10 mcg/mL ou les niveaux creux de 2 mcg / mL ont été dépassés.

fréquent (1% à 10%): myasthénie grave aggravée/démasquée, blocage neuromusculaire

très rare (moins de 0.,01%): Convulsion, encéphalopathie, léthargie, paresthésie périphérique, polyneuropathie, lésion du nerf vestibulocochléaire avec atteinte potentielle de l’organe de l’équilibre/Audition

fréquence non rapportée: neurotoxicité Centrale, brûlure généralisée, céphalées, léthargie, syndrome de type myasthénie grave, engourdissement, neuropathie périphérique, pseudotumor cerebri, picotements cutanés, neuropathie toxique, lésions vestibulaires

gastro-intestinal

Peu fréquent (0,1% à 1%): nausées, stomatite, vomissements

rare (0,01% à 0.,1%): colite pseudomembraneuse

fréquence non rapportée: augmentation de la salivation

hépatique

Peu fréquent (0,1% à 1%): augmentation de L’ASAT, augmentation de L’alat, augmentation de la bilirubine sanguine

très rare (moins de 0,01%): augmentation de la phosphatase alcaline

fréquence non rapportée: hépatomégalie transitoire

hématologique

peu fréquent (0,1% à 1%): dyscrasies sanguines

très rare (moins de 0.,01%): thrombocytopénie

fréquence non rapportée: anémie, diminution du nombre de réticulocytes, éosinophilie, granulocytopénie, augmentation du nombre de réticulocytes, leucopénie, splénomégalie, agranulocytose transitoire

métabolique

Rare (0,01% à 0,1%): troubles électrolytiques, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie

fréquence non rapportée: diminution de l’appétit, diminution du calcium sérique, diminution du magnésium sérique, diminution du potassium sérique, diminution du sodium sérique, hypovolémie, tétanie, perte de poids

rénal

très rare (moins de 0.,urée sérique, lésions rénales, oligurie, réduction du taux de filtration glomérulaire

fréquence non rapportée: insuffisance rénale aiguë, augmentation de l’azote uréique (BUN) dans le sang, augmentation de l’azote non protéique (NPN), néphrotoxicité

La néphrotoxicité, démontrée par la présence de moulages, de cellules, de protéines dans l’urine, augmentation du BUN, NPN, créatinine sérique et/ou oligurie, était ceux recevant un traitement concomitant avec d’autres agents néphrotoxiques, et des concentrations sériques minimales supérieures à 2 mcg/ml.,

Les signes de lésions rénales comprenaient la cylindrurie, l’hématurie, l’oligurie, la protéinurie et une augmentation de la créatinine sérique et de l’urée.

génito-urinaire

fréquence non signalée: cellules urinaires, cylindrurie, hématurie, protéinurie, coulées urinaires

psychiatrique

très rare (moins de 0,01%): état confusionnel, dépression/dépression mentale, hallucination

fréquence non signalée: syndrome cérébral organique aigu, confusion

autre

très rare (moins de 0,01%).,01%): ototoxicité, acouphènes

fréquence non signalée: diminution de l’acuité du tonus élevé, extravasation, réponse fébrile, fièvre, perte auditive, rugissement des oreilles

dermatologique

très rare (moins de 0,01%): prurit, urticaire

fréquence non signalée: alopécie, démangeaisons, purpura, éruption cutanée

hypersensibilité

très rare (moins de 0.,ebitis, thrombose veineuse

respiratoire

fréquence non signalée: oedème laryngé, détresse respiratoire postopératoire, fibrose pulmonaire, dépression respiratoire

musculo-squelettique

fréquence non signalée: douleurs articulaires, contractions musculaires, faiblesse musculaire

oculaire

fréquence non signalée: troubles visuels

endocrinien

fréquence non signalée: Augmentation du lactate sérique déshydrogénase (LDH)

informations complémentaires

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.,

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,p>

avertissement Médical