Madame Lelica

qu’est-ce que le dépistage au premier trimestre?

Le dépistage du premier trimestre combine une échographie fœtale et des tests sanguins pour la mère. C’est fait pendant le premier trimestre de la grossesse, pendant les semaines 1 à 12 ou 13. Cela peut aider à déterminer le risque que le bébé ait certaines malformations congénitales. Cela inclut les défauts chromosomiques tels que le syndrome de Down (trisomie 21) ou la trisomie 18 ou 13.

Le dépistage au premier trimestre peut comprendre:

• échographie pour la translucidité nucale fœtale (NT). Ce test utilise des ultrasons pour regarder l’arrière du cou du bébé., Il vérifie l’augmentation du liquide ou l’épaississement de la peau. Cela pourrait signifier un défaut.

• des tests Sanguins. Les tests sanguins mesurent 2 substances présentes dans le sang de toutes les femmes enceintes:

  • protéine plasmatique associée à la grossesse-a (PAPP-A). Cette protéine est fabriquée par le placenta en début de grossesse. Des niveaux anormaux pourraient signifier un risque accru de défaut chromosomique.

  • la gonadotrophine chorionique Humaine (hCG). Cette hormone est fabriquée par le placenta en début de grossesse. Des niveaux anormaux pourraient signifier un risque accru de défaut chromosomique.,

• sans Cellule fœtale de dépistage de l’ADN. Cela teste l’ADN du bébé qui est dans votre sang. Il vérifie certains chromosomes anormaux. Il peut également vérifier les défauts des chromosomes sexuels fœtaux (X ou Y). Le dépistage de L’ADN fœtal sans cellules ne trouve pas de malformations congénitales structurelles, telles que le spina bifida ou des défauts de la paroi abdominale.

Si le dépistage au premier trimestre est anormal, vous pourriez avoir besoin de plus de tests pour le diagnostic. Cela peut inclure l’échantillonnage des villosités choriales, l’amniocentèse ou une autre échographie.

pourquoi pourrais-je avoir besoin d’un dépistage au premier trimestre?,

Le dépistage au premier trimestre peut déterminer si le bébé pourrait avoir une malformation congénitale. Le test de dépistage est généralement offert à toutes les femmes enceintes vers la fin du premier trimestre. Des tests d’ADN fœtal sans cellules peuvent être offerts aux femmes à risque accru, comme les femmes de plus de 35 ans. Ces tests de dépistage peuvent ne pas être précis chez les femmes ayant une grossesse multiple (jumeaux ou plus).

Quels sont les risques du dépistage au premier trimestre?

Le dépistage du premier trimestre implique une échographie et des analyses de sang. Ce sont des tests à faible risque., Mais si les tests ne sont pas effectués au bon moment pendant la grossesse, les résultats peuvent être faux. Par exemple, cela peut se produire si votre date d’échéance a été mal calculée. Cela peut causer des soucis et des préoccupations inutiles pour vous et votre partenaire.

Le dépistage au premier trimestre n’est pas précis à 100%. Ce n’est qu’un test de dépistage pour voir s’il y a un risque accru de malformation congénitale. Il est également utile de voir si vous avez besoin de plus de tests ou de surveillance pendant votre grossesse.

Les résultats faussement positifs peuvent montrer un problème lorsque le bébé est en bonne santé., Des résultats faussement négatifs montrent un résultat normal lorsque le bébé a un problème de santé.

Comment puis-je me préparer pour un dépistage au premier trimestre?

Vous n’avez pas besoin de faire quelque chose de spécial pour vous préparer à l’échographie ou aux tests sanguins.

que se passe-t-il lors d’un dépistage au premier trimestre?

Le dépistage au premier trimestre implique généralement les tests suivants. Ils sont effectués entre les semaines 10 et 14:

• échographie. Habituellement, une échographie transvaginale est fait pour regarder le bébé. Dans ce test, un petit transducteur à ultrasons est inséré dans le vagin.,

• test Sanguin. Le sang est prélevé dans une veine et envoyé au laboratoire pour analyse. Des tests sanguins d’ADN fœtal sans cellules peuvent être effectués dès 9 Semaines.

que se passe-t-il après un dépistage au premier trimestre?

Une fois les tests effectués, vous rencontrerez votre fournisseur de soins de santé pour examiner les résultats. Le dépistage du premier trimestre n’est pas précis à 100% et ne donne pas de diagnostic. Si les résultats sont anormaux, votre fournisseur de soins de santé discutera des tests de suivi pour un diagnostic. Le cas échéant, des tests génétiques et des conseils vous seront proposés.,>

Ce que les éventuels effets secondaires ou de complications,

Quand et où vous êtes à l’épreuve ou de la procédure

Qui va faire le test ou de la procédure et de ce que cette personne qualifications sont

Ce qui se passerait si vous n’avez pas le test ou l’intervention

Tout d’autres tests ou des procédures pour penser

Quand et comment vous allez obtenir les résultats

Qui appeler après le test ou la procédure si vous avez des questions ou des problèmes

Combien vous aurez à payer pour le test ou la procédure