médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 2 novembre 2020.

Cliniques Présentation

Utilisation

le Bacopa est utilisé pour son activité antioxydante. Il a été étudié pour une utilisation dans l’amélioration de la cognition.

dosage

de nombreuses formes posologiques et produits commerciaux sont disponibles et commercialisés pour améliorer la mémoire à court et à long terme. Un régime typique disponible dans le commerce est 2 capsules orales (500 mg; extrait à base de plantes de bacopa ratio, 10:1) deux fois par jour avec de l’eau après les repas., Chaque capsule contient 500 mg (extrait à base de plantes du rapport bacopa est de 10:1). Des extraits de Bacopa ont été utilisés dans des essais cliniques à des doses de 100 à 1 050 mg/jour avec 225 mg / jour administrés jusqu’à 6 mois.

contre-indications

éviter l’utilisation en cas d’hypersensibilité à l’un des composants de bacopa.

Grossesse/Allaitement

Évitez de l’utiliser. Les informations concernant l’innocuité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement sont manquantes.

les Interactions

Aucun bien documenté.,

effets indésirables

Les effets indésirables fréquemment rapportés sont des symptômes pseudo-grippaux, une irritation gastro-intestinale, des nausées, une motilité intestinale accrue et une fatigue musculaire.

toxicologie

Aucune donnée clinique n’est disponible concernant la toxicité.

famille scientifique

  • Scrophulariaceae (figwort)

Botanique

Bacopa est une petite herbe rampante qui pousse dans les endroits humides et marécageux (altitude allant jusqu’à 1 500 m) et est fréquemment plantée dans les aquariums d’eau douce.1, 2, 3 il est originaire de tout le sous-continent indien mais s’est répandu dans les tropiques., On le trouve également dans les provinces de Fujian, Taiwan, Guangdong, Yunnan et Sichuan en Chine.4 l’herbe a des branches ascendantes, des feuilles oblongues et obovales, et des fleurs solitaires. Le calice mesure 6 mm de long et la corolle blanche ou bleu-violet pâle mesure 5 à 6 mm de long. Les feuilles sont vert clair et la tige est vert clair à brun; les deux sont légèrement aromatiques et ont une odeur et un goût amer.5 synonymes pour bacopa comprennent Herpestis monniera et moniera cuneifolia.,

le nom commun « brahmi » a également été appliqué à des herbes sans rapport avec les espèces de Bacopa, y compris Centella asiatica (gotu kola) et merremia gangetica.6

Histoire

Le nom de « brahmi » vient de Brahma, le dieu Hindou de la création. Bacopa est une herbe bien connue dans le système médical ayurvédique et a été mentionnée en bonne place dans les textes indiens dès le sixième siècle après JC.7 depuis plus de 5 000 ans, le bacopa est traditionnellement utilisé pour traiter l’épilepsie, l’insomnie et l’anxiété, et est apprécié pour ses propriétés sédatives., Indian Materia Medica documente l’utilisation de l’herbe pour améliorer la mémoire et la concentration.8 les autres utilisations rapportées comprennent le traitement des maladies de la peau, de la fièvre, de l’inflammation, de l’anémie, des troubles urinaires, des troubles psychiatriques et de l’enrouement. Il a également été traditionnellement utilisé pour traiter l’asthme et est considéré comme un puissant tonique nerveux, cardiotonique et diurétique. Ethnobotanique, les feuilles sont utilisées dans les troubles de la parole, l’éjaculation précoce, les flatulences, les douleurs abdominales, la toux et le rhume. Le jus de feuille de bacopa frais a été utilisé dans les rhumatismes et comme revitalisant mental.,2, 3, 6

Chimie

Les constituants principaux des bacopa,bacosides9 et bacopasaponines, 10, 11 sont des saponines triterpéniques de la classe des dammaranes, qui contiennent 2 ou 3 sucres chacun. Les saponines sont principalement responsables de la bioactivité de la plante. Les bacosides comprennent une famille de 12 analogues.9 saponines connues sous le nom de bacopasides I-XII ont été identifiées. La Brahmine, la nicotine et les alcaloïdes herpestins ont également été identifiés. Les autres constituants comprennent le D-mannitol, l’apigénine, l’hersaponine, les monniérasides I–III, les cucurbitacines et le plantainoside B.,4, 9

Les constituants les plus étudiés comprennent les bacosides (bacoside A, bacoside B et bacopasides I-XII). Le Bacoside a contient un mélange de 4 saponines (bacoside A3, bacopacide II, bacopasaponine C et un isomère jujubogénine de bacosaponine C). Le Bacoside B contient 4 saponines diglycosidiques.Les concentrations de Bacoside 12, 13 peuvent varier en fonction de la partie végétale dont elles sont extraites. Un profil d’échantillon de bacopa comprenait le bacopaside I (5,37%), le bacoside A3 (5,59%), le bacopaside II (6,9%), l’isomère de bacopasaponine C (7,08%) et la bacopasaponine C (4,18%)., La Bacosine a été identifiée comme un triterpène libre de bacopa.14

Utilisations et pharmacologie

activité antiépileptique

dans une revue d’étude, de fortes doses d’extrait de bacopa administrées par injection intrapéritonéale pendant 15 jours ont entraîné une activité antiépileptique.23 dans une étude de modèle de rat, le traitement bacopa et bacoside A A inversé les changements associés à l’épilepsie en diminuant les récepteurs GABA dans le cortex cérébral.38

activité antioxydante

données In vitro

plusieurs fractions d’extrait de bacopa ont une activité de lyse des caillots sanguins.,15 L’activité antioxydante peut expliquer le rôle neuroprotecteur du bacoside A dans l’augmentation des niveaux cérébraux de glutathion, de vitamine C, de vitamine E et de vitamine A chez les rats exposés à la fumée de cigarette. Les niveaux de Zinc et de sélénium ont également été restaurés dans le cerveau.16 un supplément oral de bacopa 50 mg/kg/jour a inversé les troubles de la mémoire dans un modèle de la maladie D’Alzheimer chez le rat traité à la colchicine.17 Les effets neuroprotecteurs du supplément bacopa ont réduit le déclin cognitif induit par la colchicine en raison du stress oxydatif et de la mort neurale dans la zone sous-ventriculaire, le gyrus denté et le cerveau antérieur basal.,

Animaux de données

les modèles Animaux suggèrent également que le bacopa protège contre la neurodégénérescence. Bacopa peut augmenter l’activité antioxydante en protégeant les systèmes neuronaux centraux et périphériques, comme documenté chez des rats Wistar femelles en bonne santé de 3 mois et chez des souris mâles de 4 semaines.18, 19 un effet neuroprotecteur contre les lésions causées par l’ischémie cérébrale a été rapporté pour le bacopaside I. 20 certains modèles animaux rapportent que les constituants du bacoside ont un effet antioxydant sur l’hippocampe, le cortex frontal et le striatum.,12, 21

trouble déficitaire de l’Attention avec hyperactivité

données cliniques

dans une étude ouverte sans placebo ni groupe témoin, 31 enfants (âgés de 6 à 12 ans et diagnostiqués avec un trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité ) ont reçu 225 mg/jour d’un extrait de bacopa normalisé pendant 6 mois. Soixante-quatorze pour cent des enfants ont connu une amélioration de 20% des scores totaux des sous-tests pour les symptômes du TDAH. Les symptômes du déficit de l’Attention, y compris l’agitation, la maîtrise de soi, les problèmes d’apprentissage, l’impulsivité et les problèmes psychiatriques, ont été réduits chez 85% des enfants.,37 une revue systématique des essais cliniques publiés jusqu’en août 2015 portant sur l’utilisation de l’extrait de bacopa en monothérapie pendant au moins 1 mois chez les enfants ou les adolescents a été réalisée. Sur les 5 études qui répondaient aux critères d’inclusion, 2 étaient des essais randomisés contrôlés contre placebo en double aveugle (N=76) menés chez des enfants atteints de TDAH. Des effets significatifs du traitement par bacopa par rapport au placebo ont été observés dans la mémoire logique, la mémoire de phrase, l’apprentissage associé apparié, la durée des chiffres, le rappel des mots, l’apprentissage de la réponse retardée, l’attention et l’hyperactivité., Les enfants étaient âgés de 6 à 12 ans et ont reçu B. monnieri 100 mg/jour pendant 3 mois; les taux d’abandon étaient de 22,5% dans chaque essai. Aucun effet secondaire n’a été rapporté par les participants.51

activité Cognitive

données in vitro et animales

Le traitement Oral par l’extrait de bacopa pendant 24 jours a facilité l’apprentissage des labyrinthes chez le rat.22 l’extrait a amélioré les performances des rats dans divers modèles comportementaux d’apprentissage.7 un extrait alcoolique de bacopa a amélioré la capacité d’apprentissage chez le rat, y compris la rétention des réponses comportementales nouvellement apprises., Les Bacosides A et B peuvent être associés à l’effet facilitant la cognition.23 L’Administration de bacosides chez la souris a induit une amnésie antérograde et une amélioration de la mémoire. L’Administration d’extrait de bacopa normalisé chez le rat a entraîné une amélioration de l’apprentissage spatial et une meilleure rétention de la mémoire. Bacopa a inversé l’amnésie induite par le diazépam chez la souris et restauré la cognition dans un modèle de rat épileptique induit par la pilocarpine. Les déficits de comportement induits par la Scopolamine chez les rats ont été atténués en raison des effets inhibiteurs dose-dépendants de la bacopa sur l’activité de l’acétylcholinestérase.,

données cliniques

Une revue systématique de plusieurs essais cliniques randomisés en double aveugle a démontré l’efficacité du bacopa dans l’amélioration de la mémoire et de certaines fonctions cognitives. Des extraits de bacopa ont été administrés à des adultes sans démence ni trouble cognitif grave (300 à 450 mg par jour sur une période de 12 Semaines). Bien que la cognition n’ait pas été aussi bien documentée que d’autres effets, bacopa a amélioré 9 des 17 tâches de mémoire de rappel libre.24

dans un autre essai clinique portant sur 76 adultes en bonne santé, la posologie pondérale de l’extrait de bacopa a permis d’améliorer la rétention de nouvelles informations., Cependant, les résultats n’ont indiqué aucun effet sur l’attention, la mémoire verbale et visuelle à court terme, ou la récupération d’informations à partir de la mémoire à long terme. Aucun effet indésirable n’a été rapporté sur les mesures subjectives de l’état psychologique—telles que la dépression, l’anxiété, le stress—ou la mémoire quotidienne.25 dans un essai de 12 semaines, des patients âgés ont reçu une dose orale unique d’extrait normalisé de bacopa 450 mg/jour, ce qui a entraîné une amélioration des fonctions cognitives telles que l’attention et la mémoire verbale.26 le profil du laboratoire hématologique était comparable à celui des témoins.,

dans 2 essais cliniques utilisant un plan croisé pour évaluer les effets à court terme du bacopa sur la cognition, des sujets sains ont reçu 2 doses (320 mg ou 640 mg) d’extrait de bacopa. Le premier essai n’a documenté aucun changement dans l’activité cardiovasculaire ou les évaluations du stress et de la fatigue liées aux tâches.27 le deuxième essai a documenté une certaine amélioration des effets de l’humeur et une réduction des niveaux de cortisol.28

Une revue systématique de l’extrait de bacopa en monothérapie a été publiée jusqu’en août 2015 qui a étudié l’utilisation de l’herbe pendant au moins 1 mois chez les enfants ou les adolescents., Des améliorations significatives ont été rapportées dans la durée de la mémoire, la mémoire visuelle, la mémoire significative et la perception visuelle chez les populations qui comprenaient des enfants en bonne santé, TDAH et à faible intelligence. L’âge variait de 4 à 12 ans et les doses variaient de 100 mg/jour à 1 050 mg/jour pendant 3 à 4 mois.51

certaines études sur la bacopa ont démontré une suppression de l’activité de l’acétylcholinestérase, ce qui a entraîné une amélioration de la fonction cholinergique conduisant à une amélioration du traitement de l’attention et de la mémoire.,29 dans d’autres études, certains composés de bacopa n’ont montré aucune activité inhibitrice contre l’acétylcholinestérase, mais une affinité de liaison vers le récepteur D1 a été observée.30 une de ces études a démontré que le bacoside A n’est pas susceptible d’être absorbé par l’intestin ou de pénétrer dans la barrière hémato-encéphalique. Ainsi, les bacosides peuvent être transformés in vivo, ce qui entraîne des métabolites actifs médiant des activités améliorant la mémoire et cognitives.,

activité hépatoprotectrice

extrait alcoolique de bacopa administré par voie orale à des rats protégé contre l’activité antioxydante induite par la morphine compromise dans le foie.23 Un bacopa extrait à l’éthanol protégé contre nitrobenzène induite par des dommages au foie chez les rats.39

tonique pour les Nerfs

Animaux de données

Chez la souris, l’extrait éthanolique de B., monnieri a augmenté les niveaux cérébraux d’acide gamma-aminobutyrique (GABA) 15 minutes après l’administration,31 et les bacosides purifiés A et B ont montré des effets dose-dépendants dans les mêmes modèles de rats, ainsi que dans un test de réponse à l’aversion gustative.32 une fraction de saponine de B. monnieri a réduit l’activité motrice spontanée chez le rat et a abaissé la température rectale chez la souris.33 le même extrait a montré des effets tranquillisants chez le rat mais n’a pas bloqué la réponse d’évitement conditionnée. Il a également protégé contre les crises audiogènes.34 l’extrait éthanolique de B., monnieri a détendu les préparations musculaires lisses des artères pulmonaires du cobaye et du lapin, de l’aorte du lapin et de la trachée du cobaye par un mécanisme supposé impliquer les prostacyclines.35 les mêmes chercheurs ont constaté que les effets spasmolytiques de l’extrait d’éthanol dans l’iléon de cobaye et le jéjunum de lapin n’étaient pas spécifiquement médiés par les canaux calciques.36

douleur

La Bacosine, un triterpène libre isolé des parties aériennes de B. monnieri, a eu des effets analgésiques par les voies opioïdergiques.,40

selon un article de revue, l’effet anti-inflammatoire de bacopa est médié par l’intermédiaire de l’inhibition de la cyclooxygénase-2 (COX-2).41 chez le rat, le bacoside A inhibait les effets de la dépression induite par le sevrage de la morphine.42

schizophrénie

dans un modèle de rat, les extraits de bacopa ont réduit la psychose en réduisant les niveaux de dopamine cérébrale dans la région corticale frontale.43 dans une autre étude, bacopa a restauré les déficits cognitifs dans un modèle de schizophrénie chez le rat phencyclidine.,44 dans une étude de cas chez un patient schizophrène, l ‘administration d’ olanzapine avec des extraits de bacopa ajoutés à raison de 500 mg/jour pendant 1 mois a entraîné une réduction de la psychopathologie.45

dosage

de nombreuses formes posologiques et produits commerciaux sont disponibles et commercialisés pour améliorer la mémoire à court et à long terme.46 un régime typique disponible dans le commerce est 2 capsules orales (500 mg; Extrait de fines herbes de bacopa ratio, 10:1) deux fois par jour avec de l’eau après les repas., Des extraits de Bacopa ont été utilisés dans des essais cliniques à des doses de 100 à 1 050 mg/jour, avec 1 050 mg/jour pendant 3 mois et 224 mg / jour pendant 6 mois maximum.24, 51

Grossesse / Allaitement

Évitez de l’utiliser. Les informations concernant l’innocuité et l’efficacité pendant la grossesse et l’allaitement sont manquantes.

Interactions

aucune bien documentée. L’extrait normalisé de Bacopa inhibait les enzymes du cytochrome P450, et l’inhibition manifestée par les constituants bacoside A, bacoside A3, bacopaside II, bacopaside X, bacopasaponine C et bacopaside I était négligeable., Bacopa peut augmenter la concentration de médicaments métabolisés par ces isoenzymes.47

effets indésirables

Les effets indésirables fréquemment rapportés sont les symptômes pseudo-grippaux, l’irritation gastro-intestinale, les nausées, l’augmentation de la motilité intestinale et la fatigue musculaire.48 Une étude de phase 1 sur l’innocuité de 23 volontaires a rapporté des effets indésirables gastro-intestinaux légers, tels que brûlures épigastriques, nausées, plénitude et ballonnements. Tous les effets indésirables se sont atténués spontanément sans arrêt du traitement.49

toxicologie

Aucune donnée clinique n’est disponible concernant la toxicité., Les études de toxicité chez le rat ont rapporté une dose létale médiane de 2 400 mg/kg. Les données histopathologiques d’une étude de toxicité orale de 90 jours chez le rat n’ont révélé aucun signe de toxicité aux doses de bacopa de 85, 210 et 500 mg/kg.

les Termes d’Index

  • Bacopa monniera
  • Centella asiatica
  • Herpestis monniera
  • Moniera cuneifolia
  • le Gotu kola

1. Kongkeaw C, Dilokthornsakul P, Thanarangsarit P, Limpeanchob N, Norman Scholfield C. méta-analyse d’essais contrôlés randomisés sur les effets cognitifs de L’extrait de Bacopa monnieri., J Ethnopharmacol. 2014;151(1):528-535.24252493

2. Lojewski M, Muszyńska B, Smalec A, Reczyński W, Opoka W, Sułkowska-Ziaja K. développement d’une teneur optimale en milieu pour l’accumulation de bioéléments dans la culture in vitro de Bacopa monnieri (L.). Appl Biochem Biotechnol. 2014;174(4):1535-1547.25119546

3. Gupta P, Khatoon S, Tandon PK, Rai V. Effet du cadmium sur la croissance, bacoside Un, et bacopaside je de Bacopa monnieri (L.), une mémoire de l’amélioration de l’herbe. ScientificWorldJournal. 2014;2014: 824586.24672380

4. Zhou Y, Shen Y-H, Zhang C, Zhang W-D., Constituants chimiques de Bacopa monnieri. Chem Nat Compds. 2007;43(3):355-357.

5. Gubbannavar JS, Chandola HM, Harisha CR, Khanpara K, Shukla VJ. Un comparatif pharmacognostical préliminaire et de l’analyse physico-chimique de la tige et des feuilles de Bacopa monnieri (L.) Pennel et Bacopa floribunda (R. BR.) Wettst. Ayu. 2013;34(1):95-102.24049413

6. Les Matières Premières. New Delhi, Inde: Institut National des Sciences de la Communication et des Ressources d’Information, Conseil Scientifique & à la Recherche Industrielle; 2007: 2-3., La richesse de L’Inde: Un Dictionnaire des matières premières indiennes & produits industriels; vol 2.

7. Singh HK, Dhawan BN. Effet de Bacopa monniera Linn. (brahmi) extrait sur l’évitement des réponses chez le rat. J Ethnopharmacol. 1982;5(2):205-214.7057659

8. Nadkarni KM. Materia Medica Indienne. 3e ed. Bombay, Inde: Dépôt De Livres Populaires; 1955.

9. Chatterji N, et al. Examen chimique de Bacopa monniera Wettst.: Partie I-isolement des constituants chimiques. Indien J Chem. 1963;1:212.

10. Garai S, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K., Dammarane-type triterpenoid saponins from Bacopa monniera. Phytochemistry. 1996;42(3):815-820.8768327

11. Garai S, Mahato SB, Ohtani K, Yamasaki K. Bacopasaponin D–a pseudojujubogenin glycoside from Bacopa monniera. Phytochemistry. 1996;43(2):447-449.8862037

12. Aguiar S, Borowski T. Neuropharmacological review of the nootropic herb Bacopa monnieri. Rejuvenation Res. 2013;16(4):313-326.23772955

13. Prasad R, Bagde US, Puspangadan P, Varma A. Bacopa monniera L.: Pharmacological aspects and case study involving Piriformospora indica. Int J Integr Biol., 2008;3(2):100-110.

14. Vohora S, et al. Activité analgésique de la bacosine, un nouveau triterpène isolé de Bacopa monnieri. Fitoterapia. 1997;68:361.

15. Emran TB, Rahman MA, Uddin MM, et coll. Effets des extraits organiques et de leurs différentes fractions de cinq Bangladais plantes in vitro d’une thrombolyse. BMC complément Altern Med. 2015; 15: 128.25902818

16. Anbarasi K, Vani G, Balakrishna K, Devi CS. Effet de bacoside Un sur le cerveau du statut antioxydant chez les rats exposés à la fumée de cigarette. La Vie De La Sci. 2006;78(12):1378-1384.16226278

17. Saini N, Singh D, Sandhir R., Les effets neuroprotecteurs de Bacopa monnieri dans le modèle expérimental de la démence. Neurochem Res. 2012;37(9):1928-1937.22700087

18. Priyanka HP, Bala P, Ankisettipalle S, ThyagaRajan S. Bacopa monnieri et L-deprenyl améliorent différentiellement les activités des enzymes antioxydantes et l’expression de la tyrosine hydroxylase et du facteur de croissance nerveuse via les voies ERK 1/2 et NF-kB dans la rate des rats Wistar femelles. Neurochem Res. 2013;38(1):141-152.23076629

19. Shinomol GK, Muralidhara., Bacopa monnieri module les marqueurs oxydatifs cytoplasmiques et mitochondriaux endogènes dans le cerveau de souris prépubères. En fitomedicina. 2011;18(4):317-326.20850955

20. Liu X, Yue R, Zhang J, Shan L, Wang R, Zhang W. effets neuroprotecteurs du bacopaside I dans les lésions cérébrales ischémiques. Restor Neurol Neurosci. 2013;31(2):109-123.23160060

21. Verma P, Singh P, Gandhi BS. Neuromodulateur rôle de Bacopa monnieri sur le stress oxydatif induit par l’exposition postnatale à décabromodiphényléther(PBDE -209) chez les nouveau-nés et les jeunes femelles. Iran J Base Med Sci. 2014;17(4):307-311.,24904725

22. Dey C, et al. Effet de certains central actif phyto produits sur le labyrinthe-l’apprentissage des rats albinos. Indien J Physiol Allied Sci. 1976;30:88.

23. Shinomol GK, Muralidhara, Bharath MM. explorer le rôle de » Brahmi  » (Bocopa monnieri et Centella asiatica) dans la fonction cérébrale et la thérapie. Récent Pat Endocr Metab Médicament Immunitaire Discov. 2011;5(1):33-49.22074576

le 24. Pase MP, Kean J, Sarris J, Neale C, Scholey AB, Stough C. cognitivo-amélioration des effets de Bacopa monnieri: une revue systématique de randomisée, contrôlée des essais cliniques humains. J Autre Complément Med., 2012;18(7):647-652.22747190

25. Roodenrys S, Booth D, Bulzomi s, Phipps a, Micallef C, fumeur J. effets chroniques de Brahmi (Bacopa monnieri) sur la mémoire humaine. Neuropsychopharmacologie. 2002;27(2):279-281.12093601

26. Harshad C, Barbhaiya RP, Desai VS, et coll. Efficacité et tolérabilité de BacoMind sur l’amélioration de la mémoire chez les participants âgés – une étude contrôlée par placebo en double aveugle. J Pharmacol Toxicol. 2008;3(6):425-434.

27. Downey LA, Kean J, Nemeh F, et coll., Une étude croisée aiguë, en double aveugle, contrôlée contre placebo de doses de 320 mg et 640 mg d’un extrait spécial de Bacopa monnieri (CDRI 08) sur les performances cognitives soutenues. Phytother Res. 2013;27(9):1407-1413.23281132

28. Benson S, Downey LA, Stough C, Wetherell M, Zangara A, Scholey A. Une étude croisée aiguë, en double aveugle, contrôlée contre placebo de doses de 320 mg et de 640 mg de Bacopa monnieri (CDRI 08) sur la réactivité et l’Humeur au stress multitâche. Phytother Res. 2014;28(4):551-559.23788517

29. Peth-Nui T, Wattanathorn J, Muchimapura S, et al., Effets de la consommation de Bacopa monnieri pendant 12 semaines sur l’attention, le traitement cognitif, la mémoire de travail et les fonctions des systèmes cholinergique et monoaminergique chez des volontaires âgés en bonne santé. Complément Basé Sur Evid Alternat Med. 2012;2012: 606424.23320031

30. Ramasamy S, chin SP, Sukumaran SD, Boucle MJ, Kiew LV, Chung LY. Analyse in silico et in vitro du bacoside a aglycones et de ses dérivés en tant que constituants responsables des effets cognitifs de Bacopa monnieri. PLoS One. 2015;10(5):e0126565.25965066

le 31. Dey PK, Datta C., L’effet de psychotropes, substances phytochimiques cérébrale niveaux d’acides aminés chez la souris. Indien J Exp Biol. 1966;4(4):216-219.5977555

32. Singh HK, Srimal RC, Dhawan BN. Effet de bacosides A et B sur l’évitement des réponses chez les rats. Phytother Res. 1988; 2 (2): 70.

33. Ganguly DK, Malhotra CL. Certains effets neuropharmacologiques et comportementaux d’une fraction active d’Herpestis monniera, Linn (Brahmi). Indien J Physiol Pharmacol. 1967;11(1):33-43.5630157

34. Ganguly DK, Malhotra CL. Certains effets comportementaux d’une fraction active D’Herpestis monnieri Linn. (Brahmi)., Indien J Med Res. 1967;55(5):473-482.6065425

35. Dar A, Channa Sl. Effet Relaxant de L’extrait d’éthanol de Bacopa monniera sur la trachée, l’artère pulmonaire et l’aorte du lapin et du cochon d’Inde. Phytother Res. 1997; 11 (4): 323-325.

36. Dar Un, Channa S. Calcium activité antagoniste de Bacopa monniera vasculaire et muscles lisses intestinaux de lapin et le cobaye. J Ethnopharmacol. 1999;66(2):167-174.10433473

37. Dave JUSQU’, Dingankar SR, Saxena VS, et al., Une étude ouverte pour élucider les effets de l’extrait standardisé de Bacopa monnieri dans la gestion des symptômes du trouble d’hyperactivité déficitaire de l’attention chez les enfants. Adv Esprit Corps Med. 2014;28(2):10-15.24682000

38. Mathew J, Balakrishnan S, Antony s, Abraham PM, Paulose CS. Diminution du récepteur GABA dans le cortex cérébral des rats épileptiques: effet de Bacopa monnieri et bacoside-A. J Biomed Sci. 2012; 19: 25.22364254

39. Menon BR, Rathi MA, Thirumoorthi L, Gopalakrishnan VK. L’effet potentiel de Bacopa monnieri sur nitrobenzène induit des dommages au foie chez les rats., Indien J Clin Biochem. 2010;25(4):401-404.21966114

40. Vohora S, et al. Activité analgésique de la bacosine, un nouveau triterpène isolé de Bacopa monnieri. Fitoterapia. 1997;68:361.

41. Rauf K, Subhan F, Al-Othman AM, Khan I, Zarrelli A, Shah M. profil préclinique des bacopasides de Bacopa monnieri (BM) en tant que classe émergente de thérapeutiques pour la gestion des douleurs chroniques. Curr Med Chem. 2013;20(8):1028-1037.23210787

42. Rauf K, Subhan F, Abbas M, et coll. Effet inhibiteur de bacopasides sur le sevrage de la morphine spontanée induite par la dépression chez la souris. Phytother Res., 2014;28(6):937-939.24243728

43. Jash R, Chowdary KA. Les extraits éthanoliques D’Alstonia Scholaris et de Bacopa Monniera possèdent une activité neuroleptique due à un effet anti-dopaminergique. Pharmacognosie Res. 2014;6(1):46-51.24497742

44. Piyabhan P, Wetchateng T. les effets Neuroprotecteurs de Bacopa monnieri (Brahmi) sur la reconnaissance des objets nouveaux et NMDAR1 immunodensity dans le cortex préfrontal, le striatum et l’hippocampe de sub-chronique de la phencyclidine modèle de rat de la schizophrénie. J Med Assoc Thaï. 2014; 97 (suppl 8): S50-S55.25518293

45. Sarkar s, Mishra BR, Praharaj SK, Nizamie SH., Effet complémentaire de Brahmi dans la prise en charge de la schizophrénie. J Ayurveda Integrr Med. 2012;3(4):223-225.23326095

46. Saini N, Mathur R, Agrawal SS. Évaluation Qualitative et quantitative de quatre formulations commercialisées de Brahmi. Indien J Pharm Sci. 2012;74(1):24-28.23204618

47. Ramasamy S, Kiew LV, Chung LY. Inhibition des enzymes du cytochrome P450 humain par L’extrait et les constituants normalisés de Bacopa monnieri. Molécule. 2014;19(2):2588-2601.24566323

48. Calabrese C, Gregory WL, Leo M, Kraemer D, Bone K, Oken B., Effets d’une standardisé extrait de Bacopa monnieri sur les performances cognitives, de l’anxiété et de dépression chez les personnes âgées: une étude randomisée, en double-aveugle, contrôlées contre placebo. J Autre Complément Med. 2008;14(6):707-713.18611150

49. Pravina K, Ravindra KR, Goudar KS, et al. Évaluation de la sécurité des BacoMind dans les volontaires en bonne santé: une étude de phase I. En fitomedicina. 2007;14(5):301-308.17442556

50. Joshua Allan J, Damodaran A, Deshmukh NS, Goudar KS, Amit A. Safety evaluation of a normalized phytochemical composition extrained from Bacopa monnieri in Sprague Daw Dawley rats., Chem Toxicol Alimentaire. 2007;45(10):1928-1937.17560704

51. Kean JD, Downey LA, Stough C. Un examen systématique de la médecine Ayurvédique d’herbes médicinales Bacopa monnieri enfant et de l’adolescent populations. Complément Ther Med. 2016; 29:56-62.29861767

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