allèles multiples définition
Il existe plusieurs allèles dans une population lorsqu’il existe de nombreuses variations d’un gène. Dans les organismes avec deux copies de chaque gène, également connu sous le nom d’organismes diploïdes, chaque organisme a la capacité d’exprimer deux allèles en même temps. Ils peuvent être le même allèle, appelé génotype homozygote. Alternativement, le génotype peut être constitué d’allèles de différents types, connus sous le nom de génotype hétérozygote., Les organismes et les cellules haploïdes n’ont qu’une seule copie d’un gène, mais la population peut encore avoir de nombreux allèles.
chez les organismes haploïdes et diploïdes, de nouveaux allèles sont créés par des mutations spontanées. Ces mutations peuvent survenir de diverses manières, mais l’effet est une séquence différente de bases d’acides nucléiques dans l’ADN. Le code génétique est « lu » comme une série de codons ou de triplets de bases d’acides nucléiques qui correspondent à des acides aminés individuels. Une mutation provoque une modification de la séquence des acides aminés, de manière simple ou radicale., Des changements simples qui n’affectent que quelques acides aminés peuvent produire plusieurs allèles dans une population, qui fonctionnent tous presque de la même manière, à un degré différent. D’autres mutations provoquent de grands changements dans la protéine créée, et elle ne fonctionnera pas du tout. D’autres mutations donnent naissance à de nouvelles formes de protéines qui peuvent permettre aux organismes de développer de nouvelles voies, structures et fonctions.
La plupart du temps, les scientifiques se concentrent sur les phénotypes créés par certains allèles, et tous les allèles sont classés selon les phénotypes qu’ils créent., Cependant, un phénotype donné peut être causé par un grand nombre de mutations. Alors que les humains ont des milliers de gènes, ils ont plus de 3 milliards de paires de bases. Cela signifie que chaque gène est constitué de nombreuses paires de bases. Une mutation dans n’importe quelle paire de bases peut provoquer un nouvel allèle.
Plusieurs allèles se combinent de différentes manières dans une population et produisent différents phénotypes. Ces phénotypes sont causées par les protéines codées par les différents allèles. Bien que chaque gène code pour le même type de protéine, les différents allèles peuvent entraîner une grande variabilité dans le fonctionnement de ces protéines., Ce n’est pas parce qu’une protéine fonctionne à un taux supérieur ou inférieur qu’elle est bonne ou mauvaise. Ceci est déterminé par la somme des interactions de toutes les protéines produites dans un organisme et des effets de l’environnement sur ces protéines. Certains organismes, entraînés par de multiples allèles dans une variété de gènes, font mieux que d’autres et peuvent se reproduire davantage. C’est la base de la sélection naturelle, et à mesure que de nouvelles mutations apparaissent et que de nouvelles lignées génétiques naissent, l’origine des espèces a lieu.,
exemples d’allèles multiples
Couleur du pelage chez les chats
chez les chats domestiques, la reproduction a eu lieu pendant des milliers d’années en sélectionnant des couleurs de pelage différentes et variées. Les chats peuvent être vus avec des cheveux longs, des cheveux courts et sans cheveux. Il y a des gènes qui codent pour savoir si un chat aura ou non des poils. Il existe plusieurs allèles pour ce gène, certains qui produisent des chats sans poils et d’autres qui produisent des chats avec des poils. Un autre gène régule la longueur des cheveux. Les chats à poil Long ont deux allèles récessifs, tandis qu’un allèle dominant produira des cheveux courts.,
d’Autres gènes de contrôle de la couleur de la robe. Il existe un gène pour plusieurs couleurs de pigment: rouge, noir et brun. Chaque gène a plusieurs allèles dans la population, qui expriment la protéine responsable de la fabrication du pigment. Chaque allèle modifie le fonctionnement de la protéine, et donc l’expression du pigment chez le chat. D’autres gènes, de manière similaire, contrôlent les traits de frisure, d’ombrage, de motifs et même de texture., La quantité de combinaisons et d’expressions de différents génotypes ensemble crée une variété presque infinie de cates. Pour cette raison, les éleveurs de chats tentent avec succès depuis des milliers d’années de créer de nouvelles et étranges variétés de chats, et de chiens d’ailleurs. Même avec seulement 4 allèles entre deux parents à chaque gène, la variété peut être incroyable. Il suffit de regarder les chatons sur la photo ci-dessus. Tous ces chatons venaient des mêmes parents.,
mouches des fruits
en l’an 2000, un scientifique a finalement réussi à cartographier le génome complexe de la mouche commune des fruits, Drosophilia melanogaster. La mouche des fruits avait été, et continue d’être, un animal de laboratoire précieux en raison de son taux de reproduction élevé et de la simplicité de la conservation et de l’analyse de grandes quantités de mouches. À environ 165 millions de paires de bases, l’ADN d’une mouche des fruits est beaucoup plus petit que celui d’un humain. Alors qu’un humain a 23 chromosomes, une mouche des fruits n’en a que 4. Pourtant, dans seulement 4 chromosomes, il existe environ 17 000 gènes., Chaque gène contrôle un aspect différent de la mouche et est sujet à une mutation et à de nouveaux allèles.
Dans l’image ci-dessus, toutes les mouches sont de la même espèce Drosophilia melanogaster. La variation observée entre les mouches est causée par de multiples allèles, dans différents gènes. Par exemple, le gène de la couleur des yeux détermine si la mouche aura un œil orange/Brun, un œil rouge ou un œil blanc. Les allèles blanc et orange sont récessifs à l’allèle des yeux rouges de type sauvage. Les deux mouches au sommet ont des corps de type sauvage, un bronzage avec des rayures sombres., Dans le gène qui contrôle la couleur du corps, deux autres allèles sont présents. La mouche à l’extrême droite montre un génotype récessif homozygote qui provoque un corps sombre. Les trois mouches sur le fond montrent un autre génotype récessif homozygote, la mutation du corps jaune.
D’autres caractéristiques incluent tout, de la façon dont les ailes se forment, à la forme des antennes, aux enzymes produites dans la salive de la mouche. Bien que 17 000 gènes ne semblent pas être aussi nombreux, le nombre total d’allèles dans une population rend la variété totale beaucoup plus élevée que cela., Chaque allèle nouvellement muté ajoute une autre combinaison au pool presque infini de variétés génétiques.
- homozygote – un individu avec deux du même allèle, par opposition aux individus hétérozygotes qui ont deux allèles différents.
- Mutation-le remplacement d’une base d’acide nucléique dans un gène par un autre acide nucléique, plusieurs acides nucléiques ou la délétion de l’acide nucléique.
- épistasie – lorsque plusieurs gènes produisent un effet sur le même trait, un fait vrai de la plupart des traits même s’il est difficile à voir.,
Quiz
1. Une mutation survient dans un gène qui provoque un changement très mineur dans la protéine produite. Les changements sont si mineurs que la protéine fonctionne pratiquement de la même manière. Ainsi, bien qu’un nouvel allèle ait été produit, il n’est pas très différent de l’allèle de type sauvage ou le plus commun. Cet allèle persistera-t-il dans la population?
A. Oui
B. Non
C. Peut-être que
2. Dans certains gènes avec les allèles multiples, lorsque les allèles sont ensemble dans un génotype ils expriment leur influence également dans le phénotype. Ceci est connu sous le nom de dominance incomplète., Cependant, d’autres allèles de la population peuvent ne pas s’exprimer de la même manière et sont considérés comme récessifs. Si un organisme avec deux allèles dominants et un phénotype incomplètement dominant se reproduit avec un organisme avec deux allèles récessifs, à quoi ressemblera la progéniture?
A. ils ressembleront à l’un ou l’autre allèle dominant.
B. Ils seront quelque chose entre les deux parents.
C. ils montreront également une domination incomplète.
3., Souvent, les éleveurs d’animaux visent à élever de « vraies” lignées. Cela signifie que génération après génération, les animaux auront presque exactement la même apparence et que le nombre d’allèles différents dans une population est réduit. Pourquoi cela serait-il important pour la recherche scientifique?
A. Il n’est pas important.
B. Les organismes stables garantissent que l’expérience peut être répétée.
C. Plus de variété est bonne pour la recherche.