Madame Lelica

– vamos a practicar un poco más con el sistema R, S. Así que vamos a empezar con thiscompound aquí. Ya sabemos por earliervideos que este carbono es un centro quiral. Así que permítanme seguir adelante y volver a dibujar todo porque va a ayudarnos a asignar una configuración. Así que ese es ese carbono. Tenemos un grupo metilo que viene hacia nosotros. Voy a dibujar el carbono con los hidrógenos aquí. Tenemos un hidrógeno alejándose de nosotros., Y yendo a la derecha alrededor del ring, llegamos a un CH2, así que voy a dibujar un carbono con dos hidrógenos aquí. Y luego le damos a un CH. Así que este carbono unido a un hidrógeno, es este carbono en el anillo. Observe que este carbono que acabo de marcar es doble enlace a este carbono. Y para los propósitos del sistema R Y S, vamos a fingir que este carbono está unido a dos carbonos diferentes, a pesar de que es realmente uno. Así es como manejar un doble enlace. Yendo por aquí alrededor del ring, golpeamos un CH2, así que voy a dibujar eso. Así que aquí está nuestro CH2. Y luego encontramos otro CH2 justo aquí. Entonces CH2., Y, a continuación, este carbono isbonded a este carbono. Así que voy a dibujar a aline así. Muy bien, pensemos en la prioridad. Así que este es nuestro centro quiral, veamos los cuatro grupos unidos a los centros quirales. Así que este es el primer paso. Prioriza los cuatro grupos usando el número atómico. Entonces, ¿qué está directamente unido a este carbono? Hay un hidrógeno, hay un carbono, hay un carbono y hay un carbono. Así que el carbono supera a la hidrogenina en términos de número atómico. Así que el hidrógeno es el grupo de menor prioridad. Así que le asignamos un grupo número cuatro. Muy bien. Ahora tenemos un empate, tenemos tres carbonos., Tenemos tres carbonos. Por lo tanto, tenemos que ver a qué están vinculados directamente loscarbonos. Comencemos con este carbono superior aquí. Este carbono está unido a Hidrógeno, Hidrógeno, Hidrógeno. Así que permítanme escribir eso. Así hidrógeno, un hidrógeno, un hidrógeno. Movamos este carbono a la derecha. Este está unido al carbono, al hidrógeno y al hidrógeno. Así carbono, hidrógeno, hidrógeno. Estamos pensando en los teatros directamente vinculados a él, y vamos a indecreasing número atómico, que es por lo que pongo el carbono primero. Ahora veamos este carbono. Así que este carbono se une a un carbono, un hidrógeno y un hidrógeno. Así que CHH., Muy bien, comparemos ahora. Bueno, primer punto de diferencia. Nos fijamos en el primer átomo aquí, esto es un hidrógeno y esto es un carbono. Así que el carbono supera al hidrógeno. Y aquí tenemos un carbono. Así que este, este no gana. Ésta debe ser la tercera prioridad. Así que puse un tres aquí para este grupo metilo. Ahora continuamos. Tenemos hidrógeno versus hidrógeno. Así que eso es un empate. Otro hidrógeno, otro hidrógeno. Así que tenemos otro empate. Así que tenemos que ir al átomo siguiente para romper este empate. Así que vamos a nuestro próximo carbono. Así que este de aquí. ¿A qué átomo está enlazado este carbondirectly?, Bueno, está unido a carbono, carbono, hidrógeno. Así que carbono, carbono, hidrógeno. Este carbono está directamente unido al carbono, hidrógeno, hidrógeno. Así carbono, hidrógeno, hidrógeno. Buscamos el primer punto de diferencia. Esto es un carbono contra un carbono. Esto es un carbono versus un hidrógeno. Así que el carbono gana. Y eso significa que esto, de esta manera alrededor del anillo, Esta es la ruta de prioridad MÁS ALTA alrededor del anillo. Así que esto obtiene un número uno, y luego este camino alrededor del anillo que va por este camino obtiene un número dos. Así que ahora hemos asignado prioridad a nuestros cuatro grupos. Así que ahora estamos listos para el paso dos., Orientar a los grupos para que el grupo de menor prioridad se proyecte lejos de nosotros en el espacio. Así que volvamos a nuestra estructura de puntos original aquí. Dijimos que esta forma alrededor del ring era la más alta prioridad. Así que esto tiene un número uno. A continuación, ir por este camino alrededor del ring era la segunda prioridad MÁS ALTA, por lo que un número dos. Nuestro grupo metilo era un número tres, y nuestro hidrógeno era un número cuatro. Nuestro grupo de menor prioridad se va de Nosotros. Nuestro hidrógeno, nuestro hidrógeno está en una carrera. Así que eso se va lejos de nosotros en el espacio. Así que ahora tenemos, finalmente en el paso tres., Y permítanme cambiar los colores de nuevo porque se está poniendo un poco ocupado aquí. Así que paso tres, determinar si la secuencia uno, dos, tres es en sentido horario o antihorario. Así que si miro uno, dos, tres y voy alrededor del círculo, aquí hay uno, aquí hay dos y aquí hay tres. Así que ir alrededor de uno, dos, tres en un círculo es por aquí, ¿de acuerdo? Eso es en el sentido de las agujas del reloj, ¿verdad? Pueden ver que es en el sentido de las agujas del reloj aquí. Y así en el sentido de las agujas del reloj es R. Por lo que la configuración de este centro quiral es R. ahora vamos a ver este compuesto. Así que solo tenemos un chiralcenter de qué preocuparnos, es este de aquí., Pensemos en los átomos que están unidos directamente a nuestro centro quiral. Bueno, hay un brominedirectamente unido a él, un cloro, y allí estaría un carbono; y que tenemos otro carbono. Así que priorizamos nuestros grupos en términos de número atómico. El bromo tiene el mayor número atómico de esos átomos, así que le damos al bromo el número uno. El siguiente sería el cloro con un número atómico de 17. Así que ese es el número dos. Entonces tenemos un empate para nuestros carbones. Así que necesitamos ver lo que está directamente unido a esos carbonos., Así que para el carbono de la derecha aquí, este carbono es directamente enlazado a un carbono aquí, un carbono aquí, y thenof curso un hidrógeno. Así que escribimos que en ascarbón, carbono, hidrógeno. Y luego para el carbono a la izquierda, por lo que este carbono, que el carbono unido a acarbono y dos hidrógenos. Así que escribimos en carbono, hidrógeno, hidrógeno. Buscamos el primer punto de diferencia. Así que tenemos carbono versus carbono. Así que eso es un empate. Así que seguimos adelante y weget carbono versus hidrógeno. Así que el carbono gana, y este grupo obtiene la prioridad MÁS ALTA. Así que este grupo isopropilo es una prioridad MÁS ALTA que este grupo etílico., Así que eso significa que el isopropylgroup va a obtener un número tres. Así que esto es tres. Y el grupo etílico es la prioridad MÁS BAJA. Tiene un número cuatro. Ahora que hemos asignado prioridad a nuestros grupos, necesitamos orientar las moléculas para que el grupo de menor prioridad apunte lejos de nosotros. Y el grupo de prioridad MÁS BAJO es el grupo número cuatro. Así que voy a un video en un segundo, y en el video voy a mostrarles dos maneras diferentes de pensar acerca de poner este grupo alejándose de ustedes en el espacio., Así que una forma sería pensar en un eje a través de este carbono aquí y luego girar y luego girar alrededor de este eje hasta que su grupo de menor prioridad está apuntando lejos de usted. Otra forma de pensar es como una proyección de Newman. Si miras hacia abajo, Si miras hacia abajo este enlace, déjame seguir adelante y cambiar los colores aquí, Si miras hacia abajo en este carbono, enlace de carbono aquí, así que si pones tu ojo a lo largo de este eje, así que aquí está tu ojo, eso significaría que tu grupo de menor prioridad, tu grupo etílico, se alejaría de ti., Así que esa es otra manera de pensar en mirar el modelo o la molécula, debería decir, de una manera donde el grupo de menor prioridad apunta lejos de ti. Así que aquí está nuestro complejo. Digamos que el rojo representa bromo, así que hay bromo; yyellow representa cloro. Así que nuestro objetivo es rotarlo para alejar a nuestro grupo de menor prioridad. Así que pensamos en un Axis a través de nuestro centro quiral, vamos a rotarlo por lo que el grupo etil está apuntando lejos. Y ahora podemos ver que nuestro bromo rojo está a la izquierda, nuestro cloro amarillo está a la derecha, y el grupo isopropilo está arriba en el espacio., Volvemos a donde estamos. Esta vez pensemos en las proyecciones de Newman. Así que estamos mirando hacia abajo, mirando hacia abajo este carbono, enlace de carbono. Así que vamos a rotar la molécula. Y es una perspectiva un poco diferente pero todavía podemos ver un bromo rojo a la izquierda, un cloro amarillo a la derecha y un grupo isopropilo arriba. Así que esto es lo que vimos cuando miramos hacia abajo nuestro carbono, enlace de carbono. Así que este carbono es nuestro centro quiral. Así que este de aquí. Y luego usé el rojo para el bromo y luego usé el amarillo para el cloro., Así que podemos ver que nuestro bromo, nuestro bromo está a la izquierda aquí, y este era el grupo de mayor prioridad. El cloro está a la derecha. Esa es la segunda prioridad. Y luego tenemos nuestro grupo isopropilo aquí arriba. Así que eso es uno, dos, tres, con nuestro grupo de menor prioridad apuntando lejos de Nosotros. Así que todo lo que tenemos que hacer ahora es dar la vuelta en círculo y ver qué obtenemos. Así que vamos de un totwo a tres en un círculo. Eso significa que vamos por este camino alrededor de nuestro círculo, y eso, por supuesto, es en sentido contrario a las agujas del reloj. Así que en sentido contrario a las agujas del reloj es S. Así que la configuración de este centro quiral es s.