Madame Lelica

– Lassen Sie uns etwas mehr Übung mit dem R, S-System machen. Also fangen wir gleich hier mit diesem Zusammenschluss an. Wir wissen bereits von frühervideos, dass dieser Kohlenstoff ein chirales Zentrum ist. Also lass mich weitermachen und alles neu zeichnen, weil es dir helfen wird, eine Konfiguration zuzuweisen. Das ist also dieser Kohlenstoff. Wir haben eine Methylgruppe, die auf uns zukommt. Ich ziehe hier den Kohlenstoff mit den Hydrogenen ein. Wir haben einen Wasserstoff, der von uns weggeht., Und wenn wir rechts um den Ring fahren, treffen wir einen CH2, also ziehe ich hier einen Carbon mit zwei Hydrogenen ein. Und dann schlagen wir eine CH. Also dieser Kohlenstoff gebunden an einen Wasserstoff, das ist dieser Kohlenstoff auf dem Ring. Beachten Sie, dass dieser Kohlenstoff, den ich gerade markiert habe, doppelt mit diesem Kohlenstoff verbunden ist. Und für die Zwecke des R-und S-Systems werden wir so tun,als ob dieser Kohlenstoff an zwei verschiedene Kohlenstoffe gebunden ist, obwohl er wirklich einer ist. So geht man also mit einer Doppelbindung um. Wenn wir hier um den Ring gehen, treffen wir einen CH2, also ziehe ich das an. Also hier ist unser CH2. Und dann treffen wir hier einen weiteren CH2. Also CH2., Und dann wird dieser Kohlenstoff zu diesem Kohlenstoff gebunden. Also werde ich Aline einfach so reinziehen. In Ordnung, denken wir über Priorität nach. Dies ist also unser chirales Zentrum, schauen wir uns die vier Gruppen an, die an die chiralen Zentren angeschlossen sind. Das ist also Schritt eins. Priorisieren Sie die vier Gruppenmit Ordnungszahl. Was ist also direkt an diesem Kohlenstoff befestigt? Da ist Wasserstoff, da ist Kohlenstoff, da ist Kohlenstoff und da ist Kohlenstoff. Kohlenstoff schlägt also Hydrogenin in Bezug auf die Ordnungszahl. Wasserstoff ist also die niedrigste Prioritätsgruppe. Also weisen wir das einer Gruppe Nummer vier zu. In Ordnung. Jetzt haben wir eine Krawatte, wir haben drei Kohlensäure., Wir haben drei Kohlensäure. Wir müssen also sehen, womit diese Kohlenstoffkohlenstoffe direkt verbunden sind. Beginnen wir mit diesem Top Carbon hier. Dieser Kohlenstoff ist gebunden anhydrogen, Wasserstoff, Wasserstoff. Also lass mich das aufschreiben. Also Wasserstoff, ein Wasserstoff, ein Wasserstoff. Bewegen wir den Kohlenstoff nach rechts. Dieser ist an Kohlenstoff,Wasserstoff und Wasserstoff gebunden. Also Kohlenstoff, Wasserstoff, Wasserstoff. Wir denken darüber nach, ob wir direkt mit ihm verbunden sind, und wir werden die Ordnungszahl unschädlich machen, weshalb ich den Kohlenstoff an die erste Stelle Stelle setze. Schauen wir uns nun diesen Kohlenstoff an. Dieser Kohlenstoff ist also an einen Kohlenstoff, einen Wasserstoff und einen Wasserstoff gebunden. Also CHH., In Ordnung, vergleichen wir jetzt. Nun, erster Punkt des Unterschieds. Wir schauen uns das erste Atom anHier ist dies ein Wasserstoff und dies ist ein Kohlenstoff. Kohlenstoff schlägt also Wasserstoff. Und dann haben wir hier drüben einen Kohlenstoff. Also dieser, dieser gewinnt nicht. Das muss Priorität haben. Also habe ich eine drei hierfür diese Methylgruppe. Jetzt geht es weiter. Wir haben Wasserstoff gegen Wasserstoff. Das ist also eine Krawatte. Ein anderer Wasserstoff, ein anderer Wasserstoff. Also haben wir noch eine Krawatte. Also müssen wir zu thenext Atom gehen, um diese Krawatte zu brechen. Also gehen wir zu unserem nächsten Kohlenstoff. Also dieser hier. An welches Atom ist dieser Kohlenstoff gebunden?, Nun, es ist gebunden Ancarbon, Kohlenstoff, Wasserstoff. Also Kohlenstoff, Kohlenstoff, Wasserstoff. Dieser Kohlenstoff ist direkt an Kohlenstoff, Wasserstoff, Wasserstoff gebunden. Also Kohlenstoff, Wasserstoff, Wasserstoff. Wir suchen den ersten Unterschiedspunkt. Dies ist ein Kohlenstoff im Vergleich zu einem Kohlenstoff. Dies ist ein Kohlenstoff gegen einen Wasserstoff. So gewinnt der Kohlenstoff. Und das bedeutet,dass dies, auf diese Weise um den Ring herum, der höhere Prioritätspfad um den Ring herum ist. Das wird also eine Nummer eins, und dann bekommt dieser Weg um den Ring, der diesen Weg geht, eine Nummer zwei. Jetzt haben wir unseren vier Gruppen Priorität eingeräumt. Jetzt sind wir bereit für Schritt zwei., Orientieren Sie die Gruppen so, dassDie Gruppe mit der niedrigsten Priorität projiziert im Weltraum von uns weg. Gehen wir also zurück zu Unsereroriginalpunktstruktur hier. Wir sagten, dass dieser Weg um den Ring die höchste Priorität hatte. Also bekam das eine Nummer eins. Als nächstes ging dieser Weg um den Ring war zweithöchstepriorität, also eine Nummer zwei. Unsere Methylgruppe war eine Zahldrei, und unser Wasserstoff war eine Zahl vier. Unsere Gruppe mit der niedrigsten Priorität geht von uns weg. Unser Wasserstoff, unser Wasserstoff ist auf einem Strich. Das geht also im Weltraum von uns weg. So, jetzt haben wir endlich auf Schritt drei., Und lassen Sie mich die Farben wieder ändern, weil es hier ein wenig beschäftigt wird. Also Schritt drei, bestimmen Sie, obdie Sequenz eins, zwei, drei ist im Uhrzeigersinn oder gegen den Uhrzeigersinn. Wenn ich also eins, zwei, drei betrachte und um den Kreis gehe, hier ist eins, hier sind zwei und hier sind drei. Also um eins, zwei,drei im Kreis herumzugehen, ist so, okay? Das ist im Uhrzeigersinn, richtig? Sie können sehen, dass das hier im Uhrzeigersinn ist. Und so ist es R. Also die Konfiguration vonDieses chirale Zentrum ist R. Jetzt schauen wir uns diese Verbindung an. Wir müssen uns also nur um ein Chiralcenter kümmern, es ist dieses hier., Denken wir an die Atome, die direkt mit unserem chiralen Zentrum verbunden sind. Nun, da ist ein Bromined, das daran gebunden ist, ein Chlor, und darüber wäre ein Kohlenstoff; und dass wir einen anderen Kohlenstoff haben. Also priorisieren wir unsere Gruppenin Bezug auf die Ordnungszahl. Brom hat die höchste Atomzahl aus diesen Atomen, also geben wir Brom eine Nummer eins. Als nächstes wäre Chlor mit der Ordnungszahl 17. Das ist also Nummer zwei. Dann haben wir eine Krawatte für unsere Kohlensäure. Wir müssen also sehen, was direkt mit diesen Kohlenstoffen verbunden ist., Für den Kohlenstoff hier rechts ist dieser Kohlenstoff direkt an einen Kohlenstoff hier gebunden, einen Kohlenstoff hier und dann natürlich an einen Wasserstoff. Also schreiben wir das in Ascarbon, Kohlenstoff, Wasserstoff. Und dann für den Kohlenstoff auf der linken Seite, also dieser Kohlenstoff, dieser Kohlenstoff ist an Akarbon und zwei Hydrogene gebunden. Also schreiben wir in Kohlenstoff, Wasserstoff, Wasserstoff. Wir suchen den ersten Unterschiedspunkt. Wir haben also Kohlenstoff gegen Kohlenstoff. Das ist also eine Krawatte. Also machen wir weiter und gewinnen Kohlenstoff gegen Wasserstoff. So gewinnt der Kohlenstoff, und diese Gruppe erhält die höhere Priorität. Diese Isopropylgruppe hat also eine höhere Priorität als diese Ethylgruppe., Das heißt, die Isopropylgruppe bekommt eine Nummer drei. Das sind also drei. Und die zweite Gruppe istdie niedrigste Priorität. Es wird eine Nummer vier. Jetzt, da wir unseren Gruppen Priorität zugewiesen haben, müssen wir die Moleküle so ausrichten, dass die Gruppe mit der niedrigsten Priorität von uns wegweist. Und die niedrigste Priorität hat die Gruppe Nummer vier. Ich gehe also zu einem Video in einer Sekunde, und in dem Video zeige ich dir zweiverschiedene Wege, darüber nachzudenken, diese Gruppe, die von dir weggeht, in den Weltraum zu bringen., Eine Möglichkeit wäre also, hier einfach über eine Achse durch diesen Kohlenstoff nachzudenken und dann zu drehen und dann um diese Achse zu rotierendiese Achse, bis Ihre Gruppe mit der niedrigsten Priorität von Ihnen weg zeigt. Eine andere Art, darüber nachzudenkenist wie eine Newman-Projektion. Wenn Sie nach unten starren, wenn Sie nach unten starren diese Bindung, lassen Sie mich weitermachen und Farben ändern hier, wenn Sie nach unten schauen auf thiscarbon, Kohlenstoffbindung hier, also, wenn Sie Ihr Auge entlang dieser Achse setzen, so hier ist Ihr Auge, thatwould bedeuten Ihre niedrigste Prioritätsgruppe, Ihre Prioritätsgruppe, würde von Ihnen weggehen., Das ist also eine andere Art, darüber nachzudenken, das Modell oder das Molekül zu betrachten, sollte ichsagen, in einer Weise, wo die niedrigste Prioritätsgruppe von Ihnen wegweist. Also hier ist unsere Verbindung. Nehmen wir an, Rot steht für Brom, also gibt es Brom; andyellow steht für Chlor. Unser Ziel ist es also, unsere unterste Prioritätengruppe von uns wegzubringen. Also denken wir an ein Axisthrough unser chirales Zentrum, wir werden es drehen, so dass die Untergruppe weg zeigt. Und jetzt können wir sehen, dass sich unser weißes Brom links, unser gelbes Chlor rechts und die Isopropylgruppe im Weltraum befinden., Wir gehen zurück, wo wir wo. Denken wir dieses Mal an einen Newman-Film. Also starren wir nach unten und starren auf diese Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindung. Also lasst uns das Molekül drehen. Und es ist ein bisschen anders Perspektive, aber wir sind immer noch in der Lage zu sehenein rotes Brom nach links, ein gelbes Chlor nach rechtsund eine Isopropylgruppe nach oben. Also hier ist, was wir gesehen haben, als wir unseren Kohlenstoff, Carbon Bond, herunterstarrten. Dieser Kohlenstoff ist also unser chirales Zentrum. Das ist also dieser hier. Und dann habe ich Rot für Brom und dann Gelb für Chlor verwendet., So können wir sehen, dass unser Brom, unser Brom hier links ist, und dies war die Gruppe mit der höchsten Priorität. Das Chlor ist rechts. Das war die zweithöchste Priorität. Und dann haben wir unsere eigene Gruppe hier oben. Das sind also eins, zwei, drei, wobei unsere Gruppe mit der niedrigsten Priorität von uns wegweist. Also müssen wir jetzt nur noch im Kreis herumgehen und sehen, was wir bekommen. Wir gehen also von eins zu zwei zu drei im Kreis. Das heißt, wir gehen um unseren Kreis herum, und das ist natürlich gegen den Uhrzeigersinn. Also gegen den Uhrzeigersinn ist S. Die Konfiguration dieses chiralen Zentrums ist also S.