Akut promyelocyt leukæmi er en form for akut myeloid leukæmi, kræft i bloddannende væv (knoglemarv
). I normale knoglemarv det bloddannende stamceller producere røde blodlegemer (erythrocytter) at transportere ilt, hvide blodlegemer (leukocytter), der beskytter kroppen mod infektion, og blodplader (trombocytter), som er involveret i dannelse af blodpropper., Ved akut promyelocytisk leukæmi ophobes umodne hvide blodlegemer kaldet promyelocytter i knoglemarven. Overvæksten af promyelocytter fører til mangel på normale hvide og røde blodlegemer og blodplader i kroppen, hvilket forårsager mange af tegn og symptomer på tilstanden.
Mennesker med akut promyelocyt leukæmi er særligt modtagelige for udvikling af trykskader, små røde prikker under huden (petechiae), næseblod, blødning fra gummerne, blod i urinen (hæmaturi), kraftig menstruation., Den unormale blødning og blå mærker forekommer delvis på grund af det lave antal blodplader i blodet (trombocytopeni) og også fordi kræftcellerne frigiver stoffer, der forårsager overdreven blødning.
det lave antal røde blodlegemer (anæmi) kan forårsage, at personer med akut promyelocytisk leukæmi har bleg hud (blekhed) eller overdreven træthed (træthed). Derudover kan berørte personer helbrede langsomt fra skader eller have hyppige infektioner på grund af tab af normale hvide blodlegemer, der bekæmper infektion., Desuden kan de leukæmiske celler sprede sig til knogler og led, hvilket kan forårsage smerter i disse områder. Andre generelle tegn og symptomer kan også forekomme, såsom feber, appetitløshed og vægttab.
akut promyelocytisk leukæmi diagnosticeres oftest omkring 40 år, selvom den kan diagnosticeres i alle aldre.