X-linked inheritance means that the gene causing the trait or the disorder is located on the X chromosome. As fêmeas têm dois cromossomos X; os machos têm um X e um Y. Genes no cromossomo X podem ser recessivos ou dominantes. Sua expressão em fêmeas e machos não é a mesma. Os Genes do cromossoma Y não são exactamente iguais aos genes do cromossoma X. Os genes recessivos associados aos X são expressos em fêmeas apenas se existirem duas cópias do gene (uma em cada cromossoma X)., No entanto, para os machos, precisa haver apenas uma cópia de um gene recessivo ligado a X para que o traço ou transtorno seja expresso. Por exemplo, uma mulher pode levar um gene recessivo em um dos cromossomos X sem saber, e passá-lo para um filho, que vai expressar o traço:
Existe 50% de chance de que as filhas carregam o gene e pode passar para a próxima geração. Há 50% de hipóteses de uma filha não carregar o gene e, portanto, não o poder transmitir., Há 50 por cento de hipóteses de os filhos não terem o gene e serem saudáveis. No entanto, há 50 por cento de chance de que um filho terá herdado o gene e vai expressar a característica ou desordem.