Waldenström macroglobulinemia é um tipo raro de sangue, célula de câncer caracterizado por um excesso de glóbulos brancos anormais chamado lymphoplasmacytic células na medula óssea. Esta condição é classificada como um linfoma linfoplasmacítico. As células anormais têm características tanto dos glóbulos brancos (linfócitos
) denominados células B como de células mais maduras derivadas de células B conhecidas como células plasmáticas., Estas células anormais produzem quantidades excessivas de IgM
, um tipo de proteína conhecida como uma imunoglobulina; a superprodução desta grande proteína é como a condição obteve seu nome (“macroglobulinemia”).Waldenström macroglobulinemia geralmente começa nos anos sessenta de uma pessoa e é um câncer de crescimento lento (indolente). Alguns indivíduos afetados têm níveis elevados de IgM e células linfoplasmacíticas, mas nenhum sintoma da condição; nestes casos, a doença é geralmente encontrada incidentalmente por um exame de sangue tomado por outra razão., Estes indivíduos são diagnosticados com fumaça (ou assintomática) macroglobulinemia Waldenström. Pode demorar vários anos até que esta forma de condição progrida para a forma sintomática.os indivíduos com sintomatologia de Waldenström macroglobulinemia podem apresentar sintomas gerais tais como febre, suores nocturnos e perda de peso. Vários outros sinais e sintomas da condição estão relacionados com o excesso de IgM, que pode aumentar o sangue e prejudicar a circulação, causando uma condição conhecida como síndrome de hiperviscosidade., Características relacionadas com a síndrome de hiperviscosidade incluem hemorragia no nariz ou na boca, borrão ou perda de visão, cefaleias, tonturas e dificuldade de coordenação dos movimentos (ataxia). Em alguns indivíduos afetados, as proteínas IgM se agrupam nas mãos e pés, onde a temperatura corporal é mais fria do que no centro do corpo. Estas proteínas são então referidas como crioglobulinas, e suas aglomerações causam uma condição conhecida como crioglobulinemia., Crioglobulinemia pode levar a dor nas mãos e pés ou episódios do fenômeno Raynaud, em que os dedos das mãos e dos pés ficam brancos ou azuis em resposta a temperaturas frias. A proteína IgM também pode acumular-se em órgãos como o coração e rins, causando uma condição chamada amiloidose, que pode levar a problemas cardíacos e renais. Algumas pessoas com macroglobulinemia Waldenström desenvolvem uma perda de sensação e fraqueza nos membros (neuropatia periférica)., Os médicos não sabem por que esta característica ocorre, embora especulem que a proteína IgM se liga à cobertura protectora das células nervosas (mielina) e a quebra. Os nervos danificados não podem carregar sinais normalmente, levando a neuropatia.outras características da macroglobulinemia de Waldenstrom são devidas à acumulação de células linfoplasmacíticas em diferentes tecidos. Por exemplo, a acumulação destas células pode levar a um aumento do fígado (hepatomegalia), baço (esplenomegalia), ou gânglios linfáticos (linfadenopatia)., Na medula óssea, as células linfoplasmacíticas interferem com o desenvolvimento normal das células sanguíneas
, causando uma escassez de células sanguíneas normais (pancitopenia). Cansaço excessivo (fadiga) devido a uma redução nos glóbulos vermelhos (anemia
) é comum em indivíduos afectados.as pessoas com macroglobulinemia de Waldenstrom têm um risco aumentado de desenvolver outros cancros do sangue ou de outros tecidos.